1-氧杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮 | 4434-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氧杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮
• 英文名称: N-(4-phenylbutyl)formamide
• 英文别名: Phenylbutyl formamide
• CAS: 4434-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: FSDTVSVBONVQBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮 在 三光气 、 三乙胺 、 selenium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 以71%的产率得到phenylbutyl isoselenocyanate
  参考文献：
  名称：

  苯基烷基异硒氰酸酯与相应的天然和合成异硫氰酸酯的合成和抗癌活性比较。

  摘要：

  描述了新型苯基烷基异硒氰酸酯 (ISC)、天然存在的苯基烷基异硫氰酸酯 (ITC) 的等排硒类似物的合成和鉴定，作为有效的细胞毒剂和抗肿瘤剂。在黑色素瘤、前列腺、乳腺癌、胶质母细胞瘤、肉瘤和结肠癌细胞系上评估了 ISCs 与 ITCs 的构效关系比较以及增加烷基链长度对抑制癌细胞生长的影响。ISC 化合物的 IC(50) 值通常低于其相应的 ITC 类似物。类似地，在 UACC 903 人类黑色素瘤细胞中，与 ITC 相比，ISC 对细胞增殖的抑制和细胞凋亡的诱导更明显。此外，ISCs 和 ITCs 有效地抑制了腹膜内异种移植后小鼠黑色素瘤的生长。

  DOI：

  10.1021/jm800993r
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-氧杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  The Influence of Solvent and Chloramine Structure on the Free-Radical Rearrangement Products of N-Chlorodialkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01022a022

文献信息

• Tetracoordinate borates as catalysts for reductive formylation of amines with carbon dioxide
  作者：Xiaolin Jiang、Zijun Huang、Mohamed Makha、Chen-Xia Du、Dongmei Zhao、Fang Wang、Yuehui Li

  DOI：10.1039/d0gc01741h

  日期：——

  We report sodium trihydroxyaryl borates as the first robust tetracoordinate organoboron catalysts for reductive functionalization of CO2. These catalysts, easily synthesized from condensing boronic acids with metal hydroxides, activate main group element–hydrogen (E–H) bonds efficiently. In contrast to BX3 type boranes, boronic acids and metal-BAr4 salts, under transition metal-free conditions, sodium

  我们报告三羟基芳基硼酸钠作为第一个坚固的四配位有机硼催化剂，用于CO 2的还原功能化。这些催化剂很容易从硼酸与金属氢氧化物的缩合反应中合成，可以有效地活化主族元素氢键。与BX 3型硼烷，硼酸和金属-BAr 4盐相比，在无过渡金属的条件下，三羟基芳基硼酸钠对各种胺（包括带有官能团的胺）表现出较高的还原性N-甲酰化反应性（106例）例如酯，烯烃，羟基，氰基，硝基，卤素，MeS–，醚基等。催化具有挑战性的吡啶胺的甲酰化反应的性能过高，为使用传统的甲酰化试剂提供了一种有前途的替代方法。机理研究支持将静电相互作用作为Si / B–H活化的关键，从而使碱金属硼酸盐成为用于CO 2加氢硼化，加氢硅烷化和还原甲酰化/甲基化的通用催化剂。
• Synthesis of tertiary amines by direct Brønsted acid catalyzed reductive amination
  作者：Mohanad A. Hussein、An H. Dinh、Vien T. Huynh、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1039/d0cc02955f

  日期：——

  reductive amination reaction of carbonyl compounds. Despite developments of numerous new reductive amination methods in the past few decades, this reaction generally requires non-atom-economic processes with harsh conditions and toxic transition-metal catalysts. Herein, we report simple yet practical protocols using triflic acid as a catalyst to efficiently promote the direct reductive amination reactions

  叔胺是合成化学中普遍存在的有价值的化合物，在有机催化，有机金属配合物，生物过程和药物化学中具有广泛的应用。合成叔胺最常用的途径之一是羰基化合物的还原胺化反应。尽管在过去的几十年中已经开发了许多新的还原胺化方法，但是该反应通常需要具有苛刻条件的非原子经济过程和有毒的过渡金属催化剂。在本文中，我们报告了使用三氟甲磺酸作为催化剂以有效地促进羰基化合物在各种基材上的直接还原胺化反应的简单而实用的方案。还包括该新方法在产生有价值的杂环骨架和多胺中的应用。
• Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06335324B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Compounds of the formulas: are disclosed. These compounds inhibit tryptase as well as other enzyme systems or are selective tryptase inhibitors and are useful as antiinflammatory agents particularly in the treatment of chronic asthma.

  这些化合物的结构式已被披露。这些化合物抑制色胺酸蛋白酶以及其他酶系统，或者是选择性色胺酸蛋白酶抑制剂，并且在特别是治疗慢性哮喘方面作为抗炎药物是有用的。
• Unexpected reactivity of graphene oxide with DBU and DMF
  作者：Rafael Ramírez-Jiménez、Mario Franco、Eduardo Rodrigo、Raquel Sainz、Rafael Ferritto、Al Mokhtar Lamsabhi、José Luis Aceña、M. Belén Cid

  DOI：10.1039/c8ta03529f

  日期：——

  Several nitrogen-containing graphene-derived materials have been obtained using DBU and DMF as nitrogen sources, and further employed as heterogeneous catalysts.

  使用DBU和DMF作为氮源，已经获得了几种含氮石墨烯衍生材料，并进一步作为非均相催化剂。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055612A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted imidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗障碍，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。