1-氯-2-乙氧基萘 | 85972-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氯-2-乙氧基萘
• 英文名称: ethyl-(1-chloro-[2]naphthyl)-ether
• 英文别名: Aethyl-(1-chlor-[2]naphthyl)-aether；1-Chloro-2-ethoxynaphthalene
• CAS: 85972-71-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO
• 分子量: 206.672
• InChiKey: YAAMLIWYWPFSPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-乙氧基萘 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 生成 1-氯-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Kolhatkar; Bapat, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1938, vol. 7/3, p. 157,163, 164, 165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙位萘乙醚 在 2,3,4,4,5,6-六氯-2,5-环己二烯-1-酮 作用下， 以95%的产率得到1-氯-2-乙氧基萘
  参考文献：
  名称：

  卤代区域选择性香气-II：萘酚等的氯化物与反应性受体之间的反应性表面活性剂

  摘要：

  描述了通过六氯环己二酮作为选择性氯化试剂的萘的区域特异性氯化。所获得的选择性优于我们使用苯酚衍生物所获得的选择性，并证实了氯化过程中试剂与萘酚之间供体-受体相互作用的重要性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87012-9

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF PHOSPHINE LIGANDS BEARING TUNABLE LINKAGE: METHODS OF THEIR USE IN CATALYSIS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LIGANDS DE PHOSPHINE PORTANT UNE LIAISON RÉGLABLE : PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION DANS UNE CATALYSE
  申请人：THE HONG KONG POLYTECHNIC UNIV SHENZHEN RESEARCH INSTITUTE

  公开号：WO2017193288A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  A series of novel linked indolyl phosphine ligands for transition metals, the synthesis thereof and their use in catalytic coupling reactions are provided. The ligands provide improvements of trasition-metal-catalyzed reactions, including the range of substrates scope, reaction conditions and efficieny.

  提供一系列新型的连接吲哚基膦配体用于过渡金属，其合成以及它们在催化偶联反应中的应用。这些配体提供了对过渡金属催化反应的改进，包括底物范围、反应条件和效率。
• Regioselective Halogenation and Dimerization of Alkoxynaphthalenes with Alumina- or Kieselguhr-supported Copper(II) Halides†
  作者：Yoshitada Suzuki、Kiyoshi Takeuchi、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1039/a704445c

  日期：——

  reaction of 1-alkoxynaphthalenes 1 with alumina-supported copper(II) bromide or copper(II) chloride gave dimers, 4,4′-dialkoxy-1,1′-binaphthyls 3, as major products, and with Kieselguhr-supported copper(II) bromide afforded 1-bromo-4-alkoxynaphthalenes 2, while the reaction of 2-alkoxynaphthalenes 4 with alumina- or Kieselguhr-supported copper(II) bromide gave preferentially 1-bromo-2-alkoxynaphthalenes

  1-烷氧基萘 1 与氧化铝负载的溴化铜 (II) 或氯化铜 (II) 反应生成二聚体 4,4'-二烷氧基-1,1'-联萘 3，作为主要产物，并与硅藻土负载的铜反应(II) 溴化物得到 1-bromo-4-alkoxynaphthalenes 2，而 2-alkoxynaphthalenes 4 与氧化铝或硅藻土负载的溴化铜 (II) 反应优先得到 1-bromo-2-alkoxynaphthalenes 5。
• Halogenation regioselective en serie aromatique—II
  作者：Alain Guy、Marc Lemaire、Jean-Paul Guetté

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87012-9

  日期：1982.1

  The regiospecific chlorination of naphthols by hexachlorocyclohexadienones as selective chlorinating reagents is described. The selectivity attained is better than that which we have obtained with phenol derivatives and confirms the importance of the donor-acceptor interaction between the reagent and the naphthol during the chlorination.

  描述了通过六氯环己二酮作为选择性氯化试剂的萘的区域特异性氯化。所获得的选择性优于我们使用苯酚衍生物所获得的选择性，并证实了氯化过程中试剂与萘酚之间供体-受体相互作用的重要性。
• 一种芳基卤化物的高效合成方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN114292153A

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明公开了一种高效制备芳香基卤化物的方法，包括在三级胺催化剂、卤代试剂、溶剂存在条件下，对芳烃或杂环芳烃类化合物进行卤代反应，得到一系列芳香基卤化物。本发明利用能够高效和高选择性地实现芳烃的卤代反应，得到相应的芳基卤化物。本发明方法条件温和、收率高、后处理方便、原料廉价易得，能够实现反应的放大，具有广泛的应用前景和实用价值。
• Davis, Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 37
  作者：Davis

  DOI：——

  日期：——