1-溴-3-异丙氧基-4-氯苯 | 637022-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-3-异丙氧基-4-氯苯
• 中文别名: 4-溴-1-氯-2-异丙氧基苯
• 英文名称: 1-bromo-3-isopropoxy-4-chlorobenzene
• 英文别名: 4-Bromo-1-chloro-2-isopropoxybenzene；4-bromo-1-chloro-2-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 637022-52-7
• 化学式: C₉H₁₀BrClO
• 分子量: 249.535
• InChiKey: JJGQFOSYETWZLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-异丙氧基-4-氯苯 、 N-Boc-哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) rac-2, 2'-bis(diphenylphosphine)-1,1'-binaphthyl 、 sodium t-butanolate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4-chloro-3-isopropoxy-phenyl)-piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINES DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINES 1-ARYL-4-SUSBTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR1 DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNITAIRES

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的检测中具有用途。

  公开号：

  WO2003105853A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯酚 、 异丙醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-溴-3-异丙氧基-4-氯苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINES DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINES 1-ARYL-4-SUSBTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR1 DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNITAIRES

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的检测中具有用途。

  公开号：

  WO2003105853A1

文献信息

• Substituted piperazines
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20040162282A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。
• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2018118838A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-HYPERALGESIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE UTILISES COMME AGENTS ANTI-HYPERALGESIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004033435A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to quinazolinones of formula (I) wherein R1 is hal; a); b); or c); X is N or CR8; R2 is hal; nitro; C1-C6alkylcarbonyl; C1-C6alkyl or C3-C6cycloalkyl; R3 is C1-C6alkyl; C1-C6alkoxy or amino; and wherein the further radicals have the meanings as defined in the specification, which compounds exhibit human vanilloid antagonistic activity; to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的喹唑啉酮，其中R1是卤素；a）；b）；或c）；X是N或CR8；R2是卤素；硝基；C1-C6烷基羰基；C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R3是C1-C6烷基；C1-C6烷氧基或氨基；以及进一步的基团具有规范中定义的含义，这些化合物具有人类辣椒素拮抗活性；用于它们的生产过程，它们作为药物的用途以及包括它们的药物组成物。
• [EN] HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013093842A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I) wherein Z, n, m, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的苯基取代杂环基衍生物，其中Z、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所述，并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途，尤其作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和紊乱中的用途，以及含有这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• Quinazolinone derivatives useful as anti-hyperalgesic agents
  申请人：Culshaw James Andrew

  公开号：US20060154942A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to quinazolinones of formula (I) wherein R 1 is hal; a); b); or c); X is N or CR 8 ; R 2 is hal; nitro; C 1 -C 6 alkylcarbonyl; C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl; R 3 is C 1 -C 6 alkyl; C 1 -C 6 alkoxy or amino; and wherein the further radicals have the meanings as defined in the specification, which compounds exhibit human vanilloid antagonistic activity; to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式(I)的喹唑啉酮，其中R1是卤素；a)；b)；或c)；X是N或CR8；R2是卤素；硝基；C1-C6烷基羰基；C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R3是C1-C6烷基；C1-C6烷氧基或氨基；其中进一步的基团在说明书中定义了它们的含义，这些化合物表现出人类vanilloid拮抗活性；本发明还涉及它们的生产过程，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。