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1-溴-4-[2-(4-丙基苯基)乙炔基]苯 | 62856-44-4

中文名称
1-溴-4-[2-(4-丙基苯基)乙炔基]苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-(4-propylphenyl)ethynylbenzene
英文别名
1-Bromo-4-[(4-propylphenyl)ethynyl]benzene;1-bromo-4-[2-(4-propylphenyl)ethynyl]benzene
1-溴-4-[2-(4-丙基苯基)乙炔基]苯化学式
CAS
62856-44-4
化学式
C17H15Br
mdl
——
分子量
299.21
InChiKey
XLXZTRFIYAMFKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:24df3afb6cfe349f119c4a83a071feb4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-4-[2-(4-丙基苯基)乙炔基]苯四(三苯基膦)钯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 4-ethoxy-2,3-difluoro-4'-((4-propylphenyl)ethyl)-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    接触水素還元による製造方法
    摘要:
    The invention provides a useful synthetic intermediate for obtaining liquid crystal compounds with a large negative value of dielectric anisotropy (Δε), low viscosity, and high refractive index anisotropy (Δn), as well as a manufacturing method using it and the resulting product. The compound with a conjugated group of -CH=CH- or -C≡C- as a linking group, for example, a synthetic intermediate represented by the following formula (i-2) is adjusted in three steps from 6-bromo-2-phenol, and further synthesized into a liquid crystal compound represented by (ii-2) by catalytic hydrogenation.
    公开号:
    JP2016030754A
  • 作为产物:
    描述:
    对溴碘苯4-丙基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-溴-4-[2-(4-丙基苯基)乙炔基]苯
    参考文献:
    名称:
    新型高双折射荧光N-杂环液晶
    摘要:
    摘要 以不同的五元N-杂环为分子刚性核,以良好的收率制备了一系列新的甲苯基液晶。所有这些新化合物都表现出介晶行为、良好的热稳定性和固有的荧光性质。评估了这些液晶材料的物理和电光性能。它们的性质可以通过改变烷基/烷氧基链或 N-杂环来调整。大多数新化合物具有较高的双折射性,具有丙基链的化合物比具有甲氧基的化合物显示出更强的荧光强度。这些甲苯基N-杂环液晶可用作新型高双折射荧光液晶材料。
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2016.10.071
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文献信息

  • ACETYLENE DERIVATIVES, AND LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE EACH COMPRISING THE SAME
    申请人:CHISSO CORPORATION
    公开号:EP0968988A1
    公开(公告)日:2000-01-05
    The present invention provides new liquid crystalline compounds having a high optical anisotropy value and excellent compatibility with the other liquid crystals, and liquid crystal composition comprising the compounds. The liquid crystalline compounds are represented by the general formula (1): wherein H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8, H9, H10, H11 and H12, each independently, represent H, F or Cl, at least one of H1, H2, H3, H4, H9, H10, H11 and H12 is F or Cl, R1 represents an alkyl group of C1-20, in which methylene groups may be replaced by -O-, -S-, -Si-, -CH=CH- or -C≡C-, any hydrogen atoms may be replaced by a halogen atom, and Y1 is replaced by R1, F, Cl, Br, I or a cyano group.
    本发明提供了具有高光学各向异性值且与其他液晶具有良好兼容性的新型液晶化合物,以及包含该化合物的液晶组合物。 液晶化合物由通式(1)表示: 其中 H1、H2、H3、H4、H5、H6、H7、H8、H9、H10、H11 和 H12 各自独立地代表 H、F 或 Cl,H1、H2、H3、H4、H9、H10、H11 和 H12 中至少有一个是 F 或 Cl,R1 代表 C1-20 的烷基、其中亚甲基可被-O-、-S-、-Si-、-CH=CH-或-C≡C-取代,任何氢原子可被卤素原子取代,Y1 被 R1、F、Cl、Br、I 或氰基取代。
  • US6168728B1
    申请人:——
    公开号:US6168728B1
    公开(公告)日:2001-01-02
  • 接触水素還元による製造方法
    申请人:DIC株式会社
    公开号:JP2016030754A
    公开(公告)日:2016-03-07
    【課題】誘電率異方性(Δε)の負の値が大きく、低粘性、且つ屈折率異方性(Δn)が大きな液晶化合物を得るための有用な合成中間体、それを用いた製造方法及びその製造物の提供。【解決手段】連結基として−CH=CH−又は−C≡C−を持つ化合物、例えば、下式で(i-2)で表される合成中間体を6−ブロモ−2−フェノールから3工程で調整し、さらに接触水素還元することにより、(ii-2)で表される液晶化合物を合成する。【選択図】なし
    The invention provides a useful synthetic intermediate for obtaining liquid crystal compounds with a large negative value of dielectric anisotropy (Δε), low viscosity, and high refractive index anisotropy (Δn), as well as a manufacturing method using it and the resulting product. The compound with a conjugated group of -CH=CH- or -C≡C- as a linking group, for example, a synthetic intermediate represented by the following formula (i-2) is adjusted in three steps from 6-bromo-2-phenol, and further synthesized into a liquid crystal compound represented by (ii-2) by catalytic hydrogenation.
  • New fluorescent N-heterocyclic liquid crystals with high birefringence
    作者:Junsheng Jian、Fengying Hong、Zhengce Xia、Dezhao Zhu、Hongxiang Wu、Jianhui Liu、Xiao'e Bu、Ming Cui、Zhuo Zeng、Hui Wang
    DOI:10.1016/j.molliq.2016.10.071
    日期:2016.12
    Abstract A new series of tolane-based liquid crystals with different five-membered N-heterocycle as molecular rigid core have been prepared in good yield. All of these new compounds show mesomorphic behaviors, good thermal stability and intrinsic fluorescence nature. The physical and electro-optical properties of these liquid crystal materials were evaluated. Their properties can be adjusted by varying
    摘要 以不同的五元N-杂环为分子刚性核,以良好的收率制备了一系列新的甲苯基液晶。所有这些新化合物都表现出介晶行为、良好的热稳定性和固有的荧光性质。评估了这些液晶材料的物理和电光性能。它们的性质可以通过改变烷基/烷氧基链或 N-杂环来调整。大多数新化合物具有较高的双折射性,具有丙基链的化合物比具有甲氧基的化合物显示出更强的荧光强度。这些甲苯基N-杂环液晶可用作新型高双折射荧光液晶材料。
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