氢化铝锂 | 16853-85-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氢化物、氮化物、叠氮化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属盐
• 中文名称: 氢化铝锂
• 中文别名: 四氢锂铝；四氢化锂铝；四氢铝锂；氢化锂铝；化铝锂；四氢化铝锂；氢化铝锂四氢呋喃溶液
• 英文名称: lithium tetrahydridoaluminate
• 英文别名: lithium tetrahydridoaluminate LiAlH4, α, monoclinic, P21/c；lithium;alumanuide
• CAS: 16853-85-3
• 化学式: AlH₄*Li
• 分子量: 37.9543
• InChiKey: OCZDCIYGECBNKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  0°C
• 密度：
  0.97 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  99 °F
• 溶解度：
  与H2O、乙醇反应；四氢呋喃
• 暴露限值：
  TLV-TWA 2 mg(Al)/m3 (ACGIH).
• 稳定性/保质期：
  1. 容易吸潮分解，室温时在干燥空气中稳定。其乙醚溶液可作还原剂或氢化剂。 2. 氢化铝锂的固体和溶液都具有高度可燃性，必须隔绝空气、湿气，并最好在氮气氛下保存。 3. 稳定性（[13]）：稳定 4. 禁配物（[14]）：强氧化剂、酸类、醇类、水 5. 应避免接触潮湿空气和受热 6. 不会发生聚合 7. 分解产物（[17]）：金属铝、氢气

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.45
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

铝通过口服或吸入暴露后吸收不良，基本上不通过皮肤吸收。铝的生物利用度受到铝化合物的影响，以及存在可以与铝形成络合物并增强或抑制其吸收的饮食成分的影响。铝在血液中与各种配体结合并分布到每个器官，其中在骨骼和肺组织中浓度最高。在生物体中，铝被认为存在四种不同的形式：作为自由离子，作为低分子量络合物，作为物理结合的大分子络合物，以及作为共价结合的大分子络合物。吸收的铝主要通过尿液排出，较少部分通过胆汁排出，而未吸收的铝则通过粪便排出。（L739）

Aluminum is poorly absorbed following either oral or inhalation exposure and is essentially not absorbed dermally. The bioavailability of aluminum is strongly influenced by the aluminum compound and the presence of dietary constituents which can complex with aluminum and enhance or inhibit its absorption. Aluminum binds to various ligands in the blood and distributes to every organ, with highest concentrations found in bone and lung tissues. In living organisms, aluminum is believed to exist in four different forms: as free ions, as low-molecular-weight complexes, as physically bound macromolecular complexes, and as covalently bound macromolecular complexes. Absorbed aluminum is excreted principally in the urine and, to a lesser extent, in the bile, while unabsorbed aluminum is excreted in the faeces. (L739)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

铝的主要靶器官是中枢神经系统和骨骼。铝与饮食中的磷结合，并影响胃肠道对磷的吸收。体内磷负荷的减少会导致骨软化（由于骨骼矿化缺陷导致的骨质疏松）和佝偻病。铝的神经毒性被认为涉及多种机制。细胞骨架蛋白功能的变化，如磷酸化、蛋白水解、运输和合成的改变，被认为是其中一个原因。铝可能通过影响血脑屏障的通透性、胆碱能活性、信号转导途径、脂质过氧化以及损害神经元谷氨酸一氧化氮-环磷酸鸟苷酸途径，以及由于类似的配位化学性质和随后的竞争性相互作用而干扰必需微量元素的代谢，从而诱导神经行为效应。有研究表明，铝与雌激素受体的相互作用增加了雌激素相关基因的表达，从而促进了乳腺癌的进展（A235），但研究尚未能够建立铝与乳腺癌风险增加之间的明确联系（A15468）。某些铝盐通过激活炎症小体来诱导免疫反应。（L739, A235, A236）

The main target organs of aluminum are the central nervous system and bone. Aluminum binds with dietary phosphorus and impairs gastrointestinal absorption of phosphorus. The decreased phosphate body burden results in osteomalacia (softening of the bones due to defective bone mineralization) and rickets. Aluminum's neurotoxicity is believed to involve several mechanisms. Changes in cytoskeletal protein functions as a results of altered phosphorylation, proteolysis, transport, and synthesis are believed to be one cause. Aluminum may induce neurobehavioral effects by affecting permeability of the blood-brain barrier, cholinergic activity, signal transduction pathways, lipid peroxidation, and impair neuronal glutamate nitric oxide-cyclic GMP pathway, as well as interfere with metabolism of essential trace elements because of similar coordination chemistries and consequent competitive interactions. It has been suggested that aluminum's interaction with estrogen receptors increases the expression of estrogen-related genes and thereby contributes to the progression of breast cancer (A235), but studies have not been able to establish a clear link between aluminum and increased risk of breast cancer (A15468). Certain aluminum salts induce immune responses by activating inflammasomes. (L739, A235, A236)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

