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1-溴-4-丙基庚烷 | 133894-35-6

中文名称
1-溴-4-丙基庚烷
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-propylheptane
英文别名
——
1-溴-4-丙基庚烷化学式
CAS
133894-35-6
化学式
C10H21Br
mdl
——
分子量
221.181
InChiKey
JYZUFTSYNSOVNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    232.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:c70e92ed5e753256623b2dae0e0c1866
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-4-丙基庚烷magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    格氏试剂制备方法与应用
    摘要:
    本发明涉及一种格氏试剂的制备方法与应用,所述格氏试剂的结构式为:其以结构式为的卤代物为原料,用镁在有机溶剂中处理得到,其中,X为卤原子,从Cl、Br、I中选取,R2是含有2‑9个碳原子的烷基或芳基,所述格氏试剂主要应用于地莫匹醇及其盐酸盐的合成工艺,用以引入烷基侧链。本发明可以使地莫匹醇及其盐酸盐的整个合成过程安全而高效,其中每步反应操作简单、安全,且反应收率高,因此可以实现工业化生产。
    公开号:
    CN112047964A
  • 作为产物:
    描述:
    4-cyclopropylheptan-4-ol 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢溴酸氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 30.0~40.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 7.0h, 生成 1-溴-4-丙基庚烷
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR THE MANUFACTURING OF DELMOPINOL INTERMEDIATES
    [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'INTERMÉDIAIRES DE DELMOPINOL
    摘要:
    本发明涉及一种用于生产2-(3-(4-丙基庚基)吗啉基)乙基-1-醇制造中间体的新工艺。该发明还涉及中间体l-氯-4-丙基庚-3-烯和l-碘-4-丙基庚-3-烯。
    公开号:
    WO2018115116A1
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文献信息

  • Substituted isoxazolidines and isoxazolines as intermediates for
    申请人:Kabi Pharmacia Aktiebolag
    公开号:US05155220A1
    公开(公告)日:1992-10-13
    The invention concerns intermediates having the formula ##STR1## wherein R is 2-propylpentyl optionally with one, two or three internal unsaturated bonds, or 2-substituted-2-propylpentyl optionally with one or two internal unsaturated bonds wherein the 2-substituent is a leaving group.
    这项发明涉及具有以下结构的中间体 ##STR1## 其中R为2-丙基戊基,可选地具有一个、两个或三个内部不饱和键,或2-取代-2-丙基戊基,可选地具有一个或两个内部不饱和键,其中2-取代基为一个脱离基团。
  • [EN] METHOD FOR THE MANUFACTURING OF DELMOPINOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DELMOPINOL
    申请人:LUNDBECK PHARMACEUTICALS ITALY S P A
    公开号:WO2018115096A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention relates to a new process for producing 2-(3-(4-propylheptyl)morpholino)ethan-1-ol with the INN name Delmopinol. The invention also relates to three key intermediates 1-chloro-4- propylhept-3-ene, 1-iodo-4-propylhept-3-ene and 2-(3-(4-propylhept-3-en-1-yl)morpholino)ethan-1-ol.
    本发明涉及一种生产2-(3-(4-丙基庚基)吗啡啉)乙基-1-醇(国际非专有名称Delmopinol)的新工艺。该发明还涉及三个关键中间体1-氯-4-丙基庚-3-烯、1-碘-4-丙基庚-3-烯和2-(3-(4-丙基庚-3-烯-1-基)吗啡啉)乙基-1-醇。
  • [EN] METHOD FOR THE MANUFACTURING OF 2-(3-(ALKYL AND ALKENYL)MORPHOLINO)-ETHAN-1-OLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE 2-(3-(ALKYLE ET ALCÉNYLE)MORPHOLINO)-ÉTHAN-1-OLS
    申请人:LUNDBECK PHARMACEUTICALS ITALY S P A
    公开号:WO2018115111A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention relates to a method for the manufacture of 2-(3-(alkyl or alkenyl)morpholino)-ethan-1-ols by reduction of 8a-(alkyl and alkenyl)hexahydrooxazolo[2,3-c][1,4]oxazines encompassing a process for producing 2-(3-(4-propylheptyl)morpholino)ethan-1-ol with the INN name delmopinol. The invention also relates to 1-chloro-4-propylhept-3-ene, 1-iodo-4-propylhept-3-ene, 8a-(4-5 propylheptyl)hexahydrooxazolo[2,3-c][1,4]oxazine, 8a-(4-propylhept-3-en-1-yl)hexahydrooxazolo[2,3-c][1,4]oxazine and 2-(3-(4-propylhept-3-en-1-yl)morpholino)ethan-1-ol which are intermediates in the delmopinol process.
    本发明涉及一种通过还原8a-(烷基和烯基)六氢氧杂氮杂环[2,3-c][1,4]噁嗪,制备2-(3-(烷基或烯基)吗啉基)-乙基-1-醇的方法,包括生产带有INN名称Delmopinol的2-(3-(4-丙基庚基)吗啉基)乙基-1-醇的过程。该发明还涉及1-氯-4-丙基庚-3-烯,1-碘-4-丙基庚-3-烯,8a-(4-5 丙基庚基)六氢氧杂氮杂环[2,3-c][1,4]噁嗪,8a-(4-丙基庚-3-烯-1-基)六氢氧杂氮杂环[2,3-c][1,4]噁嗪和2-(3-(4-丙基庚-3-烯-1-基)吗啉基)乙基-1-醇,这些是Delmopinol过程中的中间体。
  • [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLIDINES AND ISOXAZOLINES
    申请人:PHARMACIA AB
    公开号:WO1990014342A1
    公开(公告)日:1990-11-29
    (EN) The invention concerns a new process for preparing delmopinol using intermediates having formula (A) wherein R is 2-propylpentyl optionally with one, two or three internal unsaturated bonds, or 2-substituted-2-propylpentyl optionally with one or two internal unsaturated bonds wherein the 2-substituent is a leaving group.(FR) L'invention concerne un nouveau procédé de préparation de delmopinole au moyen d'intermédiaires dont la formule est (A) où R représente le 2-propylpentyle ayant un, deux ou trois liens désaturés internes au choix, ou le 2-substitué-2-propylpentyle ayant un ou deux liens désaturés internes au choix où le 2-substituant est un groupe de sortie.
    该发明涉及一种使用具有公式(A)的中间体制备Delmopinol的新工艺,其中R是2-丙基戊基,可以选择具有一个、两个或三个内部不饱和键,或2-取代-2-丙基戊基,可以选择具有一个或两个内部不饱和键,其中2-取代基是离去基团。
  • Process for preparing delmopinol via the intermediates isoxazolidines
    申请人:Kabi Pharmacia Aktibolag
    公开号:US05212305A1
    公开(公告)日:1993-05-18
    The invention concerns a new process for preparing delmopinol using intermediates having the formula ##STR1## wherein R is 2-propylpentyl optionally with one, two or three internal unsaturated bonds, or 2-substituted-2-propylpentyl optionally with one or two internal unsaturated bonds wherein the 2-substituent is a leaving group.
    该发明涉及使用具有以下式子的中间体制备德莫匹诺尔的新工艺:##STR1## 其中R是2-丙基戊基,可选地带有一个、两个或三个内部不饱和键,或者是2-取代的-2-丙基戊基,可选地带有一个或两个内部不饱和键,其中2-取代基是一个离去基团。
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