1-氨基-2-乙烯环丙烷羧酸甲酯 | 1185537-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基-2-乙烯环丙烷羧酸甲酯
• 英文名称: (1S,2R)-1-amino-2-vinylcyclopropane carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-amino-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester；1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid methyl ester；Methyl 1-amino-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1185537-10-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD16658888
• 分子量: 141.17
• InChiKey: HEPZUSCSZCGDFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-乙烯环丙烷羧酸甲酯 在 AQP₃₁₇ (Formosa algae) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以93.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENZYMES AND METHODS FOR RESOLVING AMINO VINYL CYCLOPROPANE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] ENZYMES ET PROCÉDÉS DE DÉDOUBLEMENT DES DÉRIVÉS D'ACIDE AMINOVINYL-CYCLOPROPANECARBOXYLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2011003063A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(benzylideneamino)-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-氨基-2-乙烯环丙烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENZYMES AND METHODS FOR RESOLVING AMINO VINYL CYCLOPROPANE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] ENZYMES ET PROCÉDÉS DE DÉDOUBLEMENT DES DÉRIVÉS D'ACIDE AMINOVINYL-CYCLOPROPANECARBOXYLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2011003063A3

文献信息

• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：PARSY Christophe Claude

  公开号：US20120207703A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的化合物，以及其制备的药物组合物和过程。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Lin Chu-chung

  公开号：US20080108632A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  This invention relates to the compounds of formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  这项发明涉及下面所示的化合物的公式（I）。公式（I）中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：McDaniel Keith F.

  公开号：US20100168384A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds capable of inhibiting replication of the hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种能够抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。
• Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Ku Yiyin

  公开号：US20100144608A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of treating a hepatitis C infection in a subject in need of such therapy with said macrocyclic compounds. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新型大环化合物及其用于治疗需要该治疗的丙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合的制药组合物。
• Process for the preparation of macrocyclic compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040248779A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention relates to an improved process for the preparation of a macrocyclic compound of formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and D have the meaning given in the claims; by a ring closure metathesis of the corresponding diene of formula III 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and D′ have the meaning given in the claims; in the presence of a benzylidene ruthenium catalyst, wherein the phenyl group is substituted by a nitro group.

  本发明涉及一种改进的制备公式I1的大环化合物的方法，其中R1、R2、R3、A和D具有所述权利要求中给出的含义；通过相应的二烯烃III2的环闭合交换反应，其中R1、R2、R3、A和D'具有所述权利要求中给出的含义；在苯甲酰亚胺基钌催化剂的存在下进行，其中苯基被硝基取代。