1-溴-3,4-二甲氧基-6-(甲氧基甲基)苯 | 124618-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3,4-二甲氧基-6-(甲氧基甲基)苯
• 英文名称: 1-bromo-3,4-dimethoxy-6-(methoxymethyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)benzene；4,5-dimethoxy-2-methoxymethylbromobenzene；4-bromo-5-(methoxymethyl)veratrole
• CAS: 124618-99-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃
• 分子量: 261.115
• InChiKey: MUDHWIFAWGEDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3,4-二甲氧基-6-(甲氧基甲基)苯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.17h， 生成 6,7-二甲氧基-3-异苯并二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of novel 4-substituted 6-methoxy-, 6,7-dimethoxy-, and 6,7-(methylenedioxy)isochroman-3-ones. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a017
• 作为产物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-溴-3,4-二甲氧基-6-(甲氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of novel 4-substituted 6-methoxy-, 6,7-dimethoxy-, and 6,7-(methylenedioxy)isochroman-3-ones. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a017

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CLEISTANTHIN
  申请人：Singh Om Vir

  公开号：US20120029179A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a process for preparing compound of formula (I) that is Cleistanthin A. The process comprises the steps of reacting compound of formula (II) with compound of formula (III) in the presence of a first solvent, quarternary ammonium salt and first alkali to form compound of formula (IV). The compound of formula (IV) is further treated with a second solvent and a second alkali to form compound of formula (I). The present invention also relates to the preparation of salt of compound of formula (IV) that is Cleistanthin A acetate.

  本发明涉及一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为(I)，即克莱斯坦A。该方法包括以下步骤：在第一溶剂、季铵盐和第一碱的存在下，将化合物的化学式为(II)的化合物与化学式为(III)的化合物反应，形成化学式为(IV)的化合物。将化学式为(IV)的化合物进一步用第二溶剂和第二碱处理，形成化学式为(I)的化合物。本发明还涉及制备化学式为(IV)的盐的方法，该盐即克莱斯坦A乙酸盐。
• Electrophilic C12 Building Blocks for Alkaloids: 1,1 Iterative Organoiron-Mediated Routes to (±)-Lycoramine and (±)-Maritidine
  作者：G. Richard Stephenson、Caroline Roe、Elizabeth J. Sandoe

  DOI：10.1002/ejoc.201001394

  日期：2011.3

  were used to prepare ortho-substituted (1-arylcyclohexadienyl) iron(1+) electrophiles. These were treated with Na+[Me3SiCH2CH2O2CCHCN](-) to build aryl-substituted quaternary centres in new examples of 1,1 iterative [eta(4)] -> [eta(5)]+ -> [eta(4)] -> [eta(5)]+ -> [eta(4)]} reaction sequences, which make use of the electrophilicity of the metal complex in two key carbon-carbon bond-formation steps

  从受保护的 6-溴愈创木酚和 2-溴-4,5-二甲氧基苄醇衍生物生成的芳基锂试剂用于制备邻位取代的 (1-芳基环己二烯基) 铁 (1+) 亲电子试剂。这些用 Na+[Me3SiCH2CH2O2CCHCN](-) 处理以在 1,1 迭代 [eta(4)] -> [eta(5)]+ -> [eta(4)] 的新例子中构建芳基取代的四元中心-> [eta(5)]+ -> [eta(4)]} 反应序列，在两个关键的碳-碳键形成步骤中利用金属配合物的亲电性。愈创木酚的 MOM 保护在进入石蒜胺骨架方面优于 SEM，TBDPS 最适合马里替丁。解络、水解和环化完成石蒜科生物碱 (+/-)-lycoramine 和 (+/-)-marididine 的正式全合成，
• Stereochemical Requirements of Oxidative Cyclizations in Extended Iterative Organoiron-Mediated Routes to Alkaloids
  作者：G. Richard Stephenson、Caroline Roe、Christopher E. Anson

  DOI：10.1021/jo301617f

  日期：2012.11.2

  Fe(CO)3 group. Reduction of 1-arylcyclohexadienyliron(1+) complexes with sodium borohydride to access the endo series also gave a novel rearranged 2-aryl reduction product with a 5-endo OMe group. The cis relative stereochemistry of the oxidative cyclization product, the exo delivery of hydride to the 1-arylcyclohexadienyliron(1+) complex, and the 2-aryl-5-endo-methoxy relative stereochemistry of the rearranged

  通过在三羰基苄基和酚OH基团的反应氧化环化（η 4 -环己-1,3-二烯）合铁（0）配合物已经与高价碘氧化剂PIFA，其被证明是与tricarbonyliron复杂兼容实现。反应与在铁的配体相反面上具有亲核取代基的底物进行。在Fe（CO）3基团的存在下，IBX可以将苯甲醇有效氧化为醛。用硼氢化钠还原1-芳基环己二烯基铁（1+）配合物以访问内标系列，还得到了带有5-内标OMe基团的新型重排2-芳基还原产物。该顺X射线晶体学证明了氧化环化产物的相对立体化学，氢化物向1-芳基环己二烯基铁（1+）络合物的外向传递以及重排产物的2-芳基-5-内甲氧基的相对立体化学。
• KHANAPURE, SUBBASH P.;BIEHL, EDWARD R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1471-1475
  作者：KHANAPURE, SUBBASH P.、BIEHL, EDWARD R.

  DOI：——

  日期：——