1-氯-7-苯基庚烷 | 54636-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-7-苯基庚烷
• 英文名称: 1-chloro-7-phenylheptane
• 英文别名: 7-chloroheptylbenzene
• CAS: 54636-29-2
• 化学式: C₁₃H₁₉Cl
• mdl: MFCD00039392
• 分子量: 210.747
• InChiKey: PNUBJDFTMKBZJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-7-苯基庚烷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (2S,3R)-3-(2-羧基乙基硫基)-2-羟基-3-[2-(8-苯基辛基)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  使用樟脑衍生的锍盐高度对映选择性合成缩水甘油酰胺。合成机理及应用

  摘要：

  已经研究了一系列由容易获得的樟脑衍生锍盐衍生的酰胺稳定硫叶立德用于合成缩水甘油酰胺的反应。对伯、仲和叔酰胺进行了测试，发现使用叔酰胺观察到最高的对映选择性，这提供了良好至极好的收率、专属反式选择性和极好的对映选择性的缩水甘油酰胺。该反应对于芳香醛是普遍的，但脂肪醛给出了更多可变的对映选择性。通过用有机锂试剂处理，环氧酰胺可以干净地转化为环氧酮。我们还能够用各种亲核试剂实现环氧酰胺的选择性开环，然后将酰胺水解以产生相应的羧酸。

  DOI：

  10.1021/ja0568345
• 作为产物：
  描述：

  7-苯基-1-庚醇 在 盐酸 作用下， 生成 1-氯-7-苯基庚烷
  参考文献：
  名称：

  v. Braun, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2872

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antilipidemic para-[aryl(alkyl or alkenyl)amino]-benzoic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04185115A1

  公开（公告）日：1980-01-22

  Novel para-[aryl(alkyl or alkenyl)amino]benzoic acids, esters, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions thereof and a method of lowering serum lipid levels in mammals therewith.

  新型对-[芳基(烷基或烯基)氨基]苯甲酸，酯，药用盐及其药物组合物以及利用其在哺乳动物中降低血清脂质水平的方法。
• Piperidino-Hydrocarbon compounds as novel non-Imidazole histamine H3-Receptor antagonists
  作者：Galina Meier、Xavier Ligneau、Heinz H Pertz、C.Robin Ganellin、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack、Holger Stark

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00115-3

  日期：2002.8

  In search for novel non-imidazole histamine H(3)-receptor antagonists, piperidino-hydrocarbon compounds were synthesized using the known non-imidazole histamine H(3)-receptor antagonist FUB 637 (3-phenylpropyl 3-piperidinopropyl ether) as lead structure. Piperidino-alkyl derivatives containing highly flexible side chains (2, 4-7) were prepared via N-alkylation. Compounds containing unsaturated alkyl

  为了寻找新型的非咪唑组胺H（3）-受体拮抗剂，使用已知的非咪唑组胺H（3）-受体拮抗剂FUB 637（3-苯基丙基3-哌啶基丙基醚）合成了哌啶子基烃化合物。 。通过N-烷基化制备含有高度柔性侧链（2、4-7）的哌啶子基-烷基衍生物。合成了含不饱和烷基的化合物，以研究刚性化侧链的影响（8-16）。通过乙炔化锂-乙二胺络合物的烷基化反应制备末端炔，在正丁基锂-N，N，N'，N'-N'-四亚甲基-乙二胺络合物的存在下通过适当乙炔的烷基化反应合成二取代炔烃。在豚鼠回肠的体外功能测定中研究了这些新化合物，其中N-（7-苯基庚-3-炔基）哌啶（14）被证明在此类药物中具有良好的效力（pA（2）= 7.21）。在体内试验中，还针对化合物的口服有效性和分布特性，对它们影响小鼠中枢H（3）-组胺能神经元活性的能力进行了筛选。在此筛选中，N-戊-4-炔基哌啶（9）和N-己-5-炔基哌啶（10）被证明是高效的且
• Processes and intermediates for the preparation of 2-substituted
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05659084A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  Processes for preparing 2-substituted benzaldehydes of general formula (I), wherein: R.sub.1 is CH.sub.2 CH.sub.2 --(L.sub.1).sub.p --(CH.sub.2).sub.q --(L.sub.2).sub.r --CH.sub.2 --(T).sub.2 --Z; L.sub.1 and L.sub.2 are independently CH.sub.2 CH.sub.2, CH.dbd.CH or C.tbd.C; q is 0 to 8; p, r and s are independently 0 or 1; T is O, S, CH.sub.2, CH.dbd.CH, C.tbd.C; and Z is C.sub.1-4 alkyl, ethynyl, trifluoromethyl, isopropenyl, furanyl, thienyl, cyclohexyl or phenyl optionally mono substituted with CF.sub.3, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, methylthio, or trifluoromethylthio; and R.sub.2 and A are independently H, CF.sub.3, C.sub.1-4 alkyl, F, Cl, Br or I; are useful for preparing pharmaceutically active compounds.

