1-氯-2,4-二甲氧基-3-甲基苯 | 105103-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2,4-二甲氧基-3-甲基苯
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-3-methyl-1-chlorobenzene
• 英文别名: 1-Chloro-2,4-dimethoxy-3-methylbenzene
• CAS: 105103-98-8
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: HEDBIFMCQDNLML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2,4-二甲氧基-3-甲基苯 在 氢氧化钾 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-chloro-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl 2,4-pentadienyl ether
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-mediated Claisen-type rearrangement of aryl dienyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a007
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基甲苯 在 kaolin 、 sodium chlorite 、 manganese(III) acetylacetonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以95%的产率得到1-氯-2,4-二甲氧基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  高岭土辅助芳香氯化和溴化

  摘要：

  潮湿的高岭土用 NaClO2 和 Mn(acac) 催化 C6H5OR（R=C1-C8 烷基，丁基，烯丙基，环己基，苄基）到 4-XC6H4OR（分别为 X=Cl 和 Br）的区域选择性和高产氯化和溴化在温和和中性条件下，分别在不存在和存在 NaBr 的情况下在 CH2Cl2 中生成 3。

  DOI：

  10.1039/a804043e

文献信息

• HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170320860A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。
• [EN] CYCLOALKYL SUBSTITUTED TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE À SUBSTITUTION CYCLOALKYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093577A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures:(I) (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：(I) (II)，其中变量的定义在此提供。
• Selective aromatic chlorination of activated arenes with sodium chlorite, (salen)manganese(III) complex, and alumina in dichloromethane
  作者：Masao Hirano、Shigetaka Yakabe、Hiroyuki Monobe、Takashi Morimoto

  DOI：10.1139/v97-625

  日期：1997.12.1

  The reaction of alkyl phenyl ethers with sodium chlorite in dichloromethane in the presence of a (salen)manganese(III) complex and alumina preloaded with a small amount of water afforded monochlorination products with unusually high para selectivities under mild conditions. The NaClO₂-based biphasic system can also be successfully used for the regioselective monochlorination of substituted anisoles and polymethoxybenzenes. Keywords: aromatic chlorination, alkyl aryl ethers, sodium chlorite, (salen)manganese(III) complex, alumina.

  烷基苯醚与氯化钠在二氯甲烷中，在（salen）锰（III）配合物和预加载少量水的氧化铝存在下，在温和条件下生成了具有异常高对位选择性的单氯化产物。基于NaClO₂的两相体系也可以成功用于对取代苯酚和多甲氧基苯的区域选择性单氯化。关键词：芳香族氯化、烷基芳基醚、氯化钠、（salen）锰（III）配合物、氧化铝。
• Efficient Halogenation of Aromatic Systems UsingN-Halosuccinimides in Ionic Liquids
  作者：J. S. Yadav、B. V. S. Reddy、P. S. R. Reddy、A. K. Basak、A. V. Narsaiah

  DOI：10.1002/adsc.200303229

  日期：2004.1

  rapid and highly regioselective green protocol has been developed for the halogenation of aromatic systems with N-halosuccinimides using room temperature ionic liquids (ILs) as novel and recyclable reaction media to produce the corresponding halogenated aromatic compounds in high to quantitative yields. N-Halosuccinimides show enhanced reactivity in ionic liquids thereby reducing the reaction times

  已开发出一种简单，快速且具有高度区域选择性的绿色方案，用于使用N-卤代琥珀酰亚胺使用室温离子液体（IL）作为新型可循环使用的反应介质来卤化芳族体系，从而以高至定量的产率生产相应的卤代芳族化合物。N-卤代琥珀酰亚胺在离子液体中显示出增强的反应性，从而显着减少了反应时间并显着提高了产率。
• TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170044131A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用可接受的盐，任何上述的立体异构体，或其混合物均为APJ受体激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此处提供。