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1-异丙基-2,2-二甲基-1,2-二氢-3H-吡咯-3-酮 | 93394-39-9

中文名称
1-异丙基-2,2-二甲基-1,2-二氢-3H-吡咯-3-酮
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-2,2-dimethyl-1H-pyrrol-3(2H)-one
英文别名
N-isopropyl-5,5-dimethyl-2-pyrrolin-4-one;2,2-Dimethyl-1-propan-2-ylpyrrol-3-one
1-异丙基-2,2-二甲基-1,2-二氢-3H-吡咯-3-酮化学式
CAS
93394-39-9
化学式
C9H15NO
mdl
——
分子量
153.224
InChiKey
NLZQPNUAGQJUGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:122710e308364d7a3cc220cdbf6088c2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-异丙基-2,2-二甲基-1,2-二氢-3H-吡咯-3-酮 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-acetamido-1-isopropyl-2,2-dimethyl-1H-pyrrol-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    3-羟基吡咯和1 H-吡咯-3(2 H)-ones 。第8部分。1-异丙基-2,2-二甲基-1 H-吡咯-3(2 H)-one与亲电试剂的反应
    摘要:
    吡咯烷酮(2)与N-,C-和卤素亲电试剂的反应在4位发生,得到偶氮化合物(3)-(5),'亚甲基Meldrum's'衍生物(12)和卤代基导数(16)–(18)。偶氮化合物(5)的还原裂解提供了通往4-氨基吡咯烷酮(7)的便利途径,其可以被重氮化并与2-萘酚偶联。Meldrum衍生物(12)与碱的分解会导致丙二酸酯(13)和(14)以及丙烯酸酯(15))。当在[ 2 H 4 ]甲醇中用[ 2 H 3 ]甲醇盐处理卤代化合物(16)-(18)时,会在5位发生氘交换:5-阴离子被认为是中间体。在用三苯基膦处理时,发生4-溴和4-碘衍生物(17)和(18)的原脱卤作用。
    DOI:
    10.1039/p19890000419
  • 作为产物:
    描述:
    二异丙胺原甲酸三乙酯 作用下, 600.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 生成 1-异丙基-2,2-二甲基-1,2-二氢-3H-吡咯-3-酮
    参考文献:
    名称:
    3-羟基吡咯和1 H-吡咯-3(2 H)-ones 。第2部分。氨基亚甲基梅德鲁姆酸衍生物热解合成吡咯-3-酮的范围和局限性
    摘要:
    N,N-二取代的氨基亚甲基Meldrum的酸衍生物的快速真空热解通过氢转移-环化序列提供了通往4,5-未取代的1 H-吡咯-3(2 H)-ones的途径。可以获得烷基和芳基的1-取代的,1,2-二取代的和1,2,2-三取代的吡咯烷酮。在竞争性情况下,尽管苄基氢原子被证明具有特别的反应性,但从伯,仲或叔位转移的氢之间几乎没有选择性,从而可以合成2-苯基-1 H-吡咯-3(2 H)-。
    DOI:
    10.1039/p19880000863
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文献信息

  • Synthesis of 2,2-Dimethyl-1,2-Dihydro-3H-pyrrol-3-one Preliminary Communication
    作者:Jan Patjens、Ramin Ghaffari-Tabrizi、Paul Margaretha
    DOI:10.1002/hlca.19860690418
    日期:1986.6.18
    The title compound 3g is obtained via two different routes, either in a multistep synthesis starting from 2-amino-2-methylpropionic acid (methylalanine) or by light-induced, oxidative dealkylation of the corresponding N-isopropyl derivative 3c.
    标题化合物3g通过两种不同的途径获得,或者以2-氨基-2-甲基丙酸(甲基丙氨酸)开始的多步合成,或者通过光诱导的相应的N-异丙基衍生物3c的氧化脱烷基化而获得。
  • 3-Hydroxypyrroles [pyrrol-3(2H)-ones]
    作者:Hamish McNab、Lilian C. Monahan
    DOI:10.1039/c39850000213
    日期:——
    Simple 3-hydroxypyrroles are obtained by pyrolysis of appropriate aminomethylene Meldrum's acid derivatives: the unusual reactions of these compounds with acids, bases, and electrophiles is discussed.
    简单的3-羟基吡咯是通过适当的氨基亚甲基梅德鲁姆酸衍生物的热解获得的:讨论了这些化合物与酸,碱和亲电试剂的不寻常反应。
  • Synthesis and Photochemistry of 2,2-Dimethyl-3(2H)-thiophenone, a Ketonic Tautomer of 3-Hydroxythiophene. Preliminary Communication
    作者:Elke Anklam、Ramin Ghaffari-Tabrizi、Hermann Hombrecher、Sabine Lau、Paul Margaretha
    DOI:10.1002/hlca.19840670528
    日期:1984.8.8
    On irradiation (λ = 366 nm), the 4-thia-2-cyclopentenone 3a behaves in complete analogy to the oxa-enone 3c undergoing regio- and stereospecific cyclodimerization, regiospecific cycloaddition with 2-methylpropene and cycloaddition with 2,3-dimethyl-2-butene to afford cyclobutane derivatives. In contrast, the 4-aza-2-cyclopentenone 3b does not undergo the above-mentioned reactions but only slow photodecomposition
    在照射(λ= 366 nm)时,4-thia-2-cyclopentenone 3a的行为完全类似于oxa-enone 3c,其经历区域和立体特异性环二聚,区域特异性环加成与2-甲基丙烯和环加成与2,3-二甲基- 2-丁烯制得环丁烷衍生物。相反,4-氮杂-2-环戊烯酮3b不进行上述反应,而仅进行缓慢的光分解。
  • Blake, Alexander J.; McNab, Hamish; Monahan, Lilian C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 1463 - 1468
    作者:Blake, Alexander J.、McNab, Hamish、Monahan, Lilian C.
    DOI:——
    日期:——
  • MCNAB, HAMISH;MONAHAN, LILIAN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 419-424
    作者:MCNAB, HAMISH、MONAHAN, LILIAN C.
    DOI:——
    日期:——
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