1-氟-2,6-二氯吡啶四氟硼酸盐[氟化试剂] | 140623-89-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-氟-2,6-二氯吡啶四氟硼酸盐[氟化试剂]
• 中文别名: 2,6-二氯-1-氟吡啶四氟硼酸盐
• 英文名称: 2,6-Dichloro-1-fluoropyridin-1-ium tetrafluoroborate
• 英文别名: 2,6-dichloro-1-fluoropyridin-1-ium;tetrafluoroborate
• CAS: 140623-89-8
• 化学式: C5H3BCl2F5N
• mdl: MFCD00153157
• 分子量: 253.79
• InChiKey: JVYBYXWHPIEUOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-215 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  UN 1759
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P330,P333+P313,P363,P391,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H314,H317,H410

制备方法与用途

用途：亲电氟化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-羟基-3-甲基-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 、 1-氟-2,6-二氯吡啶四氟硼酸盐[氟化试剂] 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以5-fluoro-4-hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester (210 mg) was obtained as a white solid的产率得到5-fluoro-4-hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新的双环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q1、Q2和Q3如权利要求中所定义。这些化合物具有N-肉豆蔻酰转移酶抑制和抗真菌活性。

  公开号：

  US06376491B1

文献信息

• Imidazopyridine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150232480A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及公式I的化合物，包括治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• Imidazopyridine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09409922B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及式I化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• Bicyclic compounds
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US06376491B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  The present invention is directed to new bicyclic compounds of the formula [I], and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Q1 Q2 and Q3 are as defined in the claims. The compounds have N-myristoyltransferase inhibitory and antifungal activity.

  本发明涉及公式（I）的新的双环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q1、Q2和Q3如权利要求中所定义。这些化合物具有N-肉豆蔻酰转移酶抑制和抗真菌活性。

表征谱图