未列入国际癌症研究机构(IARC)名录。国际癌症研究机构将铝生产归类为对人类致癌(第1组)，但并未将铝本身视为人类致癌物。(L135)有人提出铝制止汗剂的使用与乳腺癌风险增加之间存在关联(A235)，但研究并未能确立明确的联系(A15468)。

Not listed by IARC. IARC classified aluminum production as carcinogenic to humans (Group 1), but did not implicate aluminum itself as a human carcinogen. (L135) A link between use of aluminum-containing antiperspirants and increased risk of breast cancer has been proposed (A235), but studies have not been able to establish a clear link (A15468).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

铝针对神经系统，导致神经系统性能下降，并与血脑屏障功能改变有关。体内铝的积累可能导致骨骼或脑部疾病。高水平的铝与阿尔茨海默病有关。少数人对铝过敏，在接触或摄入含有铝的产品时，会经历接触性皮炎、消化紊乱、呕吐或其他症状。

Aluminum targets the nervous system and causes decreased nervous system performance and is associated with altered function of the blood-brain barrier. The accumulation of aluminum in the body may cause bone or brain diseases. High levels of aluminum have been linked to Alzheimer's disease. A small percentage of people are allergic to aluminium and experience contact dermatitis, digestive disorders, vomiting or other symptoms upon contact or ingestion of products containing aluminium. (L739, L740)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L739）；吸入（L739）

Oral (L739) ; inhalation (L739)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

吸入铝尘会导致咳嗽和胸部X光异常。一小部分人对铝过敏，在接触或摄入含有铝的产品时，会经历接触性皮炎、消化系统紊乱、呕吐或其他症状。

Inhalating aluminum dust causes coughing and abnormal chest X-rays. A small percentage of people are allergic to aluminium and experience contact dermatitis, digestive disorders, vomiting or other symptoms upon contact or ingestion of products containing aluminium. (L739, L740)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S24/25,S26,S27,S29,S33,S36/37/39,S43,S43B,S45,S6A,S7/8
• 危险类别码：
  R34,R14/15,R11
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2850009090
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 1
• 危险类别：
  4.3
• RTECS号：
  BD0100000
• 包装等级：
  I
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H260,H302,H314,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P231 + P232,P280,P370 + P378,P402 + P404,P403 + P235
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内。 - 远离火种、热源，库温不超过32℃，相对湿度不超过75%。 - 包装应密封。 - 应与氧化剂、酸类、醇类等分开存放，切忌混储。 - 储区应备有合适的材料收容泄漏物。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

氢化铝锂 简介

氢化铝锂是有机化学中常用的还原试剂，能够还原多种官能团化合物。它还能作用于双键和三键化合物实现氢铝化反应，并作为碱参与反应。例如，将LiAlH4与2摩尔乙醇反应可生成氢化二乙氧基铝锂[LiAlH2(OC2H5)2]；与3摩尔叔丁醇反应则生成三叔丁氧基铝锂LiAlH [OC (CH3)3]3。

氢化铝锂具有强大的氢转移能力，能够将醛、酮、酯、内酯、羧酸、酸酐和环氧化物还原为醇，或将酰胺、亚胺离子、腈和脂肪族硝基化合物转换为对应的胺。此外，其超强的还原性能可作用于其他官能团，如卤代烷烃还原为烷烃。卤代物活性依次为碘代物、溴代物和氯代物。

物化性质

氢化铝锂是一种金属复合氢化物（配离子型氢化物）。纯品氢化铝锂为微晶白色粉末，含金属铝杂质时为灰色粉末，属于单斜晶系。相对分子质量37.95，密度0.917，熔点大于120℃。在干燥空气中稳定，但在125℃下分解，生成氢化锂、铝和氢气，从120℃开始缓慢释放氢气。遇湿空气水解并燃烧。可溶解于乙醚、四氢呋喃等有机溶剂中。

应用

氢化铝锂用于医药、香料、农药、染料及其他精细有机合成中的还原剂。

制备

将241.43g六水氯化铝和42.43g无水三氯化铝溶解于乙醚中，加入LiAlH4，在一定条件下反应得到氢化铝锂。此外，还可通过碱金属氢化物与铝和氢在烃或醚中的相互作用制备。

化学性质

氢化铝锂又称“氢化锂铝”、“四氢铝锂”。化学式为LiAlH4，分子量37.95，白色结晶性粉末。相对密度0.917，熔点125℃（分解）。对湿气和含质子的溶剂极其敏感，迅速反应并放出氢气。遇水立即发生剧烈反应并放出氢气，需特别小心。

