1-氨基-2-(丙磺酰嘧啶)苯 | 76697-58-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氨基-2-(丙磺酰嘧啶)苯
• 英文名称: 2-(propylsulfonyl)aniline
• 英文别名: 2-(Propylsulphonyl)aniline；2-propylsulfonylaniline
• CAS: 76697-58-0
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 199.274
• InChiKey: DEQVKVCODPHASQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-(丙磺酰嘧啶)苯 、 2,4,5-三氯嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2,5-dichloro-pyrimidin-4-yl)-[2-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4- DI (PHENYLAMINO) PYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY AND IMMUNE SYSTEM DISORDERS
  [FR] 2,4-DI(PHENYLAMINO)PYRIMIDINES UTILISEES POUR TRAITER DES MALADIES NEOPLASIQUES, DES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET DES TROUBLES DU SYSTEME IMMUNITAIRE

  摘要：

  化合物(I)的新型嘧啶衍生物，其生产方法，它们作为药物在治疗肿瘤性疾病、炎症和免疫系统紊乱中的应用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004080980A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯磺酸 在 5percent Pd/C 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 1-氨基-2-(丙磺酰嘧啶)苯
  参考文献：
  名称：

  2-(Anilinomethyl)imidazolines as α₁ Adrenergic Receptor Agonists:  the Discovery of α_1a Subtype Selective 2‘-Alkylsulfonyl-Substituted Analogues

  摘要：

  A series of 2'-alkylthio-2-(anilinomethyl)imidazolines were prepared to examine the effect of the alkyl group size, sulfur oxidation state, and phenyl ring substitution on ligand binding and agonism of alpha-adrenergic receptor subtypes alpha(1a), alpha(1b), alpha(1d), alpha(2a), and alpha(2c). Binding at all receptor subtypes decreased for compounds in the sulfone oxidation state as compared to their sulfide analogues. While sulfides were generally potent, nonselective agonists, sulfones exhibited alpha(1a) subtype selectivity in a cell-based functional assay. Sulfone (32) was 250-7000-fold selective for alpha(1a) vs all other subtypes.

  DOI：

  10.1021/jm000542r

文献信息

• Imidazoline derivatives as alpha-1A adrenoceptor ligands
  申请人：Bigham Eric Cleveland

  公开号：US06884801B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐或溶剂的复合物已被披露。这些化合物在治疗Alpha-1A介导的疾病或症状，如尿失禁方面是有用的。
• Visible-Light-Promoted Remote C–H Functionalization of <i>o</i>-Diazoniaphenyl Alkyl Sulfones
  作者：Shaofu Du、Elizabeth Ann Kimball、Justin R. Ragains

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02650

  日期：2017.10.20

  Visible-light irradiation of ortho-diazoniaphenyl alkyl sulfones in the presence of Ru(bpy)32+ results in remote Csp3–H functionalization. Key mechanistic steps in these processes involve intramolecular hydrogen atom transfer from Csp3–H bonds to aryl radicals to generate alkyl/benzyl radicals. Subsequent polar crossover occurs by single-electron oxidation of the alkyl/benzyl radicals to carbenium

  Ru（bpy）3 2+存在下邻二氮杂苯烷基砜的可见光照射导致远程Csp 3 -H功能化。这些过程中的关键机理步骤涉及分子内氢原子从Csp 3 -H键转移至芳基以生成烷基/苄基。随后的极性交叉是通过烷基/苄基的单电子氧化反应生成的碳离子，然后碳离子截获亲核试剂。使用这种策略，我们开发了远程羟基化，醚化，酰胺化和C–C键形成过程。
• Malaria-Infected Mice Are Completely Cured by One 6 mg/kg Oral Dose of a New Monomeric Trioxane Sulfide Combined with Mefloquine
  作者：Rachel D. Slack、Bryan T. Mott、Lauren E. Woodard、Abhai Tripathi、David Sullivan、Elizabeth Nenortas、Sonya C. T. Girdwood、Theresa A. Shapiro、Gary H. Posner

  DOI：10.1021/jm201214d

  日期：2012.1.12

  Sixteen new anilide derivatives of the natural trioxane artemisinin were prepared and evaluated for antimalarial efficacy in Plasmodium berghei infected mice. Of these 16 new anilides administered orally as one 6 mg/kg dose combined with 18 mg/kg mefloquine hydrochloride, only sulfide 3-arteSanilide 12d was completely curative: on day 30 after infection, all mice in this group had no detectable parasitemia

  制备了 16 种新的天然三恶烷青蒿素的苯胺衍生物，并评估了对伯氏疟原虫感染小鼠的抗疟功效。在这 16 种新的苯胺以 6 mg/kg 剂量与盐酸甲氟喹联合 18 mg/kg 口服给药的情况下，只有硫化物 3-arteSanilide 12d完全治愈：在感染后第 30 天，该组中的所有小鼠均未检测到寄生虫血症，获得与未感染的对照小鼠一样重，并且表现正常。
• [EN] 2, 4-PYRIMIDINEDIAMINES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY AND IMMUNE SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] 2, 4-PYRIMIDINE DIAMINES UTILES DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE MALADIES NEOPLASIQUES, DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET DE TROUBLES DU SYSTEME IMMUNITAIRE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005016894A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Novel pyrimidine derivatives of formula (I) Wherein R is selected from C16-10 aryl, C5-10heteroaryl, C3-12cycloalkyl and C3-10heterocycloalkyl; R0-R6 as described herein; and their use for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a disease wich responds to inhibition of FAK and/or ALK and/or ZAP-70 and/or IGF-IR.

  化合物式(I)中的新型嘧啶衍生物，其中R从C16-10芳基，C5-10杂芳基，C3-12环烷基和C3-10杂环烷基中选择；R0-R6如此处所述；以及它们的用途，制造用于治疗或预防对FAK和/或ALK和/或ZAP-70和/或IGF-IR抑制有反应的疾病的药物。
• [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1A ADRENOCEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLINE UTILISES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA-1A
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000066563A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Formula (i) wherein R?2, R3, R4 and R5¿ are independently H, halogen, -OH, -C¿1-3?alkyl, -C1-3alkoxy, -SC1-2alkyl, or -CF3, with the proviso that at least 2 of R?2, R3, R4 and R5¿ are H; R6 is H or -CH¿3; R?1 is -S(O)¿nR?7 where n is 1 or 2, -S(O)¿2NHR?8, -C(O)R?9, -NR14R15, -C(R17)=NOR16¿, (a) or a 5,6, or 7 membered heteroalkyl or heteroaryl group optionally substituted. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。式(I)中，R?2、R3、R4和R5¿独立地为H、卤素、-OH、-C¿1-3?烷基、-C1-3烷氧基、-SC1-2烷基或-CF3，但至少有2个R?2、R3、R4和R5¿为H；R6为H或-CH¿3；R?1为-S(O)¿nR?7，其中n为1或2，-S(O)¿2NHR?8，-C(O)R?9，-NR14R15，-C(R17)=NOR16¿，(a)或可选择取代的5、6或7成员杂烷基或杂芳基基团。这些化合物在治疗α-1A介导的疾病或病况，例如尿失禁方面有用。