两种非对映异构 4-丁基螺戊基
溴化物(14a 和 14b)均从
1-庚炔开始分七个步骤合成,并通过将它们的直接醇前体(13a 和 13b)转化为 1,4-二丁基
螺戊烷(13a 和 13b)证实了基于 NOE 实验的立体
化学分配(图 17a 和 17b) 具有 C(1) 和 C(2) 对称性。每种
溴化物都用于通过其 AIBN 引发的三正丁基氢化
锡还原生成其相应的螺戊基羰基自由基(18a 和 18b)。确定了自由基捕获的产物,确定了首选的断环模式(C1 [键] C2 键断裂),并估计了 4-丁基螺戊基羰基自由基的开环速率(18,k(25) 摄氏度 > 或 =大约 5 x 10(9) s(-1)) 和 2-丁基-
1-乙烯基环丙基羰基 (33, 报告了 k(25) 摄氏度大约 5 x 10(8) s(-1))。还提供了解决环丙基羰基和螺戊基羰基开环异构化的高级从头计算。这些结果与先前的研究相结合,