1-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-胺,(1R,3R,5R)-rel- | 276862-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-胺,(1R,3R,5R)-rel-
• 英文名称: 2,2-Bis(methoxymethyl)morpholine hydrochloride
• 英文别名: 2,2-bis(methoxymethyl)morpholine;hydrochloride
• CAS: 276862-80-7
• 化学式: C8H18ClNO3
• 分子量: 211.68
• InChiKey: WXUDQHMDVSNQHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyl-2,2-bis(methoxymethyl)morpholine 、 盐酸 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2,2-bis(methoxymethyl)morpholine hydrochloride (3.6 g)的产率得到1-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-胺,(1R,3R,5R)-rel-
  参考文献：
  名称：

  Cyclic peptide compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新的环肽化合物或其盐，其基于对丙型肝炎病毒复制体RNA复制抑制活性具有抗丙型肝炎病毒活性，以及其制备过程，包括该化合物的制药组合物和用于人类或动物的预防和/或治疗丙型肝炎的方法。

  公开号：

  US08603975B2

文献信息

• Piperazine derivatives
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20060014948A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及以下式的哌嗪衍生物： 其中每个符号如描述中所定义，并且其药用可接受盐，制备方法，包含相同物质的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
• PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20070123532A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及以下式的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中所定义，以及其药学上可接受的盐，制备过程，包含它们的制药组合物，以及将其用于治疗或预防人类或动物的缓激肽介导疾病的用途。
• CYCLIC PEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：Yamanaka Toshio

  公开号：US20100120672A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a new cyclic peptide compound or a salt thereof, which has anti-hepatitis C virus activities based on inhibitory activity against the RNA replication of hepatitis C virus replicon, a process for preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of hepatitis C in a human being or an animal.

  本发明涉及一种新的环肽化合物或其盐，其基于对丙型肝炎病毒复制体RNA复制的抑制活性具有抗丙型肝炎病毒活性，以及其制备方法，包含该化合物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗人类或动物丙型肝炎的方法。
• New cyclic peptide compounds
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2455098A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  The present invention relates to a new peptide compound or a salt thereof, which has anti-hepatits C virus activities based on inhibitory activity against the RNA replication of hepatitis C virus replicon, a process for preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of hepatitis C in a human being or an animal.

  本发明涉及一种基于抑制丙型肝炎病毒复制子 RNA 复制而具有抗丙型肝炎病毒活性的新型多肽化合物或其盐、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于人类或动物丙型肝炎预防和/或治疗的方法。
• NEW CYCLIC PEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2150269B1

  公开（公告）日：2012-11-21