1-氯-4-(三甲氧基甲基)苯 | 22911-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-(三甲氧基甲基)苯
• 英文名称: trimethyl 4-chloroorthobenzoate
• 英文别名: trimethyl ortho(p-chlorobenzoate)；trimethyl p-chloroorthobenzoate；1-chloro-4-(trimethoxymethyl)benzene；p-Chlor-orthomethylbenzoat；Trimethyl-ortho<4-chlor-benzoat>；4-Chlor-orthobenzoesaeure-trimethylester；p-Chlor-orthobenzoesaeuremethylester
• CAS: 22911-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₃
• 分子量: 216.664
• InChiKey: TWUAATUKQFPYJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-118 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-(三甲氧基甲基)苯 在 六甲基磷酰三胺 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(p-chlorophenyl)-2,4-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Cinchona衍生的季铵盐催化的顺式-3,5- O-亚芳基亚环己酮的对映选择性脱对称

  摘要：

  已经开发了用于顺式-3,5- O-亚芳基环己酮的去对称化的对映选择性方案，该方案在容易获得和廉价的金鸡纳衍生的季铵盐的催化下进行。该方法的合成相关性可以通过合成关键中间体来举例说明，该中间体可以用于制备活性药物成分帕立骨化醇（Zemplar）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00108
• 作为产物：
  描述：

  对氯甲苯 在 三(2,4-二溴苯基)胺 sodium methylate 、 lithium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-氯-4-(三甲氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  烷基芳族化合物的间接电化学侧链氧化-苯甲酸甲酯或原苯甲酸三甲酯的选择性合成

  摘要：

  烷基芳族化合物从苯甲酸甲酯或原苯甲酸三甲酯到酯的技术上重要的侧链氧化反应可在甲醇溶液中以低电位通过电化学反应使用三元（2,4-二溴代苯胺）胺作为氧化还原催化剂在低电位下进行。在中性或弱酸性条件下，选择性地生成苯甲酸甲酯，而在碱性条件下，原酸酯占主导。以类似的方式从苯甲醛二甲基乙缩醛选择性地形成邻苯甲酸三甲酯。氧化还原催化剂在反应条件下是稳定的，因此可以进行数千个循环而没有明显的损失。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87454-8

文献信息

• Anodic Oxidation of Dithiane Carboxylic Acids: A Rapid and Mild Way to Access Functionalized Orthoesters
  作者：Anthony D. Garcia、Matthew C. Leech、Alessia Petti、Camille Denis、Iain C. A. Goodall、Adrian P. Dobbs、Kevin Lam

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01324

  日期：2020.5.15

  developed for the preparation of a wide variety of functionalized orthoesters under mild and green conditions from easily accessible dithiane derivatives. The new methodology also offers an unprecedented way to access tri(fluorinated) orthoesters, a class of compound that has never been studied before. This provides the community with a rapid and general method to prepare libraries of functionalized orthoesters

  已经开发了一种新的电化学方法，用于在温和和绿色条件下从容易获得的二噻吩衍生物制备各种功能化的原酸酯。新的方法学还提供了一种空前的方法来获得三（氟化）原酸酯，这是一类从未研究过的化合物。这为社区提供了一种快速，通用的方法，可以从简单易用的起始原料中制备官能化的原酸酯库。
• 4-Amino[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalines. A novel class of potent adenosine receptor antagonists and potential rapid-onset antidepressants
  作者：Reinhard Sarges、Harry R. Howard、Ronald G. Browne、Lorraine A. Lebel、Patricia A. Seymour、B. Kenneth Koe

  DOI：10.1021/jm00170a031

  日期：1990.8

  (trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline) with an IC50 of 28 nM at the A1 receptor. The most potent A2 ligand is 128 (CP-66,713; 4-amino-8-chloro-1- phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline) with an IC50 of 21 nM at the A2 receptor and a 13-fold selectivity for this receptor. Representatives from this series appear to act as antagonists at both A1 and A2 receptors since they antagonize the

