1-溴-4-[3-(4-溴苯氧基)丙氧基]苯 | 3722-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-4-[3-(4-溴苯氧基)丙氧基]苯
• 英文名称: 1,3-bis(4-bromophenoxy)propane
• 英文别名: 1,3-Di-p-bromphenoxypropan；1,3-Bis-(4-brom-phenoxy)-propan；1,1'-[Propane-1,3-diylbis(oxy)]bis(4-bromobenzene)；1-bromo-4-[3-(4-bromophenoxy)propoxy]benzene
• CAS: 3722-66-5
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 386.083
• InChiKey: QUDGXGCMYCARCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  433.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-[3-(4-溴苯氧基)丙氧基]苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 1,3-Bis-(4-ethinyl-phenoxy)-propan
  参考文献：
  名称：

  乙炔封端的α，ω-双苯氧基烷烃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00055a040
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-bromophenoxide 、 1-溴-3-氯丙烷 生成 1-溴-4-[3-(4-溴苯氧基)丙氧基]苯
  参考文献：
  名称：

  Maitte, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12> 9, p. 431,363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of Structure on the Spin–Spin Interactions of Tethered Dicyanomethyl Diradicals
  作者：Rui Zhang、Joshua P. Peterson、Logan J. Fischer、Arkady Ellern、Arthur H. Winter

  DOI：10.1021/jacs.8b08628

  日期：2018.10.31

  Stable organic radicals with switchable spin states have attracted attention for a variety of applications, but a fundamental understanding of how radical structure effects the weak bonding interactions between organic radicals is limited. To evaluate the effect of chemical structure on the strength and nature of such spin interactions, a series of 14 tethered aryl dicyanomethyl diradicals were synthesized

  具有可切换自旋态的稳定有机自由基已经引起了各种应用的关注，但对自由基结构如何影响有机自由基之间的弱键相互作用的基本理解是有限的。为了评估化学结构对这种自旋相互作用的强度和性质的影响，合成了一系列 14 个系链芳基二氰甲基双自由基，并研究了双自由基的结构和热力学性质。这些研究表明二聚体的性质和双自由基-二聚体平衡的平衡热力学参数对接头的连接点、接头的长度和基团本身的取代基高度敏感。取决于这些变量，分子内 Ka 的值从小到 5 到大到 105 不等。连接的邻位取代双自由基的 X 射线晶体结构显示，双自由基在结晶状态下形成分子内 sigma 二聚体，具有延长的 CC 键 (1.637 Å)。自由基结构的细微变化会影响自旋相互作用的性质，因为将自由基上的二甲氨基取代基固定成环以形成环戊二烯衍生的双自由基导致观察到的最弱的键合相互作用（Δ Gbonding = 1 kcal mol-1）和将自旋配对物种从
• Metal Ion-Driven Assembly of Coordination Polymers Based on 1,3-Bis(4-imidazolylphenoxy)propane: Crystal Structures and Photocatalytic Properties
  作者：Hai-Tao Wu、Jun-Ru Wang、Yu-Chen Zhu、Yong Wang、Wen-Yu Yin、Hong-Jian Cheng、Rong-Xin Yuan

  DOI：10.1007/s10870-019-00815-3

  日期：2020.12

  Abstract Solvothermal reactions of Zn(NO 3 ) 2 ·6H 2 O or Cd(NO 3 ) 2 ·4H 2 O with 1,3-bis(4-imidazolylphenoxy)propane (popmz) and benzophenone-4,4-dicarboxylic acid (H 2 bpda) afforded two coordination polymers [Zn(bpda)(popmz)] n ( 1 ) and [Cd(bpda)(popmz)]·0.5H 2 O} n ( 2 ), respectively. Both compounds were characterized by elemental analysis, IR and single crystal X-ray diffraction. Compound

  摘要 Zn(NO 3 ) 2 ·6H 2 O 或 Cd(NO 3 ) 2 ·4H 2 O 与 1,3-双(4-咪唑基苯氧基)丙烷 (popmz) 和二苯甲酮-4,4-二羧酸 ( H 2 bpda) 分别提供了两种配位聚合物[Zn(bpda)(popmz)] n ( 1 ) 和[Cd(bpda)(popmz)]·0.5H 2 O} n ( 2 )。两种化合物均通过元素分析、IR 和单晶 X 射线衍射表征。化合物1具有3D超分子结构，由具有氢键和π…π相互作用的双层平行交织层组成。通过氢键相互作用和π···π堆积相互作用，化合物2具有基于2D层的扩展3D超分子结构。对其光催化降解污水中甲基橙的活性进行了比较研究。图形摘要 Zn(NO 3 ) 2 或 Cd(NO 3 ) 2 与 1,3-双(4-咪唑基苯氧基)丙烷 (popmz) 和二苯甲酮-4,4-二羧酸 (H 2 bpda) 的反应提供了两
• Synthesis and Properties of<i>N</i>-Arylcarbazolophane-Paracyclophane Combined with Carbazoles
  作者：Jun Nishimura、Yosuke Nakamura、Takuzo Yamazaki、Yasuhiko Kakinoya、Hideyuki Shimizu

  DOI：10.1055/s-2004-834859

  日期：——

  The intramolecular etherification of precursor tetrol 7 afforded N-arylcarbazolophane 5 as a single isomer. Carbazolophane 5 is considered to be a paracyclophane combined with a carbazole, and possesses excimer-like fluorescence properties with λmax = 423 nm.

  前体四醇7的分子内醚化反应生成N-芳基咔唑花环5，为单一异构体。咔唑花环5被认为是与咔唑结合的顺式环花环，具有类似准分子激元的荧光特性，最大激发波长为423纳米。
• 1059. Preparation of some chromans from 1,3-diaryloxypropanes. Part II
  作者：L. W. Deady、R. D. Topsom、J. Vaughan

  DOI：10.1039/jr9650005718

  日期：——
• 427. The halogenation of phenolic ethers and anilides. Part VI. Benzyl and substituted-benzyl ethers
  作者：Brynmor Jones

  DOI：10.1039/jr9350001835

  日期：——