1-氨基-2-乙基蒽-9,10-二酮 | 6937-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-氨基-2-乙基蒽-9,10-二酮
• 英文名称: 1-amino-2-ethyl-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 2-ethyl-1-amino-anthraquinone；2-Aethyl-1-amino-anthrachinon；2-Ethyl-1-amino-anthrachinon；1-amino-2-ethylanthracene-9,10-dione
• CAS: 6937-81-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: FXXOWMASCSSPPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-乙基蒽-9,10-二酮 在 硫酸 、 亚硝酸 作用下， 生成 3-methyl-1(2)H-naphth[2,3-g]indazole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  DE656489

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-9-anthrone 在 sodium sulfide 、 溴 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-氨基-2-乙基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Scholl; Potschiwauscheg; Lenko, Monatshefte fur Chemie, 1911, vol. 32, p. 700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Method for Preparing Substituted 1-Aminoanthraquinones
  作者：Henry C. Wormser、Manik S. Sardessai、Hanley N. Abramson

  DOI：10.1080/00397919308011182

  日期：1993.12

  Abstract An efficient and simple preparation of α - substituted aminoanthraquinones using 2,2-dialkoxyethylamines is described.

  摘要 描述了使用 2,2-二烷氧基乙胺有效且简单地制备 α - 取代的氨基蒽醌。
• Verfahren zur Herstellung von Oxamiden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0132757A1

  公开（公告）日：1985-02-13

  Verfahren zur Herstellung von Oxamiden, dadurch gekennzeichnet, daß man Oxalsäureester mit Aminoanthrachinonen oder Aminen kondensierter Anthrachinone, gegebenenfalls in Gegenwart eines sekundären oder tertiären Amins, das stärker basisch ist als das Ausgangsamin, als Katalysator, umsetzt.

  一种制备草酰胺的工艺，其特征在于草酸酯与氨基蒽醌或缩合蒽醌的胺反应，可选择在比起始胺碱性更强的仲胺或叔胺存在下作为催化剂。
• US2132191
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL SELECTIVE ALGAECIDES FOR CONTROL OF CYANOCHLORONTA<br/>[FR] NOUVEAUX ALGICIDES SELECTIFS DESTINES A LA LUTTE CONTRE LA CYANOCHLORONTA
  申请人：US AGRICULTURE

  公开号：WO2004060061A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Certain newly developed 9, 10-anthraquinone derivatives possess potent activity against O. perornata while possessing a sufficiently high level of solubility in water to make their activity against O. perornata viable. These compounds possess a high level of activity against O. perornata yet are relatively non-toxic to green algae and fishes. The compounds also possess a relatively short half-life. The compounds represent a new means to providing compounds possessing a high degree of selective activity against blue-green algae while being physiologically tolerated by catfish and green algae. The compounds provide a means for controlling blue-green algae in managed bodies of water that are destined for public use or consumption.