1-溴-2,4-二甲氧基-5-(3-甲基-丁-2-烯基)-苯 | 1134605-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2,4-二甲氧基-5-(3-甲基-丁-2-烯基)-苯
• 英文名称: 1-bromo-2,4-dimethoxy-5-(3-methyl-but-2-enyl)-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-2,4-dimethoxy-5-(3-methylbut-2-enyl)benzene
• CAS: 1134605-59-6
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₂
• 分子量: 285.181
• InChiKey: TZPCIEHVJIIMLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-溴-2,4-二甲氧基-5-(3-甲基-丁-2-烯基)-苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以84%的产率得到2,4-dimethoxy-5-(3-methyl-but-2-enyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Psoralidin, an Anticancer Natural Product

  摘要：

  A base-catalyzed condensation of phenyl acetate with acid chloride, followed by intramolecular cyclization and microwave-assisted cross-metathes is reaction, leads to the first total synthesis of psoralidin, a natural product with a broad range of biological activities, in a highly convergent and regioselective manner.

  DOI：

  10.1021/jo8025884
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二溴-1,3-苯二甲醚 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以65%的产率得到1-溴-2,4-二甲氧基-5-(3-甲基-丁-2-烯基)-苯
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Psoralidin, an Anticancer Natural Product

  摘要：

  A base-catalyzed condensation of phenyl acetate with acid chloride, followed by intramolecular cyclization and microwave-assisted cross-metathes is reaction, leads to the first total synthesis of psoralidin, a natural product with a broad range of biological activities, in a highly convergent and regioselective manner.

  DOI：

  10.1021/jo8025884