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1-溴-4-(N-甲基乙酰氨基)蒽醌 | 6374-83-0

中文名称
1-溴-4-(N-甲基乙酰氨基)蒽醌
中文别名
——
英文名称
1-(Ν-methyl)acetamido-4-bromoanthraquinone
英文别名
N-(4-bromo-9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-N-methyl-acetamide;N-(4-Brom-9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-N-methyl-acetamid;4-Brom-1-(acetylmethylamino)-anthrachinon;N-Acetyl-1-Methylamino-4-Bromoanthraquinone;4-bromo-N-acetyl-1-methylaminoanthraquinone;Acetamide, N-(4-bromo-9,10-dihydro-9,10-dioxo-1-anthracenyl)-N-methyl-;N-(4-bromo-9,10-dioxoanthracen-1-yl)-N-methylacetamide
1-溴-4-(N-甲基乙酰氨基)蒽醌化学式
CAS
6374-83-0
化学式
C17H12BrNO3
mdl
——
分子量
358.191
InChiKey
CHXMYKHJNWOGGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    540.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:e26c67cfa83d62a592dcb72a391352c6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种合成4-溴-N-甲基-1(N)-9-蒽并吡啶酮的方法
    摘要:
    本发明公开了一种合成4‑溴‑N‑甲基‑1(N)‑9‑蒽并吡啶酮的方法,将乙醇和少量的叔丁醇钾投入到反应器中,搅拌溶解,将酰化料1‑(N‑甲基)乙酰胺基‑4‑溴蒽醌投入反应器中搅拌均匀,然后投入少量的氧化钙,开始缓慢升温至一定的温度,保温数小时,HPLC跟踪,待酰化料反应完毕,即可停止保温,降至常温,过滤回收母液,热水洗涤,烘干;将闭环反应所得产物投入到硫酸溶液中,常温下打浆一定时间,过滤,回收硫酸溶液,然后用同一浓度的硫酸溶液浸泡物料,抽滤,所得洗涤液与母液混合收集,软水洗涤物料至洗涤水为中性,出料、烘干。本发明反应条件温和,温度不高且常压反应,所得产物最高可达到95%。
    公开号:
    CN106674111A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DE192201
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Process for preparing substituted aminoanthraquinones
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Ltd.
    公开号:US05017713A1
    公开(公告)日:1991-05-21
    Substituted aminoanthraquinone compounds, which are used for dye stuffs or intermediate thereof, represented by the formula (II) ##STR1## wherein R.sub.3 represents a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group which may be substituted, X represents a hydrogen atom, --COR.sub.1 or --SO.sub.2 R.sub.2 wherein R.sub.1 and R.sub.2 each represents a substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.6 -C.sub.12 aryl group, and Y and Z represent independently a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, is prepared by allowing anthraquinone compounds represented by the formula ##STR2## wherein X, Y and Z are as defined above, to react with alkylating agents in organic solvents in the presence of organic quaternary ammonium salts and alkalies.
    代表公式(II)的用于染料或其中间体的氨基蒽醌化合物,其中R.sub.3代表可以被取代的C.sub.1-C.sub.6烷基基团,X代表氢原子,-COR.sub.1或-SO.sub.2R.sub.2,其中R.sub.1和R.sub.2分别代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.6-C.sub.12芳基基团,Y和Z分别独立地代表氢原子、卤素原子、硝基基团或C.sub.1-C.sub.4烷基基团,通过允许公式##STR2##中X、Y和Z如上定义的蒽醌化合物与有机季铵盐和碱存在下在有机溶剂中与烷基化剂反应来制备。
  • Free amine-containing polymeric dyes
    申请人:Dynapol
    公开号:US04382800A1
    公开(公告)日:1983-05-10
    Soluble polymeric colorants composed of free amine groups and chromophoric groups covalently bonded to an organic backbone are disclosed. The number of free amine groups is not less than one-half the number of chromophoric groups. The colorants are characterized by being free of sulfonate, phosphonate and carboxylate groups. The preparation and use of these colorants is also disclosed.
    本发明揭示了由自由胺基团和共价键结合到有机骨架上的着色基团组成的可溶性聚合色素。自由胺基团的数量不少于色团数的一半。这些着色剂的特点是不含磺酸盐,膦酸盐和羧酸盐基团。本发明还揭示了这些色素的制备和用途。
  • Water-soluble amine-linked polymeric colorants
    申请人:Dynapol
    公开号:US04051138A1
    公开(公告)日:1977-09-27
    Polymeric colorants comprising a hydrocarbon backbone and attached directly thereto through amine linkages, at least one water-solubilizing group and at least one optically chromophoric group are disclosed. In a preferred embodiment, the backbone is a saturated aliphatic hydrocarbon, the chromophore is an anthraquinone chromophore and the solubilizing group is a sulfonate or sulfamate residue.
    本发明揭示了聚合物颜料,其包括一个碳氢化合物骨架,通过胺键直接连接到至少一个水溶性基团和至少一个光学色团。在首选实施方式中,骨架是饱和脂肪族碳氢化合物,色团是蒽醌色团,而溶解基团是磺酸盐或磺酰胺基团。
  • Anthrapyridone compounds and their production process
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0353031A2
    公开(公告)日:1990-01-31
    An anthrapyridone compound of the following formula (I), which is useful for coloring synthetic resins: wherein Q is -NH₂, -NHCH₃ or -NHCOZ where Z is phenyl or alkyl which may be substituted; X₁, X₂ and X₃ are each hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, -NHCOR¹, -CONR²R³, -COR⁴, -COOR⁵, -SO₂R⁶ or -SO₂NR⁷R⁸ where R¹ and R⁴ are each C₁₋₄ alkyl R² and R³ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R⁵ and R⁶ are each alkyl or hydroxyalkyl and R⁷ and R⁸ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, with proviso that when Q is -NHCH₃, X₁, X₂ and X₃ are each hydrogen, halogen, alkoxy, hydroxy, -NHCOR¹, -CONR²R³, -COR⁴, -COOR⁵, -SO₂R⁶ or -SO₂NR⁷R⁸. Process for producing the anthrapyridone compound is also provided.
    一种下式(I)的蒽吡啶酮化合物,可用于合成树脂着色: 其中 Q 为 -NH₂、-NHCH₃ 或 -NHCOZ,Z 为苯基或可被取代的烷基;X₁、X₂ 和 X₃ 各为氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、-NHCOR¹、-CONR²R³、-COR⁴、-COR⁵、-SO₂R⁶ 或 -SOR⁸ 其中 R¹ 和 R⁴ 各为 C₁₋₄ 烷基 R² 和 R³ 各为氢或 C₁₋₄ 烷基、R⁵和R⁶各自为烷基或羟烷基,R⁷和R⁸各自为氢或C₁₋₄烷基,但当Q为-NHCH₃时、X₁、X₂和X₃各自为氢、卤素、烷氧基、羟基、-NHCOR¹、-CONR²R³、-COR⁴、-COR⁵、-SO₂R⁶或-SO₂NR⁷R⁸。 还提供了生产蒽吡啶酮化合物的工艺。
  • NITROANTHRAPYRIDONES
    作者:C. F. H. ALLEN、C. V. WILSON
    DOI:10.1021/jo01182a016
    日期:1945.11
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