1-溴-2-氟-4-叔丁基苯 | 1369829-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-氟-4-叔丁基苯
• 英文名称: 1-bromo-2-fluoro-4-tertbutylbenzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-(tert-butyl)-2-fluorobenzene；1-bromo-4-tert-butyl-2-fluorobenzene
• CAS: 1369829-80-0
• 化学式: C₁₀H₁₂BrF
• 分子量: 231.108
• InChiKey: SYOOUBIFOOVLMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-氟-4-叔丁基苯 在 正丁基锂 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.58h， 生成 {[2-(4-tertbutyl-2-fluorophenyl)-5-nitrophenyl](phenyl)methylidene}(hexyl)amine
  参考文献：
  名称：

  扩大菲啶鎓阳离子的范围

  摘要：

  5,6-二取代菲啶鎓阳离子具有一系列氧化还原、荧光和生物特性。某些特性依赖于菲啶鎓嵌入 DNA，但使用这些阳离子作为活性氧 (ROS)、超氧化物的外标记以及乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂不需要嵌入。提出了一种 5,6-二取代菲啶鎓的通用模块化合成方法，通过 Suzuki-Miyaura 偶联、亚胺形成和微波辅助环化引入多样性。密度泛函理论 (DFT) 水平的计算模型表明，无环N -烷基亚胺对芳基卤化物的新置换是通过 S N Ar 机制而不是电环化进行的。研究发现，如果计算始终使用可极化溶剂模型和扩散基组，则卤化物的位移是一致的，并且不存在稳定的迈森海默中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201304241
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-叔丁基-2-硝基苯 在 铁粉 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-溴-2-氟-4-叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  扩大菲啶鎓阳离子的范围

  摘要：

  5,6-二取代菲啶鎓阳离子具有一系列氧化还原、荧光和生物特性。某些特性依赖于菲啶鎓嵌入 DNA，但使用这些阳离子作为活性氧 (ROS)、超氧化物的外标记以及乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂不需要嵌入。提出了一种 5,6-二取代菲啶鎓的通用模块化合成方法，通过 Suzuki-Miyaura 偶联、亚胺形成和微波辅助环化引入多样性。密度泛函理论 (DFT) 水平的计算模型表明，无环N -烷基亚胺对芳基卤化物的新置换是通过 S N Ar 机制而不是电环化进行的。研究发现，如果计算始终使用可极化溶剂模型和扩散基组，则卤化物的位移是一致的，并且不存在稳定的迈森海默中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201304241

文献信息

• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160289212A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-Z-L-R 1 (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： X-A-Y-Z-L-R 1 （I） 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Mao Long

  公开号：US20110207751A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Novel compounds having a fused bicyclic heteroaromatic ring system substituted with a thiazole ring are disclosed. The compounds inhibit growth of a variety of types of cancer cells, and are thus useful for treating cancer. Efficacy of these compounds is demonstrated with a system for monitoring cell growth/migration, which shows they are potent inhibitors of growth and/or migration of cancer cells. In addition, compounds of the invention were shown to stop growth of tumors in vivo, and to reduce the size of tumors in vivo. Compositions comprising these compounds, and methods to use these compounds and compositions for treatment of cancers, are disclosed.

  本发明揭示了一种具有嵌合的双环杂环芳香环系统，且用噻唑环取代的新化合物。这些化合物抑制多种类型的癌细胞的生长，因此可用于治疗癌症。这些化合物的功效通过一种监测细胞生长/迁移的系统得到证明，该系统显示它们是癌细胞生长和/或迁移的有效抑制剂。此外，本发明的化合物已被证明能够停止体内肿瘤的生长，并减小体内肿瘤的大小。本发明还揭示了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。
• TRIAZOLYL PHENYL BENZENESULFONAMIDES
  申请人：Charvat T. Trevor

  公开号：US20080039465A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR2或CCR9受体的有效拮抗剂。动物测试表明这些化合物对于治疗CCR2和CCR9的典型疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且在制药组合物、治疗CCR2介导的疾病、CCR9介导的疾病的方法、作为CCR2拮抗剂识别的测定的控制剂以及作为CCR9拮抗剂识别的测定的控制剂中非常有用。
• TRIAZOLYL PYRIDYL BENZENESULFONAMIDES
  申请人：Charvat T. Trevor

  公开号：US20080039504A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了化合物，作为CCR2或CCR9受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物可用于治疗炎症，这是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物，治疗CCR2介导疾病和CCR9介导疾病的方法，作为CCR2拮抗剂鉴定的检测控制和作为CCR9拮抗剂鉴定的检测控制。