1-溴-7-氯异喹啉 | 1196155-73-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-溴-7-氯异喹啉
• 英文名称: 1-Bromo-7-chloroisoquinoline
• CAS: 1196155-73-3
• 化学式: C₉H₅BrClN
• 分子量: 242.5
• InChiKey: OOPNOHVOHJARSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-formyl-2-methylthiophen-3-yl)boronic acid 、 1-溴-7-氯异喹啉 、 potassium carbonate 、 碳酸氢钠 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 、 desired product 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give the title compound as a white solid, 274 mg (69%)的产率得到4-(7-chloroisoquinolin-1-yl)-5-methylthiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME

  摘要：

  本发明涉及化学实体，其为以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；其中，Y、Ra、Ra′、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并在星号位置描绘的立体化学构型表示绝对立体化学。根据本发明的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。进一步提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用这些组合物治疗增生性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或疾患的方法。

  公开号：

  US20160009744A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO
  申请人：DUFFEY MATTHEW O

  公开号：WO2016004136A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, Ra, Ra', Rb, Rc, X1, X2, X3, Rd, Z1, and Z2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。
• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of sumo activating enzyme
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10335410B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, Ra, Ra′, Rb, Rc, X1, X2, X3, Rd, Z1, and Z2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  所公开的化学实体为式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐；其中 Y、Ra、Ra′、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1 和 Z2 具有本文所述的值，星号位置描述的立体化学构型表示绝对立体化学。根据本公开的化学实体可用作苏木活化酶（SAE）的抑制剂。进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或紊乱的方法。
• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of SUMO activating enzyme
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10780090B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, Ra, Ra′, Rb, Rc, X1, X2, X3, Rd, Z1, and Z2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  所公开的化学实体为式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐；其中 Y、Ra、Ra′、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1 和 Z2 具有本文所述的值，星号位置描述的立体化学构型表示绝对立体化学。根据本公开的化学实体可用作苏木活化酶（SAE）的抑制剂。进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或紊乱的方法。
• US9683003B2
  申请人：——

  公开号：US9683003B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• US9962386B2
  申请人：——

  公开号：US9962386B2

  公开（公告）日：2018-05-08