1-癸基-4-甲基哌嗪 | 59630-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-癸基-4-甲基哌嗪
• 英文名称: 1-decyl-4-methyl-piperazine
• 英文别名: 1-methyl-4-decyl-piperazine；Piperazine, 1-decyl-4-methyl-；1-decyl-4-methylpiperazine
• CAS: 59630-91-0
• 化学式: C₁₅H₃₂N₂
• 分子量: 240.432
• InChiKey: GEZKJKJTOSJODF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143 °C(Press: 150 Torr)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-癸基-4-甲基哌嗪 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEVINSKY, F.;LACKO, I.;MLYNARCIK, D.;KRASNEC, L., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 4, 1130-1138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基哌嗪-1-基)癸-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-癸基-4-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  长烷基链酰胺，胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。

  摘要：

  检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性，环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中，活性取决于烷基链长：在最佳链长处达到最大值，而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺，提供最大活性的化合物的疏水性均相似，但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫，表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3234

文献信息

• Mild and Selective Activation and Substitution of Strong Aliphatic CF Bonds
  作者：Mario Janjetovic、Annika M. Träff、Göran Hilmersson

  DOI：10.1002/chem.201406097

  日期：2015.2.23

  chemoselectively manipulating the strong aliphatic CF bond with direct transformation into a CN bond under mild conditions is reported. The activation and subsequent substitution of primary alkyl fluorides is mediated by La[N(SiMe3)2]3, and results in high to excellent yields of tertiary amines. The methodology displays high selectivity towards the C(sp3)F bond, and a variety of secondary amines are applicable

  报道了在温和条件下化学选择性处理强脂族CF键并直接转化为CN键的方法。La [N（SiMe 3）2 ] 3介导伯烷基氟化物的活化和随后的取代，从而导致叔胺的产率高至优异。该方法显示出对C（sp 3）F键的高度选择性，并且各种仲胺都可以用作亲核试剂。机理研究表明，相对于[La [N（SiMe 3）2 ] 3 ]，[R 1 R2 NH]和[烷基氟化物]，并提出了六元环状过渡态。另外，1 H NMR光谱显示La [N（SiMe 3）2 ] 3是参与取代的活性物质，并且胺的质子分解产生La [NR 1 R 2 ] 3降低了反应性。
• Synthesis, IR spectra and antimicrobial activity of 1,4-dialkylpiperazine dioxides
  作者：Ferdinand Devínský、Ivan Lacko、Dušan Mlynarčík、Ľudovít Krasnec

  DOI：10.1135/cccc19821130

  日期：——

  Preparation of 1-alkylpiperazines, 1-alkyl-4-methylpiperazines, 1,4-dialkylpiperazines, 1-alkyl-4-methylpiperazine dioxides, and 1,4-dialkylpiperazine dioxides is described. IR spectra of dioxides were interpreted. Antimicrobial activity of dioxides against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans was determined.

  描述了1-烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪、1,4-二烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪二氧化物和1,4-二烷基哌嗪二氧化物的制备方法。对二氧化物的红外光谱进行了解释。确定了二氧化物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。
• Methods and compositions for regulating plant growth using piperazine
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04057413A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  Piperazine derivatives of the general formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3, independently of one another, are each optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or aralkyl which is optionally substituted in the aryl part, and N is 0, 1, 2, 3, or 4, Exhibit powerful plant growth-regulating properties.

  通式为##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地是可选取代的烷基、可选取代的烯基、炔基、环烷基或芳基烷基，其中芳基部分可选取代，N为0、1、2、3或4，具有强大的植物生长调节性能。
• Biaryltriazole inhibitors of macrophage migration inhibitory factor
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US10968198B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present disclosure describes biaryl triazole compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of macrophage migration inhibitory factor and are useful for the treatment of diseases, e.g., inflammatory diseases and cancer.

  本公开介绍了双芳基三唑化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制巨噬细胞迁移抑制因子的活性，可用于治疗疾病，如炎症性疾病和癌症。
• Aryl cyclopropyl-amino-isoquinolinyl amide compounds
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11312700B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Provided herein are arylcyclopropyl amino-isoquinoline amide compounds. In particular, the disclosure provides compounds that affect the function of kinases in a cell and that are useful as therapeutic agents or with therapeutic agents. The compounds of the disclosure are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions including eye diseases such as glaucoma, cardiovascular diseases, diseases characterized by abnormal growth, such as cancers, and inflammatory diseases. The disclosure further provides compositions containing isoquinoline amide compounds.

  本文提供的是芳基环丙基氨基异喹啉酰胺化合物。特别是，本公开提供的化合物可影响细胞中激酶的功能，并可作为治疗剂或与治疗剂一起使用。本公开的化合物可用于治疗多种疾病和病症，包括眼部疾病（如青光眼）、心血管疾病、以异常生长为特征的疾病（如癌症）以及炎症性疾病。本公开进一步提供了含有异喹啉酰胺化合物的组合物。