1-异丁基-2,3-二甲基-1,7-二氢-5-氧杂-1,7-二氮杂-茚-4,6-二酮 | 103846-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-异丁基-2,3-二甲基-1,7-二氢-5-氧杂-1,7-二氮杂-茚-4,6-二酮
• 英文名称: 1-Isobutyl-2,3-dimethyl-1,7-dihydro-5-oxa-1,7-diaza-indene-4,6-dione
• 英文别名: 5,6-dimethyl-7-(2-methylpropyl)-1H-pyrrolo[2,3-d][1,3]oxazine-2,4-dione
• CAS: 103846-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: JKRLGLRCZSOTEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸酐 、 1-异丁基-2,3-二甲基-1,7-二氢-5-氧杂-1,7-二氮杂-茚-4,6-二酮 在 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 以62%的产率得到2-n-propyl-7-isobutyl-5,6-dimethylpyrrolo<2,3-d>-1,3-oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2,7-二取代-5,6-二甲基吡咯并-[2,3 - d ] -1,3-恶嗪-4-酮类化合物的合成

  摘要：

  从2-氨基-3-叔丁基丁氧基羰基-4，5-二甲基吡咯合成了一系列新颖的5，6-二甲基吡咯并[2，3- d ] -1，3-恶嗪-4-酮。使用了两种方法，将2-酰基氨基-3-羧基吡咯与乙酸酐进行环脱水，以及将5,6-二甲基吡咯并[2,3 - d ] -1,3-恶嗪-2,4-二酮直接转化为标题化合物与酸酐直接提供2-取代基。分子建模技术表明，这些吡咯并[2,3- d ]恶嗪酮是烯丙胺抗真菌剂的刚性类似物。测试了这些化合物对毛癣菌和Scopulariopsis sp。的体外活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310135
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 Tert-butyl 2-amino-4,5-dimethyl-1-(2-methylpropyl)pyrrole-3-carboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到1-异丁基-2,3-二甲基-1,7-二氢-5-氧杂-1,7-二氮杂-茚-4,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Substituted 5,6-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,4,7-tetrahydropyrrolo[2,3-d][1,3]oxazines

  摘要：

  标题化合物2是通过取代吡咯3与光气在回流四氢呋喃中环化制备的。在3a的情况下，研究表明，环化在烷基化后也可以实现，从而得到8。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31355