1-溴-2-甲基庚烷 | 72279-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴-2-甲基庚烷
• 英文名称: 2-(R,S)-methyl-1-bromoheptane
• 英文别名: rac-1-bromo-2-methylheptane；1-bromo-2-methyl-heptane；2-Methylheptylbromid；1-Bromo-2-methylheptane
• CAS: 72279-59-5
• 化学式: C₈H₁₇Br
• 分子量: 193.127
• InChiKey: FNVAPJKLVSMYCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.87°C (estimate)
• 密度：
  1.1024 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-甲基庚烷 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3R,6RS)-3,6-dimethyl-2-undecanol
  参考文献：
  名称：

  松叶蝇性信息素的区域立体化学研究;Diprionnipponica

  摘要：

  1,2,ω-丙酸三甲基癸酯 (ω = 5–9) 的区域异构体和立体异构体是从立体化学纯手性构件中制备的，作为松叶蜂的性信息素候选物；Diprion nipponica。在合成的候选物中，根据其 GC-MS 数据与雌性提取物的 GC-MS 数据的兼容性，发现 (1S,2R,8S)-1,2,8-trimethyldecyl propionate 是 D. nipponica 的性信息素，及其在野外生物测定中显着的高信息素活性。合成化合物的现场生物测定还表明，(1S,2R,8R)-1,2,8-丙酸三甲基癸酯、(1S,2R,7S)-1,2,7-丙酸三甲酯和 (1S,2R, 6S)-1,2,6-trimethyldecyl propionate 可以作为信息素模拟物在一定程度上吸引雄性锯蝇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.111
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-庚醇 在 吡啶 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-溴-2-甲基庚烷
  参考文献：
  名称：

  松叶蝇性信息素的区域立体化学研究;Diprionnipponica

  摘要：

  1,2,ω-丙酸三甲基癸酯 (ω = 5–9) 的区域异构体和立体异构体是从立体化学纯手性构件中制备的，作为松叶蜂的性信息素候选物；Diprion nipponica。在合成的候选物中，根据其 GC-MS 数据与雌性提取物的 GC-MS 数据的兼容性，发现 (1S,2R,8S)-1,2,8-trimethyldecyl propionate 是 D. nipponica 的性信息素，及其在野外生物测定中显着的高信息素活性。合成化合物的现场生物测定还表明，(1S,2R,8R)-1,2,8-丙酸三甲基癸酯、(1S,2R,7S)-1,2,7-丙酸三甲酯和 (1S,2R, 6S)-1,2,6-trimethyldecyl propionate 可以作为信息素模拟物在一定程度上吸引雄性锯蝇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.111

文献信息

• Pheromone, XXV. Alkylverzweigte Analoge von Lepidopterenpheromonen
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Peter Rösel、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.197919790813

  日期：1979.8.29

  Alkyl(triphenyl)phosphoniumsalze mit verzweigter Alkylkette lassen sich nach verschiedenen Methoden aufbauen und durch Z-stereoselektive Wittig-Reaktion mit geeigneten Aldehyden in Analoge von Schmetterlings-Pheromonen (Lepidoptera) überführen. - Die Ergebnisse der elektro-physiologischen Messungen (Elektroantennogramm, EAG) mit den solcherart synthetisierten Verbindungen führten zu einem Modell dynamischer

  具有支链烷基链的烷基（三苯基）phospho盐可以通过各种方法合成，并通过Z-立体选择性Wittig反应与合适的醛转化为蝴蝶信息素（鳞翅目）的类似物。-用这种方法合成的化合物进行的电生理测量结果（电生理曲线图，EAG）导致了信息素与受体区域之间动态相互作用的模型。
• NOVEL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USE THEREOF FOR PROTEIN KINASE INHIBITION
  申请人：WU Zhanggui

  公开号：US20130143887A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Novel compound having the following formula: Also disclosed are a pharmaceutical compositions comprising the same, methods for treating cancer using the same, and methods for the synthesis of the same. The novel compounds of the present invention are found to inhibit protein kinases, especially Checkpoint kinase Chk1/Chk2.

  本发明公开了具有以下结构式的新型化合物：同时还公开了包含该化合物的制药组合物，使用该化合物治疗癌症的方法，以及合成该化合物的方法。本发明的新型化合物发现能够抑制蛋白激酶，特别是检查点激酶Chk1 / Chk2。
• ALKOXYPHENYLPROPYLAMINES FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION
  申请人：Acucela, Inc.

  公开号：EP3210966A1

  公开（公告）日：2017-08-30

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are alkoxyl derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The subject compositions are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明一般涉及治疗神经退行性疾病和失调，特别是眼科疾病和失调的组合物和方法。本发明提供了烷氧基衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物。所述组合物可用于治疗和预防眼科疾病和失调，包括老年性黄斑变性（AMD）和Stargardt病。
• Sex pheromone of the pine sawflyDiprion pini (Hymenoptera: Diprionidae): Chemical identification, synthesis and biological activity
  作者：G. Bergström、A. -B. Wassgren、O. Anderbrant、J. Fägerhag、H. Edlund、E. Hedenström、H. -E. Högberg、C. Geri、M. A. Auger、M. Varama、B. S. Hansson、J. Löfqvist

  DOI：10.1007/bf01928898

  日期：1995.4

  The main component of the sex pheromone secretion of female Diprion pini L. (Hymenoptera: Diprionidae) from insects collected both in Finland and in France has been identified as a threo-3,7-dimethyl-2-tridecanol (8 ng per female) stereoisomer by GC-MS and synthesis. The secretion also contains lower and higher homologues in small amounts (1-4% of the main component). Combined gas chromatographic-electroantennographic detection showed activity in both natural and esterified extracts (acetates and propionates); the esters of the main component gave the largest responses. The acetates and propionates of the eight stereoisomers of 3,7-dimethyl-2-tridecanol were synthesized from enantiomerically highly enriched (> 99% ee) building blocks. The stereochemistry of the main component was established to be (2S,3R,7R) -3,7-dimethyl-2-tridecanol by GC analysis of the natural material. It was purified by liquid chromatography prior to the GC analysis of both its pentafluorobenzoates and its isopropylcarbamates on a nonchiral polar column (ECD) and a chiral column (NPD), respectively. Field tests demonstrated that both the acetate and propionate of the main component (100 mu g of each applied on cotton roll dispensers) were active in attracting males, with or without the presence of several of the minor compounds. Experiments with smaller amounts of the acetate and the propionate (1 mu g in France and 50 mu g in Finland) demonstrated that the propionate was more active than the acetate, and that it also caught more males than a blend of the two compounds.
• Dobner; Elsner; Nuhn, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 11, p. 758 - 760
  作者：Dobner、Elsner、Nuhn

  DOI：——

  日期：——