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1-溴-2,5-二氯-3-甲氧基苯 | 174913-17-8

中文名称
1-溴-2,5-二氯-3-甲氧基苯
中文别名
3-溴-2,5-二氯苯甲醚
英文名称
1-bromo-2,5-dichloro-3-methoxybenzene
英文别名
——
1-溴-2,5-二氯-3-甲氧基苯化学式
CAS
174913-17-8
化学式
C7H5BrCl2O
mdl
——
分子量
255.926
InChiKey
JQSZULKEIVJVMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-2,5-二氯-3-甲氧基苯tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)N,N-二异丙基乙胺4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽三氟乙酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2,5-dichloro-3-methoxybenzenethiol
    参考文献:
    名称:
    [EN] GHRELIN O-ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,其具有公式(I)所示的结构,可作为胃饥饿素O-酰基转移酶(GOAT)的抑制剂,以及包含它们的制药组合物、它们的制备方法,以及它们在治疗代谢性疾病(例如普拉德-威利综合征、代谢综合征、胰岛素抵抗、糖耐量受损、糖尿病(例如2型糖尿病)、血糖异常(例如高血糖)、肥胖症(例如由普拉德-威利综合征引起的肥胖症)、增加的脂肪含量、差劲的血糖控制、暴食、饱腹感受障碍、血脂异常(例如致动脉粥样硬化的血脂异常)、肝脂肪变性(例如非酒精性脂肪肝病(例如非酒精性脂肪性肝炎)))、精神障碍(例如饮食障碍(例如暴食症、厌食症、夜间进食综合征)、物质相关障碍(例如成瘾障碍(例如酒精、吸烟、暴饮暴食或使用非法药物))),以及与代谢或精神障碍相关或并发的疾病(例如心血管疾病(例如糖尿病性心脏病(例如糖尿病性心肌病)、心力衰竭或高血压)、缺血(例如心肌缺血、脑缺血、缺血性中风)或与BMI相关的癌症(例如胰腺癌、胆囊癌、食管癌、结直肠癌、乳腺癌等)的治疗中使用。
    公开号:
    WO2019149959A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2,5-二氯-3-氟苯sodium methylate乙醚Sodium sulfate-III 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford the title compound as a white solid (40 g)的产率得到1-溴-2,5-二氯-3-甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    Pyridine derivatives
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,制备过程中使用的中间体,含有这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗疼痛的用途。
    公开号:
    US08134007B2
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文献信息

  • [EN] AROMATIC RING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À NOYAU AROMATIQUE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2013125732A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    The present invention provides a compound having a GOAT inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity and the like, and has superior efficacy. The present invention is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有GOAT抑制作用的化合物,该化合物用于预防或治疗肥胖等疾病,并具有优异的疗效。本发明的化合物由式(I)表示:其中每个符号如说明书中所定义,或其盐。
  • Pyrazine Derivatives
    申请人:Denton Martin Stephen
    公开号:US20070105872A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.
    本发明涉及公式化合物及其药用可接受盐和溶剂,用于制备该化合物的过程,用于制备的中间体,含有这种化合物的组合物以及用于治疗疼痛的这种化合物的用途。
  • PYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:Bagal Sharanjeet Kaur
    公开号:US20090048306A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present invention relates to compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,制备过程中使用的中间体,含有这些化合物的组合物和这些化合物用于治疗疼痛的用途。
  • Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    申请人:Anthony Neville J.
    公开号:US20080275097A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    Compounds of Formula I: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein V, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , ring A, ring B, j and k are defined herein. The compounds of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
    化合物I的公式是HIV反转录酶抑制剂,其中V、W、X、Y、Z、R1、R2、R4、R5、R6、环A、环B、j和k在此定义。化合物I及其医药上可接受的盐和前药在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病或进展和治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物及其盐可以与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用作为药物组成部分。
  • Amino substituted pyrazine derivatives for the treatment of pain
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US07572797B2
    公开(公告)日:2009-08-11
    The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.
    本发明涉及公式化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物,以及制备、制备中间体和含有这种化合物的组合物的过程,以及这种化合物用于治疗疼痛的用途。
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