1-溴-4-(6-溴己氧基)苯 | 75612-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-4-(6-溴己氧基)苯
• 英文名称: 1-bromo-6-(4-bromophenoxy)hexane
• 英文别名: 6-(4-bromophenoxy)-hexyl bromide；1-bromo-(6-bromohexyloxy)benzene methyl ester；1-bromo-4-(6-bromohexyloxy)benzene；1-bromo-4-(6-bromohexoxy)benzene
• CAS: 75612-73-6
• 化学式: C₁₂H₁₆Br₂O
• 分子量: 336.066
• InChiKey: PVAIJJROBCAILH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(6-溴己氧基)苯 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 己基苯基醚
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of the photo-induced homolysis of aryl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78642-4
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 4-溴苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-溴-4-(6-溴己氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optoelectronic properties of a carbazole-modified platinum(ii) complex in polymer light-emitting devices

  摘要：

  为了改善光电特性并有效抑制激发体发射，合成并表征了一种基于苯基吡啶的铂(II)配合物 (C16OCz-ppy)Pt(acac)。其中，C16OCz-ppy 是一种2-苯基吡啶衍生物，附加了一个咔唑基和三个十六烷氧基甲基单元，而 acac 是乙酰乙酮。该咔唑修饰的铂(II)配合物表现出良好的热稳定性，并且其光致发光量子产率是母体配合物（2-苯基吡啶-C2,N)(2,4-戊二酸二酮-O,O)铂(II)配合物 [(ppy)Pt(acac)] 的三倍。使用 (C16OCZ-ppy)Pt(acac) 作为掺杂剂，以及聚（N-乙烯基咔唑）和2-(4-联苯)-5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑的混合物作为宿主基体的单发射层聚合物发光器件实现了最高的电流效率1.51 cd A−1，比同样结构的 (ppy)Pt(acac) 掺杂器件高出1.5倍。观察到在不同掺杂浓度和施加电压下，(C16OCZ-ppy)Pt(acac) 掺杂的PLED中出现了很少的激发体发射和轻微的聚集发射。这项工作表明，在平面铂(II)配合物中引入咔唑和三个十六烷氧基甲基单元可以减少分子聚集和激发体发射，从而与母体 (ppy)Pt(acac) 相比，实现高亮度和稳定的EL光谱。

  DOI：

  10.1039/c1dt11346a

文献信息

• Toward the discovery of dual HCMV–VZV inhibitors: Synthesis, structure activity relationship analysis, and cytotoxicity studies of long chained 2-uracil-3-yl-N-(4-phenoxyphenyl)acetamides
  作者：Denis A. Babkov、Anastasia L. Khandazhinskaya、Alexander O. Chizhov、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Katherine L. Seley-Radtke、Mikhail S. Novikov

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.033

  日期：2015.11

  still persists. Herein we report the design, synthesis and antiviral evaluation of a new family of non-nucleoside antivirals, derived from 1-[ω-(4-bromophenoxy)alkyl]uracil derivatives – previously reported inhibitors of human cytomegalovirus (HCMV). Introduction of the N-(4-phenoxyphenyl)acetamide side chain at N3 increased their potency and widened activity spectrum. The most active compounds in the

  仍然需要新颖的治疗方法来对抗疱疹病毒感染。本文中，我们报道了一个新的非核苷类抗病毒药物家族的设计，合成和抗病毒评价，该家族衍生自先前报道的人巨细胞病毒（HCMV）抑制剂1- [ω-（4-溴苯氧基）烷基]尿嘧啶衍生物。在N 3处引入N-（4-苯氧基苯基）乙酰胺侧链增加了它们的效力并拓宽了活性谱。该系列中最具活性的化合物在HEL细胞培养物中针对不同的HCMV病毒株和水痘带状疱疹病毒（VZV）复制表现出亚微摩尔活性。对其他DNA和RNA病毒（包括单纯疱疹病毒1/2）的无活性表明了其抗病毒作用的新机制。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 POLYPEPTIDE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180177750A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of enhancer of zeste homolog 2 (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为增强子锁定同源2的调节剂而发挥作用。具体而言，本公开涉及包含一端为Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源2配体的双功能化合物，该配体与相应的E3泛素连接酶结合，另一端含有结合目标蛋白的基团，使目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Cyclic hexapeptides having antibiotic activity
  申请人：Tojo Takashi

  公开号：US06884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  This invention relates to new polypeptide compound represented by general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种新的多肽化合物，其代表为通式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的盐，对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如卡氏肺孢子虫肺炎）在内的传染性疾病的方法，适用于人类或动物。
• Copper-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Alkyl Iodides for the Synthesis of Aliphatic Esters: Hydrogen Makes the Difference
  作者：Hui-Qing Geng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03071

  日期：2021.10.15

  A copper-catalyzed alkoxycarbonylation transformation of unactivated alkyl iodides has been developed. Various alkyl iodides can be converted into the corresponding tert-butyl esters in good yields. NaOtBu acts as both a nucleophile and a base. Moreover, other types of aliphatic esters can also be obtained in moderated yields if extra alcohols are added. Both primary and secondary alkyl alcohols can

  已开发出铜催化的未活化烷基碘的烷氧基羰基化转化。各种烷基碘可以以良好的产率转化为相应的叔丁基酯。NaO t Bu 既是亲核试剂又是碱。此外，如果添加额外的醇，也可以中等收率获得其他类型的脂肪族酯。伯醇和仲烷基醇均可成功反应。
• Twist-bend nematic liquid crystals based on thioether linkage
  作者：Yuki Arakawa、Kenta Komatsu、Hideto Tsuji

  DOI：10.1039/c8nj06456c

  日期：——

  linkage, containing odd carbon numbers n = 3, 5, 7, 9, and 11, and also synthesized even-n members n = 6 for each system. Both CBSnSCB with n = 3, 5 and 7 and CBSnOCB with n = 5 and 7 formed a broad range of twist-bend nematic (NTB) phases that were stable down to room temperature and showed remarkably enhanced glass-forming ability. In addition, CBS9OCB also formed NTB phase at a fast scan rate. DFT

  我们开发了基于具有硫醚或硫键的氰基联苯二聚体的弯曲弯曲线虫，与通常使用的亚甲基和醚键相反。基于硫醚C–C的键角小于亚甲基C–CH 2 – C和醚C– OC的键角，我们设计了两个二聚体同源系列，它们是更弯曲的，对称的CBS n SCB，具有两个硫醚键和非对称键具有硫醚和醚键的CBS n OCB，包含奇数碳原子数n = 3、5、7、9和11，并且每个系统还合成了偶数n个成员n = 6。既CBS Ñ SCB与Ñ = 3，5和7和CBS Ñ OCB与Ñ= 5和7形成了各种各样的扭曲弯曲向列相（N TB），这些相在室温下稳定，并显着增强了玻璃形成能力。此外，CBS9OCB还以快速扫描速率形成了N TB相。DFT计算显示，与常规的由杀线虫剂醚连接的CBO7OCB相比，扭曲弯曲的线虫产生剂CBS7SCB和CBS7OCB具有由两个氰基联苯部分的对位轴构成的较小的弯曲角和较大的偶极矩。