间(三甲基硅氧基)溴苯 | 36971-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间(三甲基硅氧基)溴苯
• 中文别名: (3-溴苯氧基)三甲基硅烷
• 英文名称: Trimethyl-(m-bromphenoxy)-silan
• 英文别名: 3-Bromo-(trimethylsilyloxy)benzene；(3-Bromophenoxy)trimethylsilane；(3-bromophenoxy)-trimethylsilane
• CAS: 36971-28-5
• 化学式: C₉H₁₃BrOSi
• 分子量: 245.191
• InChiKey: PJAOJOJIEFORFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-63 °C0.1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.252 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  102 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2931900090

SDS

1.1 产品标识符
: 间(三甲基硅氧基)溴苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(3-Bromophenoxy)trimethylsilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (3-Bromophenoxy)trimethylsilane
别名
: C9H13BrOSi
分子式
: 245.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Bromo-3-(trimethylsiloxy)benzene
-
CAS 号 36971-28-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
61 - 63 °C 在 0.1 hPa
g) 闪点
102 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.252 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间(三甲基硅氧基)溴苯 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-羟基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Mingbao; Ryckman, David; Chen, Guohua, Synthesis, 2003, # 1, p. 112 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 在 三甲基氯硅烷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 间(三甲基硅氧基)溴苯
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory piperazinyl-benzyl-tetrazole derivatives and intermediates thereof

  摘要：

  本发明涉及四唑及其药学上可接受的盐，它们是选择性δ阿片受体激动剂，特别适用于治疗炎症性疾病，如关节炎、牛皮癣、哮喘、炎性肠病、呼吸功能障碍、功能性肠道疾病和功能性胃肠疾病，其化学式为(I)，其中R1为H、C2-C6烷酰基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、(C3-C7环烷基)-(C1-C4烷基)、(C1-C4烷氧基)-(C1-C4烷基)、羧基-(C1-C4烷基)、芳基-(C1-C4烷基)或杂环芳基-(C1-C4烷基)；R2和R3各自独立地为H或C1-C4烷基；R4选自(i) H、(ii)式R6-(CH2)m-Z-(CH2)n-，其中m为0、1、2或3，n为1、2或3，Z为直链或O，R6为-CO2H或-CO2(C1-C4烷基)，以及(iii)式(a)中的基团，其中R7为H或C1-C4烷基；R5为羟基、C1-C4烷氧基或-NHSO2(C1-C4烷基)；但当Z为O时，m为1、2或3，n为2或3。

  公开号：

  US06514975B1
• 作为试剂：
  描述：

  间溴苯酚 、 六甲基二硅氮烷 在 氮气 、 间(三甲基硅氧基)溴苯 作用下， 150.0 ℃ 、79.99 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以66.7 g of (3-bromophenoxy) trimetlhylsilane (95.5's of theory) were obtained in this way的产率得到间(三甲基硅氧基)溴苯
  参考文献：
  名称：

  3-amin3-arylpropan-1-ol compounds, their preparation and use

  摘要：

  化合物I的3-氨基-3-芳基丙醇衍生物的化学式：其中，R1和R2独立地表示C1-6烷基，或者一起表示(CH2)2-6环，该环可以选择性地被苯基取代；R3表示C3-6烷基，C3-6环烷基，芳基，该芳基可以选择性地含有杂原子并且可以被R6到R8取代，或者是式子XII的取代C1-3烷基苯基：R4和R5独立地表示C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基，苄基或苯乙基，或者一起形成(CH2)3-6或CH2CH2OCH2CH2环；R6到R8独立地表示H，F，Cl，Br，CHF2，CF3，OH，OCF3，OR14，NR15R16，SR14，苯基，SO2CH3，SO2CF3，C1-6烷基，CN，COOR14或CONR15R16，或者一起形成OCH2O，OCH2CH2O，CH═CHO，CH═C(CH3)O或(CH2)4环；R14表示C1-6烷基，苯基，苄基或苯乙基；R15和R16独立地表示H，C1-6烷基，苯基，苄基或苯乙基；A表示可以选择性地被取代的芳基，该芳基可以选择性地含有杂原子；或者其对映异构体或光学异构体或药学上可接受的盐；以及它们的制备和在制药组合物中的使用。

  公开号：

  US06410790B1

文献信息

• 一种羟基苯硼酸的制备方法
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN111072698B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明公开了一种羟基苯硼酸的制备方法，属于医药中间体中硼酸合成技术领域。从溴代苯酚出发，经过BOC、三甲基硅基或苄基保护后，接着接着形成格氏试剂后与硼酸酯反应，或者与硼酸酯和正丁基锂一锅法反应，水解得到羟基苯硼酸。本发明中采用廉价易得的保护基，在硼化反应水解时容易脱除，易于实现工业化放大，已经在几十公斤规模上进行了批次生产，工艺稳定性好。
• A simple and efficient room temperature silylation of diverse functional groups with hexamethyldisilazane using CeO2 nanoparticles as solid catalysts
  作者：Nagaraj Anbu、Chellappa Vijayan、Amarajothi Dhakshinamoorthy

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.03.015

  日期：2019.9

  In this study, a mild and efficient method is developed for the silylation of diverse functional groups using CeO2 nanoparticles (n-CeO2) as solid catalysts with hexamethyldisilazane (HMDS) as silylating agent at room temperature. Alcohols, phenols and acids are silylated to their respective silyl derivatives with faster reaction rate while amines and thiols required relatively longer reaction time

