1-氯-2-乙烯基-3-氟苯 | 196862-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-乙烯基-3-氟苯
• 英文名称: 1-chloro-3-fluoro-2-vinylbenzene
• 英文别名: 2-Chloro-6-fluorostyrene；1-chloro-2-ethenyl-3-fluorobenzene
• CAS: 196862-01-8
• 化学式: C₈H₆ClF
• mdl: MFCD00971418
• 分子量: 156.587
• InChiKey: QZJOXVRGPDLFBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-乙烯基-3-氟苯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-chloro-2-ethyl-3-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15567

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟氯苄 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-氯-2-乙烯基-3-氟苯
  参考文献：
  名称：

  Masked α-Arylalkenyllithium Reagents for Efficient Syntheses of Functionalized Monosubstituted and 1,1-Disubstituted Ethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972037y

文献信息

• Microwave-Enhanced Carbonylative Generation of Indanones and 3-Acylaminoindanones
  作者：Xiongyu Wu、Peter Nilsson、Mats Larhed

  DOI：10.1021/jo048375g

  日期：2005.1.1

  incomplete conversions of sluggish o-styryl bromides and chlorides were realized. Internal and chemoselective palladium(0)-catalyzed Heck arylations of enamides afforded suitable starting materials for subsequent rapid ring-closing reactions. Microwave-heated intramolecular in situ carbonylation of these electron-rich and sterically congested olefins conveniently afforded eight functionalized 3-acylaminoindanone

  描述了微波加速协议的钯（0）催化不饱和芳基溴化物和氯化物的羰基化环化的发展。通过使用在乙烯基键上缺少取代基的邻溴代苯乙烯基衍生物，仅加热20分钟，六羰基钼介导的原位羰基化就以高收率递送了一组茚满-1-酮产物。不加入三-叔丁基膦释放富盐（（吨-Bu）3 PHBF 4）中，仅呆滞的不完全转化ö实现了苯乙烯基溴化物和氯化物。内部和化学选择性钯（0）催化的酰胺的Heck芳基化为随后的快速闭环反应提供了合适的原料。这些富含电子和空间上拥塞的烯烃的微波加热分子内原位羰基化反应可通过一种新颖的合成方法方便地得到八种官能化的3-酰基氨基茚满酮衍生物。贫电子的邻溴代肉桂酸衍生物的羰基化尝试通过竞争性的羰基化-迈克尔加成反应序列仅提供了相应的内酯。
• [EN] ADOPTIVE CELLULAR THERAPY USING AN AGONIST OF RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA & RELATED THERAPEUTIC METHODS<br/>[FR] THÉRAPIE CELLULAIRE ADOPTIVE UTILISANT UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE RÉTINOÏQUE ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2015131035A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention relates to medical therapy using an agonist of the retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma (RORγ) and provides adoptive cellular therapies using an agonist of RORγ, populations of lymphocyte cells that have been exposed to an agonist of RORγ, populations of dendritic cells that have been exposed to an agonist of RORγ, pharmaceutical compositions, and methods for enhancing therapeutic effects of lymphocyte cells and/or dendritic cells in a patient by administering an agonist of RORγ to a patient.

  该发明涉及使用视黄酸受体相关孤儿受体γ（RORγ）激动剂进行医学疗法，并提供使用RORγ激动剂的免疫细胞疗法，包括暴露于RORγ激动剂的淋巴细胞群、暴露于RORγ激动剂的树突细胞群、制药组合物以及通过向患者施用RORγ激动剂来增强患者体内淋巴细胞和/或树突细胞的治疗效果的方法。
• Two‐Step Procedure for the Synthesis of 1,2,3,4‐Tetrahydro‐quinolines
  作者：Michael Warsitz、Sven Doye

  DOI：10.1002/ejoc.202001337

  日期：2020.12.7

  addition products with high regioselectivity. A combination of this reaction with a subsequent intramolecular Buchwald–Hartwig amination creates a new and simple two‐step procedure that gives direct access to pharmacologically important 1,2,3,4‐tetrahydroquinolines.

  的Hydroaminoalkylation反应邻与各种仲胺-chlorostyrenes递送线性加成产物具有高的区域选择性。该反应与随后的分子内布赫瓦尔德-哈特维格胺化反应相结合，创造了一个新的简单的两步程序，可直接获得具有重要药理意义的1,2,3,4-四氢喹啉。
• [EN] INHIBITORS OF INTEGRIN ALPHA 2 BETA 1 AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019178248A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of integrin alpha 2 beta 1 and methods of using the same.

  本文披露了抑制整合素α2β1的方法，以及使用这些方法的方法。
• Compounds and methods for inhibition of HIV and related viruses
  申请人：Medivir AB

  公开号：US20040116418A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods of inhibiting and treating HIV and related viruses, and methods for cocrystallizing reverse transcriptase in vitro, inhibition of the replication of HIV and related viruses thereof.

  本发明涉及抑制和治疗HIV及相关病毒的化合物、组合物和方法，以及体外共结晶逆转录酶的方法，抑制HIV及相关病毒的复制。