1-氯-1-氟乙烷 | 1615-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-氯-1-氟乙烷
• 英文名称: 1-chloro-1-fluoroethane
• 英文别名: monochloromonofluoroethane；monochlorofluoroethane；chlorofluoroethane；1-chloro-1-fluoro-ethane；1-Chlor-1-fluor-aethan
• CAS: 1615-75-4
• 化学式: C₂H₄ClF
• mdl: MFCD00221779
• 分子量: 82.5052
• InChiKey: YACLCMMBHTUQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1-氟乙烷 生成 氟化乙烯 、 氯乙烯
  参考文献：
  名称：

  DE859887

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙烯 在 氢氟酸 、 四氯化锡 作用下， 生成 1-氯-1-氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Production of organic fluorine compounds

  摘要：

  公开号：

  US02495407A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯乙烯 在 四氯化锡 1-氯-1-氟乙烷 、 氢氟酸 作用下， 90.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1,1-二氟乙烷 、 1,1-二氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-chloro-1-fluoroethane and/or 1,1-difluoroethane

  摘要：

  本发明涉及一种使用至少一个饱和卤素含有的有机溶剂，通过氯乙烯与氢氟酸反应，制备氯-1-氟乙烷和1,1-二氟乙烷的过程。

  公开号：

  US06809226B1

文献信息

• Reaction of hexafluoropropene with halogenoalkanes
  作者：Robert N. Haszeldine、Ronald Rowland、Anthony E. Tipping、Geoffrey Tyrrell

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81246-4

  日期：1982.10

  Insertion of hexafluoropropene under thermal and/ or photochemical conditions occurs into C-H bonds of the halogenomethanes MeCl, CH2Cl2, CHCl3, MeF, CH2F2 and CHF2Cl and the fluoroethanes EtF, MeCHF2 and MeCF3, into CH and CCl bonds of the monochloroalkanes EtCl, MeCHFCl, prnCl, priCl, ButCl and BuiCl and into CCl bonds of allyl chloride and the chloroalkanes CH2ClCH2Cl, MeCHCl2, CH2ClCHCl2 and

  在热和/或光化学条件下，六氟丙烯插入卤代甲烷MeCl，CH 2 Cl 2，CHCl 3，MeF，CH 2 F 2和CHF 2 Cl的CH键中，以及氟代乙烷EtF，MeCHF 2和MeCF 3插入C中。在monochloroalkanes ETCL，MeCHFCl，PR的H和CCl键ñ氯，PR我氯，卜吨Cl和卜我Cl和成烯丙基氯CCl的键和氯代CH 2 CLCH 2氯，MeCHCl 2，CH 2 ClCHCl 2和MeCCl 3。
• Comparative studies in the 19F and 1H NMR chemical shifts in 2,2-difluorohalogenated propanes
  作者：T. Tanuma、K. Ohnishi、H. Okamoto、S. Morikawa

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03347-5

  日期：1996.1

  Fluorine-19 chemical shifts were compared with 1H chemical shifts in CF3-CF2-R versus CH3-CF2-R, CF2Cl-CF2-R versus CH2Cl-CF2-R and CFCl2-CF2-R versus CHCl2-CF2-R, where R is a substituted methyl group containing all combinations of H, Cl and F. A good linear relationship was found between the 19F and 1H NMR chemical shifts. Conformational analysis using MNDO calculations was applied to the CF3-CF2-R

  在C F 3 -CF 2 -R与C H 3 -CF 2 -R，C F 2 Cl-CF 2 -R与C H 2 Cl-CF 2 -R中，将氟-19化学位移与1 H化学位移进行了比较。和C F Cl 2 -CF 2 -R与C H Cl 2 -CF 2 -R的关系，其中R是包含H，Cl和F所有组合的取代甲基。在19 F和1之间发现良好的线性关系1 H NMR化学位移。将使用MNDO计算的构象分析应用于CF 3 -CF 2 -R和CH 3 -CF 2 -R系列，以阐明末端取代基之间的相互作用。在卤代丙烷中，19 F和1 H的化学位移主要受末端取代基之间的空间相互作用而不是电负性影响。
• Production of fluorine-containing carbon compounds
  申请人：KINETIC CHEMICALS INC

  公开号：US02062743A1

  公开（公告）日：1936-12-01
• The Chemistry of Carbonyl Chloride Fluoride. I. The Ring Opening of Cyclic Ethers with Carbonyl Chloride Fluoride
  作者：K. O. Christe、A. E. Pavlath

  DOI：10.1021/jo01016a077

  日期：1965.5
• Morozova, T. V.; Chuvatkin, N. N.; Panteleeva, I. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1255 - 1263
  作者：Morozova, T. V.、Chuvatkin, N. N.、Panteleeva, I. Yu.、Boguslavskaya, L. S.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图