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氢化可的松体杂质20 | 2203-97-6

中文名称
氢化可的松体杂质20
中文别名
——
英文名称
Hydrocortison-hydrogensuccinat
英文别名
21-Hydrocortisonhemisuccinat;Pharmakon1600-01500339;4-[2-[(10R,11S,13S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethoxy]-4-oxobutanoic acid
氢化可的松体杂质20化学式
CAS
2203-97-6;103242-89-3
化学式
C25H34O8
mdl
——
分子量
462.54
InChiKey
VWQWXZAWFPZJDA-PILPDLGISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    170~172℃
  • 比旋光度:
    [α]D20 +147~+153° (c=1, C2H5OH) (After Drying)
  • 沸点:
    685.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    几乎不溶于水,易溶于丙酮和无水乙醇。溶于碱金属碳酸盐和碱金属氢氧化物的稀溶液。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:eb487f7afeb1cc0b091638b97216581f
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制备方法与用途

用途

氢化可的松琥珀酸酯是一种皮质类固醇,用作分析和色谱试剂。它也是一种用于医药中间体。

生物活性

Hydrocortisone hemisuccinate(21-半琥珀酸氢化可的松),一种糖皮质激素,是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。其抑制IL-6和IL-3的生物活性IC50值分别为 6.7 μM 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。

靶点

| IL-6 | IC50:6.7 μM | | IL-3 | IC50:21.4 μM |

体外研究

Hydrocortisone hemisuccinate 抑制IL-6和IL-3的生物活性,IC50值分别为 6.7 μM 和 21.4 μM,并且对 IL-6 独立的 MH60 细胞无细胞毒性。在72小时的实验中,Hydrocortisone hemisuccinate (0.12-60 μM) 抑制了植物凝集素(PHA)响应在周围淋巴细胞(PBL)和T-淋巴细胞培养中的反应。

体内研究

Hydrocortisone hemisuccinate (30 mg/kg,每天两次口服共5天) 在小鼠中减少了体重减轻并增加了食物摄入量。在一项动物模型实验中:

| 动物模型 | 雄性Sprague-DAwley大鼠(200-220 g,10-11周),诱导结肠炎 | | 剂量 | 30 mg/kg | | 给药方式 | 每天两次口服共5天 | | 结果 | 显著降低疾病活动指数(DAI)评分和髓过氧化物酶(MPO)活性,与2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)组相比。增加了体重 |

用途

用作医药中间体

文献信息

  • IMMUNOASSAY FOR CROSS-REACTING SUBSTANCES
    申请人:Love Bradley
    公开号:US20090005267A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    The present disclosure provides an immunoassay involving a multiplex of antibodies that recognize the same analyte but that have a different cross-reactivity to structurally similar compounds. Data obtained from the immunoassay involving observed analyte concentrations is input into an algorithm to determine the true concentration of the analyte in a sample.
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