1-氨基异喹啉-4-甲腈 | 53000-57-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基异喹啉-4-甲腈
• 英文名称: 1-aminoisoquinoline-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-Aminoisoquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 53000-57-0
• 化学式: C₁₀H₇N₃
• 分子量: 169.186
• InChiKey: SGRXIUJMVHKGCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 7-(dimethoxymethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate 、 1-氨基异喹啉-4-甲腈 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以60 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为FGFR4抑制剂的稠环化合物

  摘要：

  本发明提供一类心脏毒性低、选择性高的作为FGFR4抑制剂的稠环化合物，含有所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。

  公开号：

  CN113527337A
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 alpha-氰基-邻-苯乙腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81.6%的产率得到1-氨基异喹啉-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  以1,3,5-三嗪为邻苯二酚氰化氢等价物合成异喹啉酮和2-吡啶酮衍生物的新方法

  摘要：

  对Hermecz和Hartenstein的环化方法进行了研究。克服了有限的底物范围，从而扩展了1,3,5-三嗪作为umpolung氰化氢等价物的合成应用。反应在温和的条件下进行，以优异的产率提供了各种异喹啉酮和2-吡啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.029

文献信息

• 作为FGFR4抑制剂的稠环化合物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN113527337A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明提供一类心脏毒性低、选择性高的作为FGFR4抑制剂的稠环化合物，含有所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
• A new method using 1,3,5-triazine as an umpolung hydrogen cyanide equivalent toward the syntheses of isoquinolinone and 2-pyridone derivatives
  作者：Joji Hayashida、Shinya Yoshida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.029

  日期：2018.10

  expansion of the synthetic application of 1,3,5-triazine as an umpolung hydrogen cyanide equivalent. The reaction proceeded under mild conditions to provide various isoquinolinone and 2-pyridone derivatives with excellent yields.

  对Hermecz和Hartenstein的环化方法进行了研究。克服了有限的底物范围，从而扩展了1,3,5-三嗪作为umpolung氰化氢等价物的合成应用。反应在温和的条件下进行，以优异的产率提供了各种异喹啉酮和2-吡啶酮衍生物。