1-氯-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙烷-2-酮 | 139297-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-chloro-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-Chloro-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-one
• CAS: 139297-83-9
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃O
• 分子量: 236.621
• InChiKey: VVDXMNPQTDDCBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙烷-2-酮 在 二甲酰氨基钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28%的产率得到1-amino-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BISARYL-BONDED ARYLTRIAZOLONES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型的双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑啉酮衍生物，涉及制备它们的方法，涉及它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及涉及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。

  公开号：

  US20130190330A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-正甲氧基-正甲基乙酰胺 、 间三氟甲基苯乙酸 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.75h， 以71%的产率得到1-氯-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  从丙烯酸中一步合成1-氯-3-芳基丙酮衍生物

  摘要：

  已经开发出一种实用的一步法，以从容易获得的廉价苯乙酸衍生物制备α-氯酮。该方法利用了中间的Mg-烯酸双阴离子的独特反应性，该反应对氯甲基羰基亲电试剂的羰基碳表现出选择性。中间体的脱羧在反应淬灭过程中自发发生。反应产物的用途已通过天然产物西马西酸酯B的全合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/jo5016486

文献信息

• Bisaryl-bonded aryltriazolones and use thereof
  申请人：Furstner Chantal

  公开号：US09187466B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention relates to bisaryl-linked 5-aryl-1,2,4-triazolone derivatives according to the following formula: wherein Ar1, Ar2, R1, R2, L1, L2, Q and n are defined herein. The invention further related to the process of making the bisaryl-linked 5-aryl-1,2,4-triazolone derivatives.

  本发明涉及以下式子的双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑酮衍生物：其中Ar1，Ar2，R1，R2，L1，L2，Q和n在此定义。本发明还涉及制备双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑酮衍生物的过程。
• BIS-ARYLVERKNÜPFTE ARYLTRIAZOLONE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2539326A1

  公开（公告）日：2013-01-02
• [DE] BIS-ARYLVERKNÜPFTE ARYLTRIAZOLONE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] BISARYL-BONDED ARYLTRIAZOLONES AND USE THEREOF<br/>[FR] ARYLTRIAZOLONE LIÉE À UN BIS-ARYLE ET SON UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2011104322A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, bis-arylverknüpfte 5-Aryl-1,2,4-triazolon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen.
• BISARYL-BONDED ARYLTRIAZOLONES AND USE THEREOF
  申请人：Furstner Chantal

  公开号：US20130190330A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present application relates to novel bisaryl-linked 5-aryl-1,2,4-triazolone derivatives, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑啉酮衍生物，涉及制备它们的方法，涉及它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及涉及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• One-Step Synthesis of 1-Chloro-3-arylacetone Derivatives from Arylacetic Acids
  作者：Michael J. Zacuto、Robert F. Dunn、Margaret Figus

  DOI：10.1021/jo5016486

  日期：2014.9.19

  method utilizes the unique reactivity of an intermediate Mg–enolate dianion, which displays selectivity for the carbonyl carbon of chloromethyl carbonyl electrophiles. Decarboxylation of the intermediate occurs spontaneously during the reaction quench. The utility of the reaction products has been demonstrated through the total synthesis of the natural product cimiracemate B.

  已经开发出一种实用的一步法，以从容易获得的廉价苯乙酸衍生物制备α-氯酮。该方法利用了中间的Mg-烯酸双阴离子的独特反应性，该反应对氯甲基羰基亲电试剂的羰基碳表现出选择性。中间体的脱羧在反应淬灭过程中自发发生。反应产物的用途已通过天然产物西马西酸酯B的全合成得到证明。