  制备了一系列的4-氨基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉。此类化合物中的许多化合物在急性给药后可降低大鼠Porsolt行为绝望模型的固定性，因此可能具有作为新型且速效抗抑郁药的治疗潜力。该测试中的最佳活性与1位上的氢，CF3或小烷基，与4位上的小烷基取代的NH2，NH-乙酰基或胺以及氢或8个卤素取代基有关在芳香环上。此外，许多这些4-氨基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉与腺苷A1和A2受体狂热结合，在某些情况下非常选择性地结合。这些化合物的A1亲和力是通过抑制大鼠大脑皮层膜中tri化的CHA（N6-环己基腺苷）结合而测定的，A2亲和性是通过抑制tri化的NECA（5'-（N-乙基氨基甲酰基）腺苷）与大鼠纹状体匀浆中的结合来测定的。存在冷的N6-环戊基腺苷。结构-活性关系（SAR）研究表明，最佳的A1亲和力与1位的乙基，CF3或C2F5、4位的NH-iPr或NH-环烷基以及8-
• 一种原羧酸酯的合成方法
  申请人：上海泰初化工技术有限公司

  公开号：CN111470954A

  公开（公告）日：2020-07-31

  一种原羧酸酯的合成方法，其特征在于用羧酸酯与醚在催化剂催化下在一定的温度下，一定的压力下反应一定的时间制备：
• Conformationally constrained nucleoside phosphonic acids – potent inhibitors of human mitochondrial and cytosolic 5′(3′)-nucleotidases
  作者：Ondřej Šimák、Petr Pachl、Milan Fábry、Miloš Buděšínský、Tomáš Jandušík、Aleš Hnízda、Radka Skleničková、Magdalena Petrová、Václav Veverka、Pavlína Řezáčová、Jiří Brynda、Ivan Rosenberg

  DOI：10.1039/c4ob01332h

  日期：——

  This work describes novel in vitro inhibitors of human mitochondrial (mdN) and cytosolic (cdN) 5′(3′)-deoxynucleotidases. We designed a series of derivatives of the lead compound (S)-1-[2-deoxy-3,5-O-(phosphonobenzylidene)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine bearing various substituents in the para position of the benzylidene moiety. Detailed kinetic study revealed that certain para substituents increase

  这项工作描述了人类线粒体（mdN）和胞质（cdN）5'（3'）-脱氧核苷酸酶的新型体外抑制剂。我们设计了一系列铅化合物（S）-1- [2-脱氧-3,5 - O-（膦酰苄叉基）-β- D-苏-戊呋喃糖基]胸腺嘧啶的衍生物，这些胸腺嘧啶在苄叉基的对位带有多个取代基部分。详细的动力学研究表明，某些对位取代基提高了抑制能力（碘衍生物；K mdN i = 2.71μM），而某些取代基诱导了对cdN的选择性转移（羧基衍生物，K cdN i= 11.60μM; 碘氧基衍生物，K cdN i = 6.60μM）。与这些化合物中的三种复合的mdN晶体结构表明，各种对位取代基在酶活性位点内导致两种替代的抑制剂结合方式。还通过异核NMR光谱法鉴定了cdN络合物的两种结合模式。
• A NOVEL METHOD OF PREPARATION FOR ORTHOCARBOXYLATES FROM DITHIOCARBOXYLATES AND DIALKOXYDIBUTYLSTANNANES
  作者：Shizuyoshi Sakai、Tatsuo Fujinami、Kunio Kosugi、Kaoru Matsnaga

  DOI：10.1246/cl.1976.891

  日期：1976.8.5

  The reaction of methyl dithiocarboxylates with dialkoxydibutylstannanes at 60-95°C afforded the corresponding trialkyl orthocarboxylates in good yields.

  二硫代羧酸甲酯与二烷氧基二丁基锡烷在 60-95°C 的温度下反应，可以得到相应的三烷基原羧酸酯，收率很高。