1-己基-3-苯基-2-硫脲 | 15153-13-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-己基-3-苯基-2-硫脲
• 英文名称: N-phenyl-N'-hexylthiourea
• 英文别名: N-Hexyl-N'-phenyl-thioharnstoff；1-Hexl-3-phenyl-thioharnstoff；1-hexyl-3-phenyl-thiourea；N-hexyl-N'-phenyl-thiourea；3-n-hexyl-1-phenylthiourea；1-Hexyl-3-phenyl-2-thiourea；1-hexyl-3-phenylthiourea
• CAS: 15153-13-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂S
• 分子量: 236.381
• InChiKey: WSHZXAKBZYJLTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104°C
• 沸点：
  331.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己基-3-苯基-2-硫脲 在 lead(II) dihydrogen orthophosphate 、 H2 、 buffer solution 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 苯并噻唑-2-基-己基-胺
  参考文献：
  名称：

  El-Meligy,M.S.A.; Mohamed,S.A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, p. 154 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-己基-3-苯基-2-硫脲
  参考文献：
  名称：

  在水中方便地合成不对称N,N'-二取代硫脲

  摘要：

  已经开发出一种简单方便的两步法，用于在水中合成 25 种（其中 4 种是新型的）不对称 N,N'-二取代硫脲。烷基胺或各种取代的芳胺在室温下与氯硫代甲酸苯酯顺利反应形成硫代氨基甲酸酯，然后在回流水中与另一种烷基或芳基胺反应，得到不对称的 N,N'-二取代硫脲，产率良好至极好。该方法的主要优点是条件温和、后处理简单、收率高以及使用水作为溶剂。

  DOI：

  10.3184/174751916x14760947474916

文献信息

• A tunable library of substituted thiourea precursors to metal sulfide nanocrystals
  作者：Mark P. Hendricks、Michael P. Campos、Gregory T. Cleveland、Ilan Jen-La Plante、Jonathan S. Owen

  DOI：10.1126/science.aaa2951

  日期：2015.6.12

  For semiconductor nanocrystals, tight control over particle size is needed to obtain particles with uniform properties. However, post-synthesis purification methods can be difficult and costly. Hendricks et al. present a family of substituted thioureas as a class of chalcogen precursors (see the Perspective by Hens). The rate of reactivity is connected to the specific chemistry of the precursor, making it possible to synthesize metal chalcogenide nanocrystals, such as PbS, with a specific size, narrow size distribution, and full conversion of the reactants.

  Science , this issue p. 1226 ; see also p. 1211

  制造质量胜过质量控制 对于半导体纳米晶体，需要对粒子尺寸进行严格控制，以获得具有均匀性能的粒子。然而，后合成纯化方法可能会很困难且昂贵。Hendricks等人提出了一类硫脲替代物作为硒烯前体的家族（见Hens的观点）。反应速率与前体的特定化学性质相关，这使得可以合成金属硒化物纳米晶体，例如PbS，具有特定尺寸、窄尺寸分布和反应物的完全转化。 《科学》本期p. 1226；另见p. 1211
• Use of sulfur and selenium compounds as precursors to nanostructured materials
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US10253256B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The presently disclosed subject matter provides processes for preparing nanocrystals, including processes for preparing core-shell nanocrystals. The presently disclosed subject matter also provides sulfur and selenium compounds as precursors to nanostructured materials. The presently disclosed subject matter also provides nanocrystals having a particular particle size distribution.

  目前公开的主题提供了制备纳米晶体的过程，包括制备核壳纳米晶体的过程。目前公开的主题还提供硫和硒化合物作为纳米结构材料的前体。目前公开的主题还提供具有特定粒径分布的纳米晶体。
• N-Terminal guanidine derivatives of teicoplanin antibiotics strongly active against glycopeptide resistant Enterococcus faecium
  作者：Zsolt Szűcs、Ilona Bereczki、Erzsébet Rőth、Márton Milánkovits、Eszter Ostorházi、Gyula Batta、Lajos Nagy、Zsuzsanna Dombrádi、Anikó Borbás、Pál Herczegh

  DOI：10.1038/s41429-020-0313-6

  日期：2020.9

  Antibiotic resistance is one of the major challenges in healthcare of our time. To meet this challenge, we designed and prepared guanidine and lipophilic guanidine derivatives of the glycopeptide antibiotic teicoplanin to armed them with activity against the most threatening nosocomial bacteria, multiresistant enterococci. From teicoplanin and its pseudoaglycone, a series of N-terminal guanidine derivatives

  抗生素耐药性是当今时代医疗保健的主要挑战之一。为了应对这一挑战，我们设计并制备了糖肽抗生素替考拉宁的胍和亲脂胍衍生物，使其具有抵抗最具威胁性的医院细菌多耐药肠球菌的活性。由替考拉宁及其假糖苷配基制备了具有游离和酰胺C端部分的一系列N端胍衍生物。制备了六个脂族和芳族亲脂性碳二亚胺，并用于合成亲脂性胍替考拉宁缀合物。所有新的N末端胍类抗生素均对标准的革兰氏阳性菌显示出高活性。四个选定的衍生物显示出对一系列院内VanA肠球菌粪便菌株的优异抗菌活性。
• Thiazoline derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04346088A1

  公开（公告）日：1982-08-24

  Thiazoline derivatives of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.7 have the specified meanings, physiologically acceptable acid addition salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical preparations based on these compounds and their use for acting on the serum lipoprotein spectrum. The invention moreover relates to compounds of the formulae ##STR2## wherein A, R, R.sup.1 to R.sup.7, Y and Z have the specified meanings.

  通式I的噻唑啉衍生物##STR1##，其中R.sup.1至R.sup.7具有指定的含义，其生理上可接受的酸盐，其制备方法，基于这些化合物的制药制剂以及它们用于作用于血清脂蛋白谱的用途。此外，本发明涉及以下通式的化合物##STR2##，其中A，R，R.sup.1至R.sup.7，Y和Z具有指定的含义。
• Thiourea isosteres as anion receptors and transmembrane transporters
  作者：Marco Wenzel、Mark E. Light、Anthony P. Davis、Philip A. Gale

  DOI：10.1039/c1cc12439k

  日期：——

  Compounds containing cyanoguanidine and 3-amino-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide have been studied as anion receptors and transporters. Significant affinity for oxo-anions was observed in organic solution and the receptors were found to function as transmembrane chloride/nitrate antiporters with transport rates enhanced in the presence of valinomycin-K(+) complex.

  已经研究了包含氰基胍和3-氨基-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物的化合物作为阴离子受体和转运蛋白。在有机溶液中观察到了对氧代阴离子的显着亲和力，并且发现该受体具有跨膜氯化物/硝酸盐反转运蛋白的功能，并在存在缬氨霉素-K（+）复合物的情况下提高了转运速率。