1-(4-chloro-phenyl)-dodecan-1-ol | 101874-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-dodecan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Chlor-phenyl)-dodecan-1-ol；1-(4-Chlorophenyl)dodecan-1-ol
• CAS: 101874-35-5
• 化学式: C₁₈H₂₉ClO
• 分子量: 296.881
• InChiKey: ZHGPNYCWTBKRQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-dodecan-1-ol 在 potassium hydrogensulfate 、 乙醇 、 氨 、 水 、 镍 、 copper(l) chloride 作用下， 200.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 4-十二烷基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Nikolenko; Babiewskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 238; engl. Ausg. S. 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-二(羟甲基)萘 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 1-(4-chloro-phenyl)-dodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Nikolenko; Babiewskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 238; engl. Ausg. S. 238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design of a structure-activity relationship model of vitamin K epoxide reductase (VKORC1) inhibitors combining chemical synthesis of new compounds, enzymatic assays and molecular modelling
  作者：Nolan Chatron、Manon Boulven、Adrien Montagut-Romans、Flavien Ponsot、Maïwenn Jacolot、Hervé Caruel、Etienne Benoît、Florence Popowycz、Virginie Lattard

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117453

  日期：2023.10

  relationships. However, the recent publication of VKORC1 crystal structure provides new information for further studies. Based on these findings, we combined chemical synthesis, enzymatic assays and molecular modelling methods to design a structure–activity relationship (SAR) model. Our results proved that the lipophilicity, the membrane permeability of inhibitors and their affinity towards human VKORC1 enzyme

  自 20 世纪 50 年代以来，维生素 K 拮抗剂 (VKA)抗凝剂一直被用作药物和杀鼠剂。这些分子主要是 4-羟基香豆素衍生物，通过抑制维生素 K 环氧化物还原酶 (VKORC1)（一种内质网膜驻留酶）发挥作用。然而，过去十年中报道了许多 VKORC1 突变，导致 VKA 耐药，从而导致治疗失败。尽管有研究报道了基于 VKORC1 结构同源模型的 VKA 的实验和计算研究，但由于缺乏结构数据和可靠的构效关系，新型有效抗凝剂的开发相当复杂。然而，最近发表的VKORC1晶体结构为进一步研究提供了新的信息。基于这些发现，我们结合化学合成、酶分析和分子建模方法设计了构效关系（SAR）模型。我们的结果证明，抑制剂的亲脂性、膜渗透性及其对人 VKORC1 酶的亲和力是有效抗凝剂的主要特征。我们的 SAR 模型设法根据化合物抑制人类 VKORC1 的能力对化合物进行排名。这样的工具可能构成在化学合成和
• Nikolenko; Babiewskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 238; engl. Ausg. S. 238
  作者：Nikolenko、Babiewskii

  DOI：——

  日期：——