  制备通式（I）中的2-取代苯甲醛的方法，其中：R.sub.1为CH.sub.2 CH.sub.2 --(L.sub.1).sub.p --(CH.sub.2).sub.q --(L.sub.2).sub.r --CH.sub.2 --(T).sub.2 --Z; L.sub.1和L.sub.2独立地为CH.sub.2 CH.sub.2，CH.dbd.CH或C.tbd.C; q为0到8; p、r和s独立地为0或1; T为O、S、CH.sub.2、CH.dbd.CH、C.tbd.C; Z为C.sub.1-4烷基、乙炔基、三氟甲基、异丙烯基、呋喃基、噻吩基、环己基或苯基，可选单取代于CF.sub.3、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、甲硫基或三氟甲基硫基; R.sub.2和A独立地为H、CF.sub.3、C.sub.1-4烷基、F、Cl、Br或I; 适用于制备药物活性化合物。
• Method of treating fungal infections
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05137920A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Compunds having the formula ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 individually is hydrogen, lower alkyl, or lower alkenyl, R.sup.3 is hydrogen, halogen or lower alkyl, Q is alkylene with 2 to 11 carbon atoms and at least 2 carbon atoms between the two free valencies or alkenylene with 4 to 11 carbon atoms and at least 4 carbon atoms between the two free valencies and each of Y and Y' individually is a direct bond, the group R.sup.1 R.sup.2 --N--Q--CH.sub.2 -- is attached to the 3- or 4-position of ring A and the symbol R represents that the ring to which it is attached is unsubstituted or is substituted with at least one of halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro, lower alkyl or lower alkoxy, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts have valuable pharmacological properties. In particular, they have a pronounced antifungal activity and can be used as medicaments, especially for the control or prevention of topical or systemic infections which are caused by pathogenic fungi.

  具有以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自为氢，低烷基或低烯基，R.sup.3为氢，卤素或低烷基，Q为具有2到11个碳原子并且两个自由价之间至少有2个碳原子的脂肪基或具有4到11个碳原子并且两个自由价之间至少有4个碳原子的烯基，Y和Y'各自为直接键，基团R.sup.1 R.sup.2 --N--Q--CH.sub.2 --连接到环A的3-或4-位置，符号R表示其连接的环未被取代或被卤素、三氟甲基、氰基、硝基、低烷基或低烷氧基中的至少一种所取代，其药学上可接受的酸盐具有有价值的药理作用。特别地，它们具有明显的抗真菌活性，可用作药物，特别是用于控制或预防由病原真菌引起的局部或全身感染。
• Antilipidemicpara-[aryl(alkyl or alkenyl)amino]benzoic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04350822A1

  公开（公告）日：1982-09-21

  Novel para-[aryl(alkyl or alkenyl)amino]benzoic acids, esters, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions thereof and a method of lowering serum lipid levels in mammals therewith.

  小说对-[芳基（烷基或烯基）氨基]苯甲酸，酯，药学上可接受的盐及其制成的制药组合物以及用其降低哺乳动物血清脂质水平的方法。

表征谱图