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1-氯-4-乙基-2-甲基苯 | 89032-08-6

中文名称
1-氯-4-乙基-2-甲基苯
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-1-chloro-2-methyl-benzene
英文别名
4-Aethyl-1-chlor-2-methyl-benzol;1-Chloro-4-ethyl-2-methylbenzene
1-氯-4-乙基-2-甲基苯化学式
CAS
89032-08-6
化学式
C9H11Cl
mdl
——
分子量
154.639
InChiKey
ODSDXPNMHVAWFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:8932fc94e59d7d7de63e5c4798c3c48f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Mailhe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1921, vol. <4> 29, p. 290,291, 292
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙基甲苯 作用下, 生成 1-氯-4-乙基-2-甲基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Mailhe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1921, vol. <4> 29, p. 290,291, 292
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2010136475A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.
    本发明涉及一种具有如下式(I)的化合物,其中取代基具有权利要求1中定义的定义,或其盐或N-氧化物,它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染,特别是真菌感染的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009062289A1
    公开(公告)日:2009-05-22
    Compounds of formula I : wherein c, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    公式I的化合物:其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义,可用作HIV复制的抑制剂。
  • SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES
    申请人:Quaranta Laura
    公开号:US20120129875A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.
    本发明涉及一种具有如权利要求1中定义的取代基定义的化合物的公式(I),或其盐或N-氧化物,它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染,特别是真菌感染的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • [EN] CCR2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU CCR2
    申请人:CHEMOCENTRYX INC
    公开号:WO2016187393A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    Compounds are provided that are modulators of the CCR2 receptor. The compounds have the general formula (I) and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activtation of CCR2 receptors.
    提供了一些调节CCR2受体的化合物。这些化合物具有一般公式(I),在制药组合物、治疗涉及CCR2受体病理性激活的疾病和疾病的方法中是有用的。
  • HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
    申请人:Salvati E. Mark
    公开号:US20070161685A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.
    式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
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