N-Phosphorylierte Aminosäuren als potentielle Zytostatika
摘要:
Durch 亲核试剂 Angriff von 2-(1-Ethylenimino)-carbonsäure-methylestern 1 auf POCl3 oder Umsetzung von Aminosäuremethylester-hydrochloride 2 mit POCl3 werden die Phosphorsäureamid-dichloride 3 erhalten。Nachfolgende Reaktionen mit Ethylenimin oder Aziridinopropanol 6 führen zu den TEPA®-Analogen 4 bzw。zu den IFOSFAMID®-analogen 1,3,2-Oxazaphosphorinen 5, deren Wirksamkeit an einem Tumormodell (P388-Leukämie
N-Phosphorylierte Aminosäuren als potentielle Zytostatika
摘要:
Durch 亲核试剂 Angriff von 2-(1-Ethylenimino)-carbonsäure-methylestern 1 auf POCl3 oder Umsetzung von Aminosäuremethylester-hydrochloride 2 mit POCl3 werden die Phosphorsäureamid-dichloride 3 erhalten。Nachfolgende Reaktionen mit Ethylenimin oder Aziridinopropanol 6 führen zu den TEPA®-Analogen 4 bzw。zu den IFOSFAMID®-analogen 1,3,2-Oxazaphosphorinen 5, deren Wirksamkeit an einem Tumormodell (P388-Leukämie