1-氯-5-甲氧基-2-甲基-4-硝基苯 | 100777-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-5-甲氧基-2-甲基-4-硝基苯
• 英文名称: 5-chloro-4-methyl-2-nitroanisole
• 英文别名: 1-chloro-5-methoxy-2-methyl-4-nitrobenzene；5-Chlor-4-methyl-2-nitro-anisol
• CAS: 100777-46-6
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: CKIFFDUKUXANNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-5-甲氧基-2-甲基-4-硝基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1-(4-amino-5-methoxy-2-methylphenyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP3372594B1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-2-甲基-4-硝基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-氯-5-甲氧基-2-甲基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  US2581972

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004076424A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• Heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254159A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有1式的化合物对于抑制蛋白激酶非常有用。还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Hasvold A. Lisa

  公开号：US20070254867A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物和使用这些化合物的治疗方法。
• 具有TYK2抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用
  申请人：爱科诺生物医药(香港)有限公司

  公开号：CN115466257A

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有TYK2抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用。本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物，作为TYK2的有效抑制剂，能够用于预防和/或治疗应答于TYK2的疾病和/或病症。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Humanwell Healthcare (Group) Co., Ltd.

  公开号：EP3372594A1

  公开（公告）日：2018-09-12

  The present invention provides a pyrimidine derivative and a use thereof. The pyrimidine derivative is the compound shown in formula I or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, metabolite or prodrug thereof, wherein, R1, R2, R3, R4 and R5 are, for example, as defined in the specification. The compound can act as an ALK inhibitor, and is for preparing an anti-tumor medicament for suppressing an anaplastic lymphoma kinase.

  本发明提供了一种嘧啶衍生物及其用途。嘧啶衍生物是式 I 所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶液、代谢物或原药，其中，R1、R2、R3、R4 和 R5 例如如说明书中所定义。该化合物可作为 ALK 抑制剂，用于制备抑制无性淋巴瘤激酶的抗肿瘤药物。