1-溴-2,4-二氟-3-甲氧基苯 | 221221-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-2,4-二氟-3-甲氧基苯
• 中文别名: 2,6-二氟-3-溴苯甲醚
• 英文名称: 4-bromo-1,3-difluoro-2-methoxybenzene
• 英文别名: 1-bromo-2,4-difluoro-3-methoxybenzene；3-methoxy-2,4-difluoro-bromobenzene
• CAS: 221221-00-7
• 化学式: C₇H₅BrF₂O
• 分子量: 223.017
• InChiKey: RXNZFRZJZNMBBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,4-二氟-3-甲氧基苯 生成 2,4-二氟-3-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial quinolones, their compositions and uses

  摘要：

  本发明涉及公式的新型抗微生物化合物；其中X，R1，R3，R5，R6和R8在权利要求中定义，并且涉及它们的光学异构体、非对映体或对映体，以及其药学上可接受的盐、水合物和生物可水解的酯、酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生出具有抗微生物作用的化合物。

  公开号：

  US06329391B1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,6-二氟-苯酚 生成 1-溴-2,4-二氟-3-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial quinolones, their compositions and uses

  摘要：

  本发明涉及公式的新型抗微生物化合物；其中X，R1，R3，R5，R6和R8在权利要求中定义，并且涉及它们的光学异构体、非对映体或对映体，以及其药学上可接受的盐、水合物和生物可水解的酯、酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生出具有抗微生物作用的化合物。

  公开号：

  US06329391B1

文献信息

• CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210269454A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ring Q 1 , W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003095441A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of formula (I) are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus.

  化合物的化学式（I）是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。
• Antimicrobial quinolones, their compositions and uses
  申请人：The Procter & Gamble Co.

  公开号：US06329391B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula; wherein X, R1, R3, R5, R6, and R8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.

  这项发明涉及一种新型抗微生物化合物，其化学式为; 其中X、R1、R3、R5、R6和R8在权利要求中有定义，以及它们的光学异构体、二对映异构体或对映体，以及这些化合物的药用盐、水合物、可生物水解的酯、酰胺和亚酰胺，以及这些化合物的组合物和用途。该发明还涉及从这些化合物衍生的具有抗微生物作用的化合物。
• [EN] HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSD17B13 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2022072512A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Described herein are compounds that are HSD17B13 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with HSD17B13 activity.

  本文描述了一些作为HSD17B13抑制剂的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及利用这些化合物治疗与HSD17B13活性相关的疾病、病症或障碍的方法。
• Process for making certain benzoic acid compounds
  申请人：The Procter & Gamble Co.

  公开号：US06348624B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The subject invention involves processes for making 2,4-difluoro-3-Q1-benzoic acid, wherein Q1 is derived from an electrophilic reagent, comprising the steps of: (a) treating 1-bromo-2,4-difluorobenzene with a strong, non-nucleophilic base; then treating with an electrophilic reagent which provides Q1, or a functional moiety which is then transformed to Q1, producing 1-bromo-2,4-difluoro-3-Q1-benzene; (b) treating the 1-bromo-2,4-difluoro-3-Q1-benzene with an alkali or alkaline earth metal or organometallic reagent; then treating with carbon dioxide, or with a formylating agent followed by oxidation, to produce 2,4-difluoro-3-Q1-benzoic acid. The subject invention also involves optional additional steps to further modify Q1, or to substitute a non-hydrogen moiety at the 5-position, at the 6-position, or at both, of the phenyl ring of the 2,4-difluoro-3-Q1-benzoic acid.

  该主题发明涉及制备2,4-二氟-3-Q1-苯甲酸的过程，其中Q1来源于亲电试剂，包括以下步骤：(a) 用强的非亲核碱处理1-溴-2,4-二氟苯；然后用提供Q1的亲电试剂处理，或者处理一个随后转化为Q1的功能基团，生成1-溴-2,4-二氟-3-Q1-苯；(b) 用碱金属或碱土金属或有机金属试剂处理1-溴-2,4-二氟-3-Q1-苯；然后用二氧化碳处理，或者用一种甲酰化试剂后进行氧化，生成2,4-二氟-3-Q1-苯甲酸。该主题发明还涉及可选的额外步骤，以进一步修改Q1，或者在2,4-二氟-3-Q1-苯甲酸的苯环的5位、6位或两者位置上替换一个非氢基团。