1-氨基-1-(3,4-二氯苯基)-3,3-二甲基脲 | 36012-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氨基-1-(3,4-二氯苯基)-3,3-二甲基脲
• 英文名称: 2-<3,4-Dichlorphenyl>-4,4-dimethylsemicarbazid
• 英文别名: 2-(3,4-Dichlorphenyl)-4,4-dimethyl-semicarbazid；2-(3,4-dichloro-phenyl)-4,4-dimethyl-semicarbazide；4-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethylsemicarbazide；4,4-dimethyl-2-(3,4-dichlorophenyl)semicarbazide；1-(3,4-Dichlorophenyl)-N,N-dimethylhydrazine-1-carboxamide；1-amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethylurea
• CAS: 36012-23-4
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N₃O
• 分子量: 248.112
• InChiKey: TUACKMDQJPUQBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  370.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-acryloyl chloride 、 1-氨基-1-(3,4-二氯苯基)-3,3-二甲基脲 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(3,4-dichloro-phenyl)-5-(1,2-dichloro-vinyl)-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  的2-取代-4-（取代的）苯基- Δ一种简便合成2 -1,3,4-恶二唑啉-5-酮

  摘要：

  在环境温度下，在三乙胺的存在下，由4,4-二甲基-2-（取代）-苯基氨基氨基脲（1）和羧酸氯化物形成标题化合物3。2-二甲氨基- 4-（substiluted）苯基-Δ 2 -1,3,4-恶二唑啉-5-酮是由1构成的和二烷基氨基甲酰氯在升高的温度（约15°）。同样在升高的温度下，用羧酸酐酰化1，伴随着二甲胺从中间体1-酰基-4,4-二甲基-2-（取代）苯基氨基氨基脲2中损失，得到3。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140611
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二氯苯基)肼 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-氨基-1-(3,4-二氯苯基)-3,3-二甲基脲
  参考文献：
  名称：

  Pilgram, K. H., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 8, p. 697 - 706

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PILGRAM, K. H., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 8, 697-706
  作者：PILGRAM, K. H.

  DOI：——

  日期：——
• US3984463A
  申请人：——

  公开号：US3984463A

  公开（公告）日：1976-10-05
• US4050918A
  申请人：——

  公开号：US4050918A

  公开（公告）日：1977-09-27
• US4358611A
  申请人：——

  公开号：US4358611A

  公开（公告）日：1982-11-09
• Pilgram, K. H., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 8, p. 697 - 706
  作者：Pilgram, K. H.

  DOI：——

  日期：——