1-溴-2,5-二氯-3-硝基苯 | 219963-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2,5-二氯-3-硝基苯
• 英文名称: 1-bromo-2,5-dichloro-3-nitrobenzene
• CAS: 219963-62-9
• 化学式: C₆H₂BrCl₂NO₂
• 分子量: 270.897
• InChiKey: XTTZFLRDPMATAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,5-二氯-3-硝基苯 在 白碳黑 作用下， 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以24%的产率得到3-bromo-2,5-dichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I或II的化合物： 其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。式(I)或(II)的化合物及其药物组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20110052578A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 sodium bromate 、 potassium sulfate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以81%的产率得到1-溴-2,5-二氯-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-卤代-3-频那醇硼酸酯-5-氯苯胺 的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成2‑卤代‑3‑频那醇硼酸酯‑5‑氯苯胺的方法，属于药物中间体合成领域；以从市场上可以提供的2‑卤代‑5‑氯硝基苯为原料，经过溴代，偶联和还原三步合成；本发明方法合成更快捷，简单有效，收率高，同时每步得到的粗品可以向下直接进行，由于硝基相比氨基为强吸电子基团，将反应调整至先偶联后还原的方法，在第二步偶联时可以将催化剂用量大大减少到1‑2mol％，进一步降低了反应成本。

  公开号：

  CN104402920B

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016055028A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Compounds
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06316450B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  The invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备过程，包含它们的组合物，以及它们在中枢神经系统疾病治疗中的应用。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08242260B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R1, R1b, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了I或II式的化合物：其中R1，R1b，R2，R3，R4，R5，R6和R7在此定义。I或II式化合物及其制药组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10206931B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）化合物： 及其盐，其中 A 具有说明书中定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 CBP 和/或 EP300 的抑制剂。还包括包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用此类化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• Process for the preparation of organic halides
  申请人：Technion Research & Development Foundation Limited

  公开号：US10899687B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present invention provides a halo-de-carboxylation process for the preparation of organic chlorides, organic bromides and mixtures thereof, from their corresponding carboxylic acids, using a chlorinating agent selected from trichloroisocyanuric acid (TCCA), dichloroisocyanuric acid (DCCA), or combination thereof, and a brominating agent.

  本发明提供了一种从相应的羧酸制备有机氯化物、有机溴化物及其混合物的卤代脱羧工艺，该工艺使用选自三氯异氰尿酸（TCCA）、二氯异氰尿酸（DCCA）或其组合的氯化剂和溴化剂。