用途

用于测定羰基、还原剂以及制备氢化物、硅烷、硼烷等。作为聚合催化剂及喷气发动机燃料使用，广泛应用于医药、香料、农药、染料及其他精细有机合成中的还原剂。

生产方法

氢化铝锂可通过将氢化锂与无水三氯化铝在乙醚中作用或通过碱金属氢化物与铝和氢在烃或醚中相互作用而制得。

安全信息

• 类别：遇水燃烧物品
• 毒性分级：中毒
• 爆炸物危险特性：与氧化剂混合可爆
• 可燃性危险特性：高温、遇水、酸、氧化剂放出氢气可燃
• 储运特性：库房通风低温干燥；与氧化剂、强酸分开存放

灭火方法

干粉、干砂或石粉。

职业标准

短期暴露平均浓度（TWA）为2毫克/立方米（AL）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢化铝锂 生成 InChI=1/C9H14O/c1-2-9-4-3-7(5-9)8(10)6-9/h7H,2-6H2,1H
  参考文献：
  名称：

  BELIKOVA N. A.; ORDUBADI M. D.; BOBYLEVA A. A.; DUBITSKAYA N. F.; LOSHKAR+, ZH. ORGAN. XIM., 1979, HO 15, VYP. 2, 320-327

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 四氢酞酰亚胺 在 二氧化钌 、 Allylpalladium chloride dimer 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 L-脯氨酸 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 iridium(I)-(1c,5c-cyclooctadiene) chloride dimer 氢化铝锂 、 水 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfate 、 sodium periodate 、 sodium acetate 、 盐酸 、 sodium carbonate 、 Dowex 50W 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 四氯化碳 、 乙腈 、 乙酸酐 、 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,4S,5S,6aR)-5-amino-4-[3-(dihydroxyboranyl)propyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物或其药用盐。式（I）的化合物作为精氨酸酶抑制剂，可用于预防、治疗或作为精氨酸酶相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2019245890A1

文献信息

• Pharmacologically active (Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero)
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05151424A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  [(Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero] substituted hexahydro-1H-azepines and pyrrolidines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti-histaminic properties, compositions containing the same, and methods of treating allergic diseases in warm-blooded animals.

  含有[(双环杂环基)甲基和-杂原子]取代的六氢-1H-氮杂烷和吡咯烷及其药学上可接受的酸盐，具有抗组胺药性，含有这些化合物的组合物以及在温血动物中治疗过敏疾病的方法。
• 1-(10-Cyano/halo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepte
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US03937701A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Preparation and the anticonvulsant utility of 1-(10-cyano/halo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-4-[(pyridylmethylene)ami no]piperazines are disclosed.

  本文披露了1-(10-氰/卤代-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基)-4-[(吡啶甲亚胺)氨基]哌嗪的制备和抗惊厥效用。
• N-[4-(heteroarylmethyl)phenyl]-heteroarylamines
  申请人：——

  公开号：US20030176419A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention is concerned with compounds of formula 1 the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 is hydrogen, hydroxy, C 1-6 alkyl or aryl; R 2 is hydrogen; optionally substituted C 1-12 alkyl; C 3-7 cycloalkyl; C 2-8 alkenyl, optionally substituted pyrrolidinyl or aryl; R 3 is hydrogen, optionally substituted C 1-6 alklyl or aryl; Het is an optionally substituted unsaturated heterocycle selected from imidazolyl, triazolyl, tetrazolyl and pyridinyl; 2 is an optionally substituted unsaturated mono- or bicyclic heterocycle; and aryl is optionally substituted phenyl. The present invention also relates to processes for their preparation and compositions comprising said new compounds, as well as their use as a medicine.

  本发明涉及公式1的化合物，其N-氧化物，药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式，其中R1为氢，羟基，C1-6烷基或芳基；R2为氢；可选取代的C1-12烷基；C3-7环烷基；C2-8烯基，可选取代的吡咯烷基或芳基；R3为氢，可选取代的C1-6烷基或芳基；Het为可选取代的未饱和杂环，选自咪唑基，三唑基，四唑基和吡啶基；2为可选取代的未饱和单环或双环杂环；芳基为可选取代的苯基。本发明还涉及其制备方法和包含上述新化合物的组合物，以及它们作为药物的用途。
• 5-(1,2,3,4-Tetrahydro-6-methoxy-2-naphthyl
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US03970686A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  Preparation and the antihypercholesterolemic activity of 5-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-napthyl)-2-hydroxy-1-methylcyclopentanee thanols and esters thereof are disclosed.

  本文披露了5-(1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-萘基)-2-羟基-1-甲基环戊烷醇及其酯的制备方法和其抗高胆固醇作用。
• (1H-azol-1-ylmethyl) substituted benzotriazole derivatives and
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04943574A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  (1H-azol-1-ylmethyl)substituted benzotriazole derivatives, compositions containing the same, and methods of treating estrogen dependent disorders.

  (1H-咪唑-1-基)取代苯并三唑衍生物，含有它们的组合物，以及治疗雌激素依赖性疾病的方法。