1-溴屈 | 76670-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 1-溴屈
• 英文名称: 1-bromochrysene
• CAS: 76670-38-7
• 化学式: C₁₈H₁₁Br
• 分子量: 307.189
• InChiKey: XTEJECVXNAQIDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-241℃ (benzene )
• 沸点：
  482.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴屈 在 tritium oxide 、 lithiation agent 作用下， 生成 1-tritiochrysene
  参考文献：
  名称：

  Archer, William J.; Taylor, Roger; Gore, Peter H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, # 12, p. 1828 - 1831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-[2-(1'-萘基)乙烯基]苯 在 碘 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到1-溴屈
  参考文献：
  名称：

  四羧基官能化的[8]-，[10]-，[12]-和[14]菲

  摘要：

  迄今为止，已知最长的苯并菲是通过珀金缩合和光环化反应由丙烯和萘的二乙氧基和单乙酸有效构造的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700893

文献信息

• Photocyclodehydrofluorination
  作者：Zhe Li、Robert J. Twieg

  DOI：10.1002/chem.201502473

  日期：2015.10.26

  undergo ring closure and HF is eliminated. This photocyclodehydrofluorination (PCDHF) reaction is very useful to produce a wide range of selectively fluorinated polynuclear aromatic hydrocarbons that possess a phenanthrene (or heterocyclic analogue of phenanthrene) substructure. These fluorinated products are of great interest in various aspects of the materials science.

  Mallory型光环化涉及一系列的对苯二酚，邻-三联苯和相关衍生物的光反应，这些反应通过二氢菲中间体进行分子内环化。在典型的Mallory光环化反应中，通常需要氧化剂才能产生最终的含菲产品。在这里描述的研究中，适当的氟化苯乙烯和邻-叔苯基会闭环并消除HF。该光环脱氢氟化（PCDHF）反应对于生产范围广泛的具有菲（或菲的杂环类似物）亚结构的选择性氟化多核芳香烃非常有用。这些氟化产品在材料科学的各个方面都引起了极大的兴趣。
• Convenient Phenacene Synthesis by Sequentially Performed Wittig­ Reaction and Mallory Photocyclization Using Continuous-Flow Techniques
  作者：Hideki Okamoto、Haruhiko Takahashi、Takamitsu Takane、Yasuhiro Nishiyama、Kiyomi Kakiuchi、Shin Gohda、Minoru Yamaji

  DOI：10.1055/s-0036-1588775

  日期：2017.7

  Abstract Various phenacenes possessing chrysene, picene, and fulminene frameworks were prepared by using a continuous-flow synthetic protocol in which Wittig reaction affording diarylethenes and their Mallory­ photocyclization producing phenacene skeletons were sequentially performed. The Wittig reaction solution, containing the diaryl­ethene obtained from an arylaldehyde and an arylmethyltriphenylphosphonium

  摘要 通过使用连续流合成方案制备具有苯，吡啶和富勒烯骨架的各种苯并菲，其中连续进行提供双芳基的Wittig反应，并依次进行产生马洛基光环化的并菲骨架。在流动系统中，将含有由芳基醛和芳基甲基三苯基phosph盐得到的二芳基乙烯的维蒂希反应溶液与碘溶液混合，然后对该溶液进行光反应。以高至中等的化学产率获得了所需的苯并菲。对于本方案，不需要分离作为菲的关键前体的中间体二芳基乙烯。该方法提供了一种方便的方法来提供各种菲样品， 通过使用连续流合成方案制备具有苯，吡啶和富勒烯骨架的各种苯并菲，其中连续进行提供双芳基的Wittig反应，并依次进行产生马洛基光环化的并菲骨架。在流动系统中，将含有由芳基醛和芳基甲基三苯基phosph盐得到的二芳基乙烯的维蒂希反应溶液与碘溶液混合，然后对该溶液进行光反应。以高至中等的化学产率获得了所需的苯并菲。对于本方案，不需要分离作为菲的关键前体的中间体二芳基乙烯。该方法提供了一种方便的方法来提供各种菲样品，
• Iridium-Catalyzed, Silyl-Directed, <i>peri</i> -Borylation of C−H Bonds in Fused Polycyclic Arenes and Heteroarenes
  作者：Bo Su、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201805086

  日期：2018.8.6

  peri‐Disubstituted naphthalenes exhibit interesting physical properties and unique chemical reactivity, due to the parallel arrangement of the bonds to the two peri‐disposed substituents. Regioselective installation of a functional group at the position peri to 1‐substituted naphthalenes is challenging due to the steric interaction between the existing substituent and the position at which the second one would

  围二取代的萘表现出令人感兴趣的物理性质和独特的化学反应性，由于粘结到两个平行排列围-disposed取代基。由于在现有取代基和第二个取代基的安装位置之间存在空间相互作用，因此将官能团区域选择性地安装在1取代的萘周围的位置具有挑战性。我们报告了铱键催化的CH键周围的硼化萘和类似的聚芳烃中的甲硅烷基。反应在温和的条件下进行，具有宽泛的官能团耐受性。所得产物中的甲硅烷基和硼烷基是通过CC，CO，CN，CN，Br和CCl键与萘环键合的一系列官能团的前体。
• Oligofluorene-based compounds and the use thereof
  申请人：Yen Feng-Wen

  公开号：US20070161822A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention discloses an oligofluorene-based compound, wherein the general formula of the oligofluorene-based compound is as following: , wherein n is an integer of 0 to 3, A is polyaryl moiety or amino group, and B is amino group or hydrogen. Furthermore, the mentioned oligofluorene-based compound can be used as electro-luminescent materials or host-guest materials.

  本发明揭示了一种基于寡聚芴的化合物，其中该寡聚芴化合物的一般式如下：其中n是0到3的整数，A是多芳基基团或氨基基团，B是氨基基团或氢。此外，所述的寡聚芴化合物可用作电致发光材料或宿主-客体材料。
• ARCHER W. J.; TAYLOR R.; GORE P. H.; KAMONAH F. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2, NO 12, 1828-1831
  作者：ARCHER W. J.、 TAYLOR R.、 GORE P. H.、 KAMONAH F. S.

  DOI：——

  日期：——