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1-氨基-2-甲基环己烷羧酸 | 13725-01-4

中文名称
1-氨基-2-甲基环己烷羧酸
中文别名
——
英文名称
1-Amino-1-carboxy-2-methyl-cyclohexan
英文别名
1-azaniumyl-2-methylcyclohexane-1-carboxylate
1-氨基-2-甲基环己烷羧酸化学式
CAS
13725-01-4
化学式
C8H15NO2
mdl
MFCD01734664
分子量
157.213
InChiKey
CGJBDGZSTFAYRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氨基-2-甲基环己烷羧酸1-Alapha-萘异氰酸酯 在 alkali 作用下, 生成 2-methyl-1-(N'-[1]naphthyl-ureido)-cyclohexanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Skita; Levi, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2933
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-amino-2-methylcyclohexanecarbonitrile 在 盐酸 作用下, 生成 1-氨基-2-甲基环己烷羧酸
    参考文献:
    名称:
    Skita; Levi, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2933
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Microwave-assisted synthesis of cycloalkanespirohydantoins and piperidylspirohydantoins as precursors of restricted α-amino acids
    作者:Ignacio A. Rivero、Edgar A. Reynoso、Adrian Ochoa-Teran
    DOI:10.3998/ark.5550190.0012.221
    日期:——
    Cycloalkanespirohydantoins 3 and piperidinespirohydantoins 4 were synthesized from cycloalkanones 9 and piperidones 10 under microwave-assisted conditions. Results are compared with those obtained under thermal conditions. Cycloalkanespirohydantoins 3 were N-protected with Boc group and hydrolyzed under basic conditions to obtain five, six and seven-membered ring restricted α-amino acids 12 in very
    在微波辅助条件下,由环烷酮 9 和哌啶酮 10 合成环烷烃螺乙内酰脲 3 和哌啶螺乙内酰脲 4。结果与在热条件下获得的结果进行比较。环烷螺乙内酰脲 3 用 Boc 基团进行 N-保护并在碱性条件下水解,以非常好的总产率 (76-94%) 获得五、六和七元环限制性 α-氨基酸 12。
  • [EN] COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTANT DES AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU DES AGENTS DE MODULATION D'ATX
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2014025709A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).
    式(I)的化合物可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体稅脂酶(ATX)的活性。
  • Neue Hydantoine, ihre Herstellung und Verwendung
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0091596A2
    公开(公告)日:1983-10-19
    Die Erfindung betrifft neue Cycloalkan-5'-spirohydantoine der Formel die in der Beschreibung erläutert wird. Es werden ferner Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen beschrieben sowie die Verwendung der Verbindungen zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwachstums.
    本发明涉及式如下的新环烷烃-5'-螺环海因。 的新环烷烃-5'-螺海因。本发明还描述了新化合物的制备方法,以及该化合物在抑制植物不良生长方面的用途。
  • CYCLOALKYLCARBONYLAMINO ACID DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:SEIKAGAKU CORPORATION
    公开号:EP1972636A1
    公开(公告)日:2008-09-24
    Cycloalkylcarbonylamino acid derivatives, which are raw material intermediates of a novel cycloalkane carboxamide derivative that selectively inhibits cathepsin K, and a production process thereof, are provided. A cycloalkylcarbonylamino acid derivative represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein, R1 and R2 represent alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, aromatic hydrocarbon groups, heterocyclic groups or the like, and ring A represents a cyclic alkylidene group having 5, 6 or 7 carbon atoms).
    本发明提供了环烷基羰基氨基酸衍生物,它是一种新型环烷基羧酰胺衍生物的原料中间体,可选择性地抑制酪蛋白酶 K,并提供了其生产工艺。 由以下通式(I)代表的环烷基羰基氨基酸衍生物或其药学上可接受的盐: (其中,R1 和 R2 代表烷基、烯基、炔基、芳香烃基、杂环基等,环 A 代表具有 5、6 或 7 个碳原子的环亚烷基)。
  • Cyclopeptide, pharmaceutical or cosmetic composition comprising the same and method for preparing the same
    申请人:National Tsing Hua University
    公开号:US10745444B2
    公开(公告)日:2020-08-18
    A cyclopeptide is disclosed, which is represented by the following formula (I) or (I′): wherein R1 is defined in the specification. In addition, a pharmaceutical or cosmetic composition comprising the same and a method for preparing the same are also disclosed.
    本发明公开了一种环肽,它由下式(I)或(I′)表示: 其中 R1 在说明书中定义。此外,还公开了包含上述成分的药物或化妆品组合物及其制备方法。
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