1-氯-3-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯 | 53039-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-3-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯
• 英文名称: 1-chloro-3-(4-methoxybenzyl)benzene
• 英文别名: 1-Chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 53039-45-5
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: PZVTVVFABCLDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-氯-3-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰腙与硼酸的光诱导芳基化（烷基化）

  摘要：

  二芳基甲烷和三芳基甲烷是许多领域中一类重要的化合物。在这里，我们报道了一种有效的光诱导芳基化（烷基化），用于借助 Cs 2 CO 3从容易获得的N-磺酰腙和芳基/烷基硼酸合成二芳基甲烷、双（二芳基甲基）苯、芳基烷基甲烷和三芳基甲烷。在光存在下，二芳基甲烷的合成也可以通过三组分方法以一锅法从醛合成，收率良好。此外，我们还通过合成有机硼化合物和2°-醇证明了其合成实用性。

  DOI：

  10.1039/d4cc00161c

文献信息

• Visible-light-induced cross-coupling of aryl iodides with hydrazones <i>via</i> an EDA-complex
  作者：Pan Pan、Shihan Liu、Yu Lan、Huiying Zeng、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/d2sc01909d

  日期：——

  photosensitizer-free cross-coupling of aryl iodides with hydrazones was developed. In this strategy, hydrazones were used as alternatives to organometallic reagents, in the absence of a transition metal or an external photosensitizer, making this cross-coupling mild and green. The protocol was compatible with a variety of functionalities, including methyl, methoxy, trifluoromethyl, halogen, and heteroaromatic

  开发了一种可见光诱导的、过渡金属和无光敏剂的芳基碘与腙的交叉偶联。在该策略中，腙被用作有机金属试剂的替代品，在没有过渡金属或外部光敏剂的情况下，使这种交叉偶联温和且绿色。该协议与多种功能兼容，包括甲基、甲氧基、三氟甲基、卤素和杂芳环。机理研究表明，腙阴离子与芳基卤化物的缔合形成电子供体-受体复合物，当其在可见光下激发时，通过单电子转移产生芳基自由基。
• Nickel Metallaphotoredox Catalysis Enabling Desulfurative Cross Coupling Reactions
  作者：Lilian Geniller、Marc Taillefer、Florian Jaroschik、Alexis Prieto

  DOI：10.1002/adsc.202201152

  日期：2022.12.20

  cross-coupling of thiol derivatives with aryl bromides has now been established. This procedure provides access to simple and complex unsymmetrical diarylmethane molecules under mild reaction conditions with a broad functional group tolerance. The key steps of the reaction involve a silane-mediated halogen-atom transfer (XAT) and a subsequent intramolecular homolytic substitution (SH), forming C-centered

  金属光氧化还原过程已成为 C−C 键形成的有效方法。现在已经建立了硫醇衍生物与芳基溴的 Ni-光氧化还原催化脱硫交叉偶联。该过程提供了在具有广泛的官能团耐受性的温和反应条件下获得简单和复杂的不对称二芳基甲烷分子的途径。反应的关键步骤涉及硅烷介导的卤素原子转移 (XAT) 和随后的分子内均裂取代 ( SH )，如机理研究所示，从各种硫醇衍生物形成以C为中心的自由基。这项研究为大量天然存在的硫醇的新转化铺平了道路。
• 3-Indolylphosphines as ligand for palladium in Suzuki–Miyaura coupling reaction of chloroarenes: substituent effects
  作者：Debajyoti Saha、Raju Ghosh、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.030

  日期：2013.5

  The ligand 1,3-bis(diphenylphosphino)-1H-indole, L1 with palladium promotes Suzuki-Miyaura coupling reaction of chloroarenes and benzyl chlorides with arylboronic acids. Structural modification of L1 established that the phosphine group at C-3 position of indole was crucial to catalysis and its efficacy depended on the nature of the N-substituent. P-31 chemical shift values of the substituted indolylphosphines appear to show a correlation with observed trend in catalytic efficiency. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.