1-氟-4-(2,2,2-三氟乙基)苯 | 50561-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氟-4-(2,2,2-三氟乙基)苯
• 英文名称: 1-fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethyl)benzene
• 英文别名: 4-(2,2,2-trifluoroethyl)fluorobenzene；4-fluorotoluene；1,1,1-Trifluor-2-(p-fluorphenyl)ethan
• CAS: 50561-99-4
• 化学式: C₈H₆F₄
• mdl: MFCD11100173
• 分子量: 178.129
• InChiKey: MBWNJPQUMJMRPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  817;817

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-4-(2,2,2-三氟乙基)苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-(2,2-difluorovinyl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Electronic effects in elimination reactions. VIII. E2 reaction of 2-arylethyl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00921a004
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醇 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.05h， 生成 1-氟-4-(2,2,2-三氟乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  铜介导的黄原酸酯的脱氧三氟甲基化：C ？的生成 基于O的亲电试剂的CF3键

  摘要：

  将基于醇的官能团转化为三氟甲基类似物是一种理想的转化方法。但是，很少有方法能够将基于O的亲电试剂转化为三氟甲烷。使用梅本试剂作为CF的源苄黄原酸酯的铜介导的三氟甲基化3形成C  CF 3个键进行说明。该方法与带有有用官能团的苄基黄原酸酯的阵列兼容。初步机械调查表明，在C  CF 3原位成键的形式通过所述衬底的反应与产生CuCF 3和CuOTf。进一步的证据表明该反应可以通过自由基阳离子中间体进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201302328

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• Csp³–Csp³ Bond-Forming Reductive Elimination from Well-Defined Copper(III) Complexes
  作者：Matthew Paeth、Sam B. Tyndall、Liang-Yu Chen、Jia-Cheng Hong、William P. Carson、Xingwu Liu、Xiaodong Sun、Jinjia Liu、Kundi Yang、Elizabeth M. Hale、David L. Tierney、Bin Liu、Zhi Cao、Mu-Jeng Cheng、William A. Goddard、Wei Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b12632

  日期：2019.2.20

  Carbon-carbon bond-forming reductive elimination from elusive organocopper(III) complexes has been considered the key step in many copper-catalyzed and organocuprate reactions. However, organocopper(III) complexes with well-defined structures that can undergo reductive elimination are extremely rare, especially for the formation of Csp3-Csp3 bonds. We report herein a general method for the synthesis

  从难以捉摸的有机铜 (III) 配合物中形成碳-碳键的还原消除被认为是许多铜催化和有机铜酸盐反应的关键步骤。然而，具有明确结构且可以进行还原消除的有机铜 (III) 配合物极为罕见，尤其是对于 Csp3-Csp3 键的形成。我们在此报告了合成一系列 [烷基-CuIII-(CF3)3]-配合物的通用方法，其结构已通过 NMR 光谱、质谱和 X 射线晶体衍射明确表征。在升高的温度下，这些配合物按照一级动力学进行还原消除，以良好的产率（高达 91%）形成烷基- 产物。
• Decarboxylative Trifluoromethylation of Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Jacob A. Kautzky、Tao Wang、Ryan W. Evans、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.8b02650

  日期：2018.5.30

  conversion of carboxylic acids to trifluoromethyl groups via the combination of photoredox and copper catalysis. This transformation tolerates a wide range of functionality including heterocycles, olefins, alcohols, and strained ring systems. To demonstrate the broad potential of this new methodology for late-stage functionalization, we successfully converted a diverse array of carboxylic acid-bearing

  在此，我们公开了一种通过光氧化还原和铜催化的组合将羧酸转化为三氟甲基的有效方法。这种转变可以容忍广泛的官能团，包括杂环、烯烃、醇和应变环系统。为了证明这种新方法在后期功能化方面的广泛潜力，我们成功地将各种含羧酸的天然产物和药物转化为相应的三氟甲基类似物。
• A simple, rapid procedure for nucleophilic radiosynthesis of aliphatic [18F]trifluoromethyl groups
  作者：Patrick J. Riss、Franklin I. Aigbirhio

  DOI：10.1039/c1cc15342k

  日期：——

  A procedure for the radiosynthesis of aliphatic [18F]trifluoromethyl groups by reacting 1,1-difluorovinyl precursors with [18F]fluoride ions, resulting in the equivalent of direct nucleophilic addition of H[18F]F, has been developed. A variety of 18F-labelled model compounds were then obtained and two potential [18F]radiotracers were synthesised by a two step process starting from 1,1-difluorovin-2-yl 4-toluenesulfonate. The method is widely applicable for the synthesis of novel radiotracers in high radiochemical yields and good specific activity.

  已经开发了一种通过将1,1-二氟乙烯前体与[18F]氟离子反应，合成脂肪族[18F]三氟甲基团的放射合成程序，结果等同于H[18F]F的直接亲核加成。随后获得了多种18F标记的模型化合物，并通过从1,1-二氟乙烯-2-基4-甲苯磺酸酯出发的两步过程合成了两种潜在的[18F]放射示踪剂。该方法广泛适用于合成新颖的放射示踪剂，具有高放射化学产率和良好的特异性活性。
• Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Alkyl Bromides
  作者：David J. P. Kornfilt、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.9b03024

  日期：2019.5.1

  of Csp3-bromides. Specifically, a copper/photoredox dual catalytic system for the coupling of alkyl bromides with trifluoromethyl groups is presented. This operationally simple and robust protocol successfully converts a variety of alkyl, allyl, benzyl, and heterobenzyl bromides into the corresponding alkyl trifluoromethanes.

  铜氧化加成到有机卤化物中是一个具有挑战性的双电子过程。相比之下，铜与 Csp2 碳-溴键的正式氧化加成可以通过在光氧化还原条件下使用潜在的甲硅烷基自由基来完成。这种铜氧化加成的新范例现已应用于铜催化的 Csp3-溴化物交叉偶联。具体而言，提出了一种用于烷基溴与三氟甲基偶联的铜/光氧化还原双催化系统。这种操作简单且可靠的方案成功地将各种烷基、烯丙基、苄基和杂苄基溴化物转化为相应的烷基三氟甲烷。