4-癸基哌嗪-1-羧酸乙酯 | 63207-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-癸基哌嗪-1-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-decyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Decyl-piperazin-1-carbonsaeure-aethylester；ethyl 4-decyl-1-piperazinecarboxylate；1-ethoxycarbonyl-4-decylpiperazine；Ethyl 4-decylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 63207-02-3
• 化学式: C₁₇H₃₄N₂O₂
• 分子量: 298.469
• InChiKey: JVOVZRZWICUORT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-癸基哌嗪-1-羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 1-正癸哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Histamine Antagonists. II.¹ Unsymmetrical 1,4-Disubstituted Piperazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a038
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid decyl ester 、 N-哌嗪甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-癸基哌嗪-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3,4-Bis(4-substituted piperazinyl)-3-cyclobutene-1,2-diones and related

  摘要：

  本文描述了具有抗病毒活性的3,4-双(4-取代哌嗪基)-3-环丁烯-1,2-二酮及相关化合物。这些化合物可以通过将3,4-二甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮与适当的取代哌嗪反应制备而成。

  公开号：

  US04036828A1

文献信息

• 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05354747A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物，该化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以消除或减轻疼痛的方法，以及一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病的方法。
• 2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05461047A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，所述药物组合物包括与药学上可接受的载体结合的Formula I化合物的治疗有效量，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。
• Quaternary Piperazines with Anti-pinworm Activity¹
  作者：M. Harfenist

  DOI：10.1021/ja01566a048

  日期：1957.5
• Unsymmetrically N-Substituted Piperazines. IV. N-Alkyl Derivatives
  作者：Richard Baltzly

  DOI：10.1021/ja01633a069

  日期：1954.2
• ANALGESIC DIBENZOXAZEPINES AND DIBENZOTHIAZEPINES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0703908A1

  公开（公告）日：1996-04-03