1-溴-4,4-二甲基戊烷 | 6570-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴-4,4-二甲基戊烷
• 英文名称: 1-bromo-4,4-dimethylpentane
• 英文别名: 1-Brom-4,4-dimethylpentan；4.4-Dimethyl-pentylbromid
• CAS: 6570-95-2
• 化学式: C₇H₁₅Br
• mdl: MFCD02258466
• 分子量: 179.1
• InChiKey: XPFWXIBYHHZALL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154 °C
• 密度：
  1.1343 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4,4-二甲基戊烷 在 乙醇 作用下， 生成 5,5-二甲基己酸
  参考文献：
  名称：

  738.支链烃的合成和反应。第二部分 具有两个或多个季碳原子的烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003344
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-戊烯 在 阿斯利多 、 氢溴酸 、 苯 作用下， 生成 1-溴-4,4-二甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  738.支链烃的合成和反应。第二部分 具有两个或多个季碳原子的烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003344

文献信息

• 10-Aza-11,12-secoprostaglandins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04055597A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  This invention relates to 10-aza-11,12-secoprostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators.

  这项发明涉及10-氮杂-11,12-secoprostaglandins及其制造过程。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用作为肾脏血管扩张剂。
• 11,12-Secoprostaglandins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03989749A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  This invention relates to 8,10-diaza-9-oxo(and thioxo)-11,12-secoprostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators, and for the prevention of thrombus formation.

  本发明涉及8,10-二氮杂-9-酮（和硫代氧）-11,12-赛可前列腺素及其制造方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于作为肾脏血管扩张剂，并用于预防血栓形成。
• 5-[4-(3,3-Dimethylbutoxycarbonyl)phenyl]-4-pentynoic acid and its derivatives inhibit ionotropic γ-aminobutyric acid receptors by binding to the 4′-ethynyl-4-n-propylbicycloorthobenzoate site
  作者：Hiroshi Hamano、Keiichi Nagata、Nobuo Fukada、Hiroshi Shimotahira、Xiu-Lian Ju、Yoshihisa Ozoe

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00009-2

  日期：2000.3

  ionotropic gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors, bearing an ester or ether linkage, were designed, synthesized, and assayed for their inhibition of the specific binding of [3H]4'-ethynyl-4-n-propylbicycloorthobenzoate (EBOB), a radiolabeled noncompetitive antagonist, to rat brain and housefly head membranes. 5-[4-(3,3-Dimethylbutoxycarbonyl)phenyl]-4-pentynoic acid (DBCPP), a butyl benzoate analogue

  设计，合成并合成了具有酯或醚键的离子型γ-氨基丁酸（GABA）受体的无环非竞争性拮抗剂，并测定了它们对[3H] 4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯的特异性结合的抑制作用（ EBOB），一种放射性标记的非竞争性拮抗剂，对大鼠的大脑和家蝇的头膜。发现苯甲酸丁酯类似物5- [4-（3,3-二甲基丁氧基羰基）苯基] -4-戊酸（DBCPP）竞争性抑制大鼠脑膜中[3H] EBOB的结合，IC50为88 nM。由p-取代基赋予的效力按C（三键）C（CH2）2COOH> C（三键）C（ ）2COOCH3> C（三键）CH> Br的顺序降低。与苯甲酸丁酯相比，戊基苯基醚具有同等效力，而戊酸苯基酯和苄基丁基醚的蓬松度较低。这些化合物通常在家蝇头膜中的活性低于在大鼠脑膜中的活性。在苯甲酸丁酯和两个苄基丁基醚的3,3-二甲基丁基的1位上引入异丙基会导致家蝇GABA受体的效力增加，而在其他化合物相应位置
• NOVEL WATER-SOLUBLE COMPLEXING AGENTS AND CORRESPONDING LANTHANIDE COMPLEXES
  申请人：CISBIO BIOASSAYS

  公开号：US20150361116A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The invention relates to complexing agents of formula (I): in which A, chrom1, chrom2 and chrom3 are as defined in the description. The invention also relates to the lanthanide complexes obtained from these complexing agents.

  该发明涉及公式（I）中的络合剂：其中A、chrom1、chrom2和chrom3如描述中所定义。该发明还涉及从这些络合剂获得的镧系金属络合物。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。