  在这项研究中，开发了一种温和而有效的方法，用于使用CeO 2纳米颗粒（n-CeO 2）作为固体催化剂，在室温下以六甲基二硅氮烷（HMDS）作为甲硅烷基化剂。醇，酚和酸以更快的反应速率被甲硅烷基化为它们各自的甲硅烷基衍生物，而胺和硫醇则需要相对较长的反应时间。而且，固体催化剂易于从反应混合物中分离并循环使用五次以上，而其活性没有任何明显的下降。粉末X射线衍射（XRD），透射电子显微镜（TEM），紫外可见漫反射光谱（UV-DRS）和拉曼分析显示，与再利用的固体相比，重复使用的固体具有相同的结构完整性，粒径，吸收边缘和化合价态。新鲜的固体催化剂。
• 1-Phenyl-2,2,4,4-C.sub.1 -C.sub.2 alkyl-3-[4-(phenyl or
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03931185A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  This invention relates to cyclobutane derivatives having the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 to R.sub.3, which may be the same or different, represent hydrogen atoms, halogen atoms, hydroxy, trifluoromethyl, benzyloxy, acyloxy groups, alkyl groups with 1 to 6 carbon atoms, alkoxy groups with 1 to 3 carbon atoms, phenyl, cyclohexyl, or 2 of the radicals R.sub.1 to R.sub.3 together represents a methylenedioxy group, R.sub.4 represents a hydrogen atom or an alkyl group with 1 or 2 carbon atoms, R.sub.5 represents a hydrogen atom or an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms and R.sub.6 represents a phenyl group, which may be mono- or disubstituted by halogen atoms, trifluoromethyl, hydroxy, nitro, amino, benzyloxy, acyloxy groups, alkyl groups with 1 to 3 carbon atoms, alkoxy groups with 1 to 3 carbon atoms or alkylthio groups with 1 to 3 carbon atoms; or a pyridyl group, optionally substituted by a halogen atom, a hydroxy, nitro, amino, benzyloxy, acyloxy, carboxy group, a carbalkoxy group with 1 to 3 carbon atoms in the alkoxy, an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms or an alkoxy group with 1 to 3 carbon atoms; To salts thereof with physiologically compatible inorganic or organic acids or bases as well as to processes for their preparation. The cyclobutane compounds of the above general formula show valuable pharmacological properties, especially a sedative and muscle relaxing activity.

  这项发明涉及具有以下式的环丁烷衍生物##SPC1##其中R.sub.1至R.sub.3，可以相同也可以不同，代表氢原子、卤原子、羟基、三氟甲基、苄氧基、酰氧基、具有1至6个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基、苯基、环己基，或者2个基团R.sub.1至R.sub.3中的一个代表亚甲二氧基基团，R.sub.4代表氢原子或具有1或2个碳原子的烷基，R.sub.5代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷基，R.sub.6代表苯基，可以经卤原子、三氟甲基、羟基、硝基、氨基、苄氧基、酰氧基、具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基或具有1至3个碳原子的烷硫基单取代或双取代；或者吡啶基，可以选择地经卤原子、羟基、硝基、氨基、苄氧基、酰氧基、羧基、具有1至3个碳原子的羧酰氧基、具有1至3个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基取代；以及其与生理兼容的无机或有机酸或碱的盐以及其制备方法。上述一般式的环丁烷化合物显示出有价值的药理特性，特别是镇静和肌肉松弛活性。
• Aryne Precursors for Selective Generation of 3-Haloarynes: Preparation and Application to Synthetic Reactions
  作者：Eito Yoshioka、Kengo Kakigi、Shouta Miyoshi、Yuichi Kawasaki、Hideto Miyabe

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01669

  日期：2020.11.6

  remarkable feature of new precursors is the selective generation of 3-haloarynes by suppressing the competitive thia-Fries rearrangement, which is the problem in the reaction using the well-known 3-haloaryne precursors. The advantage of new precursor 2a over a typical precursor 1 was confirmed by the direct comparisons in several reactions. The application of precursors 2a–2h to the syntheses of heterocycles

  研究了新的3-卤代芳烃前体2a-2h的合成和反应。的邻- （三甲基硅烷基）三氟甲磺酸的芳基的前体2A-2H是通过涉及一个简单的程序来制备ö -trimethylsilylation和三甲基甲硅烷基，随后三氟甲磺酸化的迁移。新的前体的显着特征是通过抑制竞争性的硫-弗里斯重排选择性地生成了3-卤代芳烃，这是使用众所周知的3-卤代芳烃前体的反应问题。通过在几个反应中的直接比较，证实了新的前体2a优于典型的前体1。前体2a–2h的应用 还报道了杂环的合成。
• Resin systems derived from benzocyclobutene-alkyne imide monomers
  申请人：University of Dayton

  公开号：US04675370A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Resins are obtained by Diels-Alder polymerization of a monomer of the formula ##STR1## where R is a hydrogen atom or an aryl group; and L is an aromatic linking group.

  树脂是通过Diels-Alder聚合合成得到的，该聚合反应使用的单体的化学式为##STR1##其中R是氢原子或芳基基团；L是芳香连接基团。