1-棕榈酰氧基丙-2-基十六烷酸酯 | 33587-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-棕榈酰氧基丙-2-基十六烷酸酯
• 中文别名: 1,2-丙二醇二棕榈酸酯
• 英文名称: 1,2-bis-palmitoyloxy-propane
• 英文别名: 1,2-Bis-palmitoyloxy-propan；1-methylethane-1,2-diyl dipalmitate；Dipalmitoyl-1,2-glyceride；Propylen-(1.2)-dipalmitat；Propylene glycol dipalmitate；2-hexadecanoyloxypropyl hexadecanoate
• CAS: 33587-20-1
• 化学式: C₃₅H₆₈O₄
• 分子量: 552.923
• InChiKey: UWTZRBLIYNMYTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69.5-70 °C
• 沸点：
  597.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phthalimido-ethyl)-phosphonic acid 、 1-棕榈酰氧基丙-2-基十六烷酸酯 生成 L-α-(α',β-Dipalmitoyl)-glyceryl-2-aminoaethylphosphonat
  参考文献：
  名称：

  Rosenthal,A.F.; Pousada,M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 833 - 839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二棕榈酰-rac-丙三醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-棕榈酰氧基丙-2-基十六烷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Auteri,S.C.; Cameron,D.W., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 2487 - 2492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASES
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2014053491A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present application discloses compounds capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament. The compounds take the form (I).

  本申请公开了能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗涉及基因组失调在病因中起作用的疾病，如癌症等，是有用的。本申请还公开了包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。这些化合物的结构如下（I）。
• SINGLE-STRANDED NUCLEIC ACID MOLECULE FOR REGULATING EXPRESSION OF GENE HAVING DELIVERING FUNCTION
  申请人：Bonac Corporation

  公开号：US20150105443A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention provides a single-stranded nucleic acid capable of inhibiting expression of a target gene having a delivery function. The nucleic acid contains, from the 5′-side to the 3′-side, a 5′-side region (Xc), a linker region (Lx), an inner region (Z), a linker region (Ly) and a 3′-side region (Yc) in this order, wherein the inner region (Z) is constituted by linkage of the inner 5′-side region (X) and the inner 3′-side region (Y), the 5′-side region (Xc) is complementary to the inner 5′-side region (X), the 3′-side region (Yc) is complementary to the inner 3′-side region (Y), at least one of the inner region (Z), the 5′-side region (Xc) and the 3′-side region (Yc) comprises an expression inhibitory sequence that inhibits expression of a target gene, and at least one of the 5′-terminus, the 3′-terminus, the linker region (Lx) and the linker region (Ly) is bound to a bio-related substance.

  本发明提供了一种单链核酸，具有抑制具有递送功能的靶基因表达的能力。该核酸包含从5'-端到3'-端的5'-端区域（Xc）、连接区域（Lx）、内部区域（Z）、连接区域（Ly）和3'-端区域（Yc），其中内部区域（Z）由内部5'-端区域（X）和内部3'-端区域（Y）的连接构成，5'-端区域（Xc）与内部5'-端区域（X）互补，3'-端区域（Yc）与内部3'-端区域（Y）互补，至少其中之一的内部区域（Z）、5'-端区域（Xc）和3'-端区域（Yc）包含抑制靶基因表达的表达抑制序列，而5'-端、3'-端、连接区域（Lx）和连接区域（Ly）中至少有一个与生物相关物质结合。
• LIPIDATED OXOADENINE DERIVATIVES
  申请人：GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

  公开号：EP3199159A1

  公开（公告）日：2017-08-02

  Novel lipidated oxoadenines comprising a nitrogen heterocyclyl-substituted oxoadenine molecule covalently linked to a phospho- or phosphonolipid are shown to be inducers of interferon-a and other immunostimulatory cytokines. The compounds are useful as immunostimulators and adjuvants.

  新型脂质化氧杂腺嘌呤包括一个与磷脂或磷脂共价连接的氮杂环取代氧杂腺嘌呤分子，已被证明是干扰素-a 和其他免疫刺激细胞因子的诱导剂。这些化合物可用作免疫刺激剂和佐剂。
• Staudinger; Schwalenstoecker, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 729
  作者：Staudinger、Schwalenstoecker

  DOI：——

  日期：——
• Derbesy,M.; Naudet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4531 - 4539
  作者：Derbesy,M.、Naudet,M.

  DOI：——

  日期：——