1-氨基-4-甲基环己烷-1-羧酸 | 69164-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基-4-甲基环己烷-1-羧酸
• 英文名称: 1-amino-4-methyl-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Amino-4-methyl-cyclohexancarbonsaeure；1-Azaniumyl-4-methylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 69164-35-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD02662633
• 分子量: 157.213
• InChiKey: YUYUWXWDMRXHHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-4-甲基环己烷-1-羧酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-羟基-4-甲基环己烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Skita; Levi, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 生成 1-氨基-4-甲基环己烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  基于对称取代的二酮哌嗪的氢键胶带：用于分子固体工程的稳健结构基序

  摘要：

  合成了一系列源自 1-氨基-1-羧基环烷烃（n = 3−7；3,3,5,5-四甲基环己烷；4,4-二甲基环己烷；2-茚满）的八种对称取代的二酮哌嗪 (DKPs) 及其晶体结构确定。在固态下，所有八种化合物与两个相邻的分子形成两对氢键，形成我们称之为“带”的一维结构。这些分子代表一系列体积和形状，包含一个共同的分子片段（DKP 环）。我们根据三个目标检查了这一系列化合物：（i）建立氢键“带”基序在体积和形状上的这些差异中持续存在的能力；(ii) 提供一系列结构相关的化合物，用于测试从分子结构预测晶体结构的计算方法；(iii) 寻找分子结构和晶体堆积之间的定性相关性。所有化合物都形成胶带，除了一个例外，所有胶带都以其长轴平行的方式包装。当沿着它们的长轴观察时，会出现两种类型的胶带：平面和非平面。形成的胶带类型反映了 DKP 环形平面或船形所适应的构造。当 DKP 环中的顺式酰胺定义的两个平面之间的角度

  DOI：

  10.1021/ja962905b

文献信息

• Cyclopeptide, pharmaceutical or cosmetic composition comprising the same and method for preparing the same
  申请人：National Tsing Hua University

  公开号：US20180298060A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  A cyclopeptide is disclosed, which is represented by the following formula (I) or (I′): wherein R 1 is defined in the specification. In addition, a pharmaceutical or cosmetic composition comprising the same and a method for preparing the same are also disclosed.

  本发明揭示了一种环肽，其由以下式子(I)或(I')表示：其中R1在规范中有定义。此外，还揭示了包含该环肽的药物或化妆品组合物以及制备该组合物的方法。
• METHOD FOR PREPARING A CYCLOPEPTIDE
  申请人：National Tsing Hua University

  公开号：EP3628677A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  A cyclopeptide is disclosed, which is represented by the following formula (I) or (I'): wherein R1 and G' are defined in the specification. In addition, a pharmaceutical or cosmetic composition comprising the same and a method for preparing the same are also disclosed.

  本发明公开了一种环肽，它由下式（I）或（I'）表示： 其中 R1 和 G' 在说明书中定义。此外，还公开了包含该环肽的药物或化妆品组合物及其制备方法。
• Method for preparing cyclopeptide
  申请人：National Tsing Hua University

  公开号：US10851134B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  A method for preparing a cyclopeptide, which includes the following steps: (A) providing compounds represented by the following formulas (II-1) or (II′-1) and (II-2); (B) performing a reaction between the compounds of formulas (II-1) or (II′-1) and (II-2), to obtain a compound represented by the following formula (II-3) and (II′-3), respectively; (C) performing a reaction between the compound of formula (II-3) or (II′-3) and a compound represented by the following formula (II-4) or (II′-4), respectively, is performed, to obtain a compound represented by the following formula (II-5), and (II′-5), respectively; (D) performing a cyclization reaction of the compound of formula (II-5) or (II′-5) with a catalyst of formula (III), to obtain a compound represented by the following formula (I) or (I′), respectively. The formulas (I), (I′), (II-1) to (II-5), (II′-1) to (II′-5) and (III) are shown in the specification.

  一种制备环肽的方法，它包括下列步骤：(A)提供下式(Ⅱ-1)或(Ⅱ′-1)和(Ⅱ-2)所代表的化合物；(B)在式(Ⅱ-1)或(Ⅱ′-1)和(Ⅱ-2)的化合物之间进行反应，分别得到下式(Ⅱ-3)和(Ⅱ′-3)所代表的化合物；(C)将式(Ⅱ-3)或(Ⅱ′-3)化合物分别与下式(Ⅱ-4)或(Ⅱ′-4)代表的化合物进行反应，分别得到下式(Ⅱ-5)和(Ⅱ′-5)代表的化合物；(D)用式(III)催化剂对式(II-5)或(II′-5)化合物进行环化反应，分别得到下式(I)或(I′)代表的化合物。式(Ⅰ)、(Ⅰ′)、(Ⅱ-1)至(Ⅱ-5)、(Ⅱ′-1)至(Ⅱ′-5)和(Ⅲ)如说明书所示。
• Indolizine derivatives and their application in medicine
  申请人：Kind Pharmaceutical

  公开号：US11021478B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  This invention relates to indolizine derivatives and their use in medicine. In particular, the present invention discloses novel substituted indolizine derivatives of formula I, or an isotopically labeled compound thereof, or an optical isomer thereof, a geometric isomer thereof, a tautomer thereof or a mixture of various isomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The invention also relates to the use of these compounds in medicine.

  本发明涉及吲哚利嗪衍生物及其在医学中的应用。特别是，本发明公开了式 I 的新型取代吲哚利嗪衍生物，或其同位素标记的化合物，或其光学异构体、几何异构体、同分异构体或各种异构体的混合物，或其药学上可接受的盐，或其原药。本发明还涉及这些化合物在医学中的用途。
• CYCLIC BISAMIDES USEFUL IN FORMULATING INKS FOR PHASE-CHANGE PRINTING
  申请人：ARIZONA CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP1631633A2

  公开（公告）日：2006-03-08