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1-氟-3-丙氧基-苯 | 203115-92-8

中文名称
1-氟-3-丙氧基-苯
中文别名
——
英文名称
1-Fluoro-3-propoxybenzene
英文别名
——
1-氟-3-丙氧基-苯化学式
CAS
203115-92-8
化学式
C9H11FO
mdl
MFCD01861234
分子量
154.18
InChiKey
VLHPKJTYPNUVOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE FASN
    申请人:FORMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014164749A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:
    本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物,其合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示:
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE NAMPT
    申请人:FORMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2012031197A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:
    本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物,以及它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示:
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT)
    申请人:FORMA TM LLC
    公开号:WO2012154194A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below: Formula (I)
    本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物,它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一种示例化合物如下所示:式(I)
  • [EN] BICYCLIC SUBSTITUTED INDOLE-DERIVATIVE STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR NUCLEAIRE D'HORMONES STEROIDES A BASE DE DERIVES INDOLE SUBSTITUES BICYCLIQUES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005092854A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    The present invention provides a compound of the formula: Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, hypertension, and atherosclerosis, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I. X-16125
    本发明提供了一种化合物,其化学式为:Formula (I);或其药学上可接受的盐,包括与适当载体、稀释剂或赋形剂组合的有效量的Formula I化合物的药物组合物,以及治疗生理障碍的方法,特别是充血性心脏病、高血压和动脉粥样硬化,包括向患者施用Formula I化合物的有效量。X-16125
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS DANS L'INHIBITION DE NAMPT
    申请人:FORMA TM LLC
    公开号:WO2012150952A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    The present invention relates to compounds and composition for inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below.
    本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物,其合成、应用和解毒剂。该发明的一个示例化合物如下